Tricida, Inc.

OTCPK:TCDA.Q 주식 리포트

시가총액: US$580.0

This company is no longer active

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Tricida 과거 순이익 실적

과거 기준 점검 0/6

Tricida의 수입은 연평균 -16.8%의 비율로 감소해 온 반면, Pharmaceuticals 산업의 수입은 연간 10.7% 증가했습니다.

핵심 정보

-16.76%

순이익 성장률

49.64%

주당순이익(EPS) 성장률

Pharmaceuticals 산업 성장률5.95%
매출 성장률n/a
자기자본이익률n/a
순이익률n/a
최근 순이익 업데이트30 Sep 2022

최근 과거 실적 업데이트

업데이트 없음

Recent updates

Seeking Alpha • Oct 19

Tricida enters $125M debt facility

Tricida (NASDAQ:TCDA) gets into a debt facility of $125M with Hercules Capital, provider of customized debt financing for companies in the life sciences and technology-related markets. Of the $125M, $100M will be available for drawdown at Tricida’s option subject to the achievement of certain milestones. Under the terms of the debt facility, $25M will be available for drawdown until December 31, 2022, subject to the announcement of positive data from the VALOR-CKD trial.  An additional $25M will be available for drawdown until the earlier of ten business days following the filing of the NDA for veverimer and September 15, 2023. An additional $50M will be available for drawdown until the earlier of ten business days following the FDA approval of veverimer and February 15, 2024. The loans bear interest at a floating per annum interest rate equal to the greater of either 8.75% or the lesser of 8.75% plus the prime rate as reported in The Wall Street Journal minus 6.25% and 10.25%.
Seeking Alpha • Sep 21

Tricida: Important Binary Event Coming Up

Summary TCDA has a major binary event next month. Data from VALOR may turn out well given the logic behind early trial termination, prior data and so on. There could be some quick upside in the next 30 odd days. Tricida (TCDA) has been doing wonderfully lately, over the last 12 months, but it is down considerably from its PDUFA highs. That was from two years ago, when I used to cover the stock. I recall buying some TCDA, making good money, and then losing some money on the shares I held on to, because their lead asset veverimer was handed a CRL. The stock is up these days not because the CRL was resolved, but because of a number of other small and large things. Let's first discuss the CRL, though. Then we will see what has been responsible for the stock’s sudden buoyancy. Veverimer is targeting metabolic acidosis in CKD or chronic kidney disease patients. In an earlier trial, after 12 weeks of treatment, TRC101 or veverimer was able to increase blood bicarbonate level of at least 4 milliequivalents per liter (mEq/L) or achieved a blood bicarbonate level in the normal range of 22 to 29 mEq/L in 59.2% patients, compared with 22.5% of them in the placebo group (p< 0.0001). However, one of veverimer’s major problem is the standardly used therapy for this indication, which you can buy in a bottle from a grocery store for a few bucks. This is bicarbonate of soda, and while there have been no industry-sponsored trials for obvious reasons, it has long been used by doctors to treat metabolic acidosis. Its problem is that too much sodium content in the blood can cause heart diseases, which is where veverimer has a great deal of utility with its completely different mechanism of action. However, the FDA was not convinced, and it issued a CRL, asking for, among other things: Additional data regarding the magnitude and durability of the treatment effect of veverimer on the surrogate marker of serum bicarbonate. Whether the demonstrated effect size would be reasonably likely to predict clinical benefit. I discussed all this in an earlier article from two years ago. A summary of the CRL from the company management was here: “According to the CRL, the FDA is seeking additional data beyond the TRCA-301 and TRCA-301E trials regarding the magnitude and durability of the treatment effect of veverimer on the surrogate marker of serum bicarbonate and the applicability of the treatment effect to the U.S. population. FDA also expressed concern as to whether the demonstrated effect size would be reasonably likely to predict clinical benefit,” Tricida said. This was an accelerated approval, and the company was already conducting VALOR-CKD at that time as a confirmatory trial. After the CRL, they said that interim data from this trial could be used to provide the data required by the FDA. This trial was supposed to enroll ~1500 patients and topline in 2023-24. In May, the company did an “administrative stop” to this trial after enrolling 1480 patients last year, and after 237 patients reached a primary endpoint event — end-stage renal disease, renal death, or greater than or equal to 40% reduction in eGFR or estimated glomerular filtration rate — in the renal outcomes study. This was done to conserve their cash reserve, which will be near depleted this quarter. Moreover, the FDA seems to have agreed that this may work. As Phil Nadeau at Cowen explained: Assuming a true hazard ratio ((HR)) of 0.70, the trial would be 78% powered at 250 events. Switching from power to observed HR, VALOR-CKD could be successful at 250 events if the observed HR is 0.78. There is only a modest increase to 0.79 observed HR should 300 events be in the final analysis. This calculation on the observed HR required for significance is based on 300 simulations on trial outcomes.
분석 기사 • Sep 14

Calculating The Intrinsic Value Of Tricida, Inc. (NASDAQ:TCDA)

Today we will run through one way of estimating the intrinsic value of Tricida, Inc. ( NASDAQ:TCDA ) by estimating the...
분석 기사 • Dec 14

Insider Buying: The Tricida, Inc. (NASDAQ:TCDA) CFO & Executive VP Just Bought 6.5% More Shares

Investors who take an interest in Tricida, Inc. ( NASDAQ:TCDA ) should definitely note that the CFO & Executive VP...

매출 및 비용 세부 내역

Tricida가 돈을 벌고 사용하는 방법. 최근 발표된 LTM 실적 기준.

순이익 및 매출 추이

OTCPK:TCDA.Q 매출, 비용 및 순이익 (USD Millions)
날짜매출순이익일반관리비연구개발비
30 Sep 220-1343292
30 Jun 220-1483799
31 Mar 220-15337102
31 Dec 210-17738115
30 Sep 210-18138105
30 Jun 210-21958121
31 Mar 210-24477130
31 Dec 200-26590147
30 Sep 200-26899162
30 Jun 200-23583151
31 Mar 200-21363151
31 Dec 190-17746133
30 Sep 190-14634115
30 Jun 190-13126108
31 Mar 190-12021100
31 Dec 180-1031886
30 Sep 180-961581
30 Jun 180-771463
31 Mar 180-601247
31 Dec 170-411136

양질의 수익: TCDA.Q 은(는) 현재 수익성이 없습니다.

이익 마진 증가: TCDA.Q는 현재 수익성이 없습니다.

잉여현금흐름 대비 순이익 분석

과거 순이익 성장 분석

수익추이: TCDA.Q은 수익성이 없으며 지난 5년 동안 손실이 연평균 16.8% 증가했습니다.

성장 가속화: 현재 수익성이 없어 지난 1년간 TCDA.Q의 수익 성장률을 5년 평균과 비교할 수 없습니다.

수익 대 산업: TCDA.Q은 수익성이 없어 지난 해 수익 성장률을 Pharmaceuticals 업계(-6%)와 비교하기 어렵습니다.

자기자본이익률

높은 ROE: TCDA.Q의 부채가 자산을 초과하여 자본 수익률을 계산하기 어렵습니다.

총자산이익률

투하자본수익률

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기업 분석 및 재무 데이터 상태

데이터최종 업데이트 (UTC 시간)
기업 분석2023/06/13 07:03
종가2023/06/13 00:00
수익2022/09/30
연간 수익2021/12/31

데이터 소스

당사의 기업 분석에 사용되는 데이터는 S&P Global Market Intelligence LLC에서 제공됩니다. 아래 데이터는 이 보고서를 생성하기 위해 분석 모델에서 사용됩니다. 데이터는 정규화되므로 소스가 제공된 후 지연이 발생할 수 있습니다.

패키지데이터기간미국 소스 예시 *
기업 재무제표10년
  • 손익계산서
  • 현금흐름표
  • 대차대조표
분석가 컨센서스 추정치+3년
  • 재무 예측
  • 분석가 목표주가
시장 가격30년
  • 주가
  • 배당, 분할 및 기타 조치
지분 구조10년
  • 주요 주주
  • 내부자 거래
경영진10년
  • 리더십 팀
  • 이사회
주요 개발10년
  • 회사 공시

* 미국 증권에 대한 예시이며, 비(非)미국 증권에는 해당 국가의 규제 서식 및 자료원을 사용합니다.

별도로 명시되지 않는 한 모든 재무 데이터는 연간 기간을 기준으로 하지만 분기별로 업데이트됩니다. 이를 TTM(최근 12개월) 또는 LTM(지난 12개월) 데이터라고 합니다. 자세히 알아보기.

분석 모델 및 스노우플레이크

이 보고서를 생성하는 데 사용된 분석 모델의 세부 정보는 당사의 GitHub 페이지에서 확인하실 수 있습니다. 또한 보고서 사용 방법에 대한 가이드와 YouTube 튜토리얼도 제공하고 있습니다.

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산업 및 섹터 지표

산업 및 섹터 지표는 Simply Wall St가 6시간마다 계산하며, 프로세스에 대한 자세한 내용은 Github에서 확인할 수 있습니다.

분석가 소스

Tricida, Inc.는 3명의 분석가가 다루고 있습니다. 이 중 1명의 분석가가 우리 보고서에 입력 데이터로 사용되는 매출 또는 수익 추정치를 제출했습니다. 분석가의 제출 자료는 하루 종일 업데이트됩니다.

분석가기관
Dana FlandersGoldman Sachs
Jessica FyeJ.P. Morgan
Philip NadeauTD Cowen