Ascendis Pharma (BOVESPA:A1SN34) - Aandelenkoers, Nieuws & Analyse

A1SN34 Overzicht aandelen

Ascendis Pharma A/S, een biofarmaceutisch bedrijf, richt zich op de ontwikkeling van therapieën voor onvervulde medische behoeften.

Over het bedrijf

A1SN34 fundamentele analyse
Sneeuwvlok Score
Waardering	2/6
Toekomstige groei	5/6
Prestaties in het verleden	0/6
Financiële gezondheid	1/6
Dividenden	0/6

Beloningen

Verhandeld tegen 70.1% onder onze schatting van de reële waarde

De winst zal naar verwachting met 67.72% per jaar groeien

Risicoanalyse

Negatief eigen vermogen

Aandelen zijn zeer illiquide

Aandeelhouders zijn het afgelopen jaar verwaterd

Ascendis Pharma A/S Concurrenten

Blau Farmacêutica

BOVESPA:BLAU3

R$2.6b

Biomm

BOVESPA:BIOM3

R$1.1b

Akeso

SEHK:9926

HK$56.4b

Telix Pharmaceuticals

ASX:TLX

AU$7.0b

Prijsgeschiedenis en prestaties

Overzicht van alle hoogtepunten, veranderingen en prijsdalingen voor Ascendis Pharma
Historische aandelenkoersen
Huidige aandelenkoers	US$48.40
52 Week Hoogtepunt	US$53.35
52 Week Laag	US$27.62
Bèta	0.64
11 maand verandering	-7.98%
3 maanden verandering	n/a
1 Jaar Verandering	62.31%
33 jaar verandering	n/a
5 jaar verandering	n/a
Verandering sinds IPO	36.92%

Recent nieuws en updates

Recent updates

Rendement voor aandeelhouders

	A1SN34	BR Biotechs	BR Markt
7D	-2.2%	-1.6%	0.3%
1Y	62.3%	14.0%	7.0%

Rendement versus industrie: A1SN34 overtrof de BR Biotechs industrie, die het afgelopen jaar een rendement 14 % opleverde.

Rendement versus markt: A1SN34 overtrof de BR markt, die het afgelopen jaar een rendement opleverde van 7 %.

Prijsvolatiliteit

Is A1SN34's price volatile compared to industry and market?
A1SN34 volatility
A1SN34 Average Weekly Movement	n/a
Biotechs Industry Average Movement	9.1%
Market Average Movement	4.4%
10% most volatile stocks in BR Market	8.8%
10% least volatile stocks in BR Market	2.3%

Stabiele aandelenkoers: De aandelenkoers van A1SN34 is de afgelopen 3 maanden volatiel geweest.

Volatiliteit in de loop van de tijd: Onvoldoende gegevens om de volatiliteitsverandering van A1SN34 in het afgelopen jaar te bepalen.

Over het bedrijf

Opgericht	Werknemers	CEO	Website
2006	879	Jan Mikkelsen	ascendispharma.com

Ascendis Pharma A/S, een biofarmaceutisch bedrijf, richt zich op de ontwikkeling van therapieën voor onvervulde medische behoeften. Het biedt SKYTROFA aan voor de behandeling van patiënten met een tekort aan groeihormoon (GHD). Het bedrijf ontwikkelt ook een pijplijn van drie onafhankelijke endocrinologie productkandidaten voor zeldzame ziekten in klinische ontwikkeling, en richt zich op het bevorderen van oncologie therapeutische kandidaten.

Ascendis Pharma A/S Samenvatting

Hoe verhouden de winst en inkomsten van Ascendis Pharma zich tot de beurswaarde?
A1SN34 fundamentele statistieken
Marktkapitalisatie	R$43.67b
Inkomsten(TTM)	-R$3.06b
Inkomsten(TTM)	R$1.99b

21.3x

P/S-verhouding

-13.8x

Koers/Winstverhouding

Is A1SN34 overgewaardeerd?

Zie Reële waarde en waarderingsanalyse

Inkomsten en omzet

Belangrijkste winstgevendheidsstatistieken uit het laatste winstverslag (TTM)
A1SN34 resultatenrekening (TTM)
Inkomsten	€317.63m
Kosten van inkomsten	€45.88m
Brutowinst	€271.75m
Overige uitgaven	€761.27m
Inkomsten	-€489.52m

Laatst gerapporteerde inkomsten

Jun 30, 2024

Volgende inkomensdatum

n.v.t.

Winst per aandeel (EPS)	-8.19
Brutomarge	85.56%
Nettowinstmarge	-154.12%
Schuld/Eigen Vermogen Verhouding	-179.6%

Hoe presteerde A1SN34 op de lange termijn?

Bekijk historische prestaties en vergelijking

A1SN34 Overzicht aandelen

Beloningen

Risicoanalyse

Ascendis Pharma A/S Concurrenten

BOVESPA:BLAU3

R$2.6b

BOVESPA:BIOM3

R$1.1b

SEHK:9926

HK$56.4b

ASX:TLX

AU$7.0b

Prijsgeschiedenis en prestaties

Recent nieuws en updates

Ascendis Pharma A/S Announces Submission of Supplemental Biologics License Application to FDA for TransCon hGH for the Treatment of Adults with Growth Hormone Deficiency

Ascendis Pharma A/S has filed a Follow-on Equity Offering in the amount of $300 million.

Ascendis Pharma A/S has filed a Follow-on Equity Offering in the amount of $300 million.

Ascendis Pharma A/S Announces Pivotal ApproaCH Trial of TransCon CNP (Navepegritide) Achieved Primary Objective, Demonstrated AGV Superior to Placebo

Ascendis to Present First Results from Platinum-Resistant Ovarian Cancer (Proc) Cohort of the Phase 1/2 Il-Believe Trial At Esmo 2024

Ascendis Pharma A/S to Report Q2, 2024 Results on Sep 03, 2024

Recent updates

Ascendis Pharma A/S Announces Submission of Supplemental Biologics License Application to FDA for TransCon hGH for the Treatment of Adults with Growth Hormone Deficiency

Ascendis Pharma A/S has filed a Follow-on Equity Offering in the amount of $300 million.

Ascendis Pharma A/S has filed a Follow-on Equity Offering in the amount of $300 million.

Ascendis Pharma A/S Announces Pivotal ApproaCH Trial of TransCon CNP (Navepegritide) Achieved Primary Objective, Demonstrated AGV Superior to Placebo

Ascendis to Present First Results from Platinum-Resistant Ovarian Cancer (Proc) Cohort of the Phase 1/2 Il-Believe Trial At Esmo 2024

Ascendis Pharma A/S to Report Q2, 2024 Results on Sep 03, 2024

Ascendis Pharma A/S Announces Food & Drug Administration Approves Yorvipath® (Palopegteriparatide; Developed as Transcon Pth) for the Treatment of Hypoparathyroidism in Adults

Ascendis Pharma A/S Presents New Data and Updated Results from Phase 1/2 IL-Believe Trial at ASCO 2024

Ascendis Pharma A/S Announces Extension of U.S. Food and Drug Administration Review Period for TransCon PTH for Adults with Hypoparathyroidism

Ascendis Pharma A/S Announces 2-Year Results from A Post-Hoc Analysis of the Company's Phase 3 PaTHway Trial

Ascendis Pharma A/S, Annual General Meeting, May 30, 2024

Ascendis Pharma A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Ascendis Pharma A/S Announces United Kingdom's MHRA Approves YORVIPATH® (palopegteriparatide) in Great Britain for the Treatment of Adults with Chronic Hypoparathyroidism

Ascendis Pharma A/S Appoints Mads Bodenhoff as Senior Vice President, Finance Principal Accounting Officer

Ascendis Pharma A/S to Report Fiscal Year 2023 Results on Feb 07, 2024

Ascendis Pharma A/S Introduces Vision 2030

Ascendis Pharma A/S Announces New Analyses from Blinded and Ongoing Open-Label Extension Portions of ACcomplisH

Ascarma A/S Announces TransCon™ hGH (lonapegsomatropin) Achieved Statistically Superior Outcomes Compared to Placebo in Phase 3 foresiGHt Trial of Adults with Growth Hormone Deficiency

FDA Accepts for Review Resubmitted NDA for Transcon PTH (Palopegteriparatide) in Adult Patients with Hypoparathyroidism

Ascendis Pharma A/S Announces European Commission Approval of YORVIPATH (Palopegteriparatide) for Treatment of Adults with Chronic Hypoparathyroidism

Ascendis Pharma A/S Resubmits NDA for TransCon™? PTH to the U.S. FDA

Ascendis Presents Updated and New Transco Il-2 ß/? Monotherapy and Combination Therapy Data Confirming Clinical Activity Across Tumor Types At Esmo 2023

Ascendis Pharma A/S Presents Transcon Pth Data At the American Thyroid Association Annual Meeting

Ascendis Pharma A/S Presents Results from Long-Term enliGHten Trial of TransCon hGH in Pediatric Growth Hormone Deficiency

Ascendis Pharma Launches SKYTROFA (Lonapegsomatropin) in Germany for the Once-Weekly Treatment of Children and Adolescents with Growth Hormone Deficiency

Ascendis Pharma A/S Receives Positive CHMP Opinion for Transcon PTH (Palopegteriparatide) for Adults with Chronic Hypoparathyroidism

Ascendis Pharma A/S Announces New Post Hoc Analysis Showing Adults with Hypoparathyroidism Treated with TransCon PTH

Ascendis Pharma A/S to Report Q2, 2023 Results on Sep 05, 2023

Aendis Pharma A/S Reports One-Year Data from Phase 3 Trial of TransCon™ PTH in Adults with Hypoparathyroidism Presented at ENDO 2023

Ascendis Pharma Showcases its Latest Endocrinology Programs, Data, and Research at ENDO 2023

Ascendis Pharma Oncology Program Update Highlights Latest Clinical Data for Product Candidates

Ascendis Pharma A/S, Annual General Meeting, May 30, 2023

Ascendis Pharma A/S to Report Fiscal Year 2022 Results on Feb 16, 2023

Ascendis Pharma A/S Announces U.S. Food & Drug Administration Allows to Initiate an Expanded Access Program for Its Investigational Parathyroid Hormone Replacement Therapy, Transcon PTH

Ascendis Pharma Submits Marketing Authorization Application to the European Medicines Agency for Transcon™ PTH in Adult Patients with Hypoparathyroidism

TransCon CNP Achieves Primary Efficacy Objective, with Superiority at 100 µg/kg/week, in Ascendis Pharma’s Phase 2 ACcomplisH Trial of Children with Achondroplasia Aged 2 to 10 Years

Dose Escalation Data from transcendIT-101, Ascendis Pharma’s Phase 1/2 Trial of TransCon™ TLR7/8 Agonist in Patients with Advanced Solid Tumors, Presented at SITC 2022

Ascendis Pharma A/S Announces FDA Accepts for Priority Review Its NDA for TransCon(TM) PTH in Adult Patients with Hypoparathyroidism

Ascendis Pharma Announces Recommended Phase 2 Dose and Cohort Expansion for TranscendIT-101, A Phase 1/2 Clinical Trial of TransCon TLR7/8 Agonist in Solid Tumors

Rendement voor aandeelhouders

Prijsvolatiliteit

Over het bedrijf

Ascendis Pharma A/S Samenvatting

21.3x

-13.8x

Inkomsten en omzet