Galderma Group 경영진

경영진 기준 점검 3/4

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핵심 정보

Flemming Ornskov

최고경영자

US$22.0m

총 보수

CEO 급여 비율	10.95%
CEO 재임 기간	4.7yrs
CEO 지분 보유율	n/a
경영진 평균 재임 기간	2.6yrs
이사회 평균 재임 기간	4.7yrs

최근 경영진 업데이트

Recent updates

CEO 보수 분석

Flemming Ornskov의 보수는 Galderma Group의 수익에 비해 어떻게 변했나요?
날짜	총 보수	급여	회사 수익
Jun 30 2026	n/a	n/a	US$863m
Mar 31 2026	n/a	n/a	US$738m
Dec 31 2025	US$22m	US$2m	US$613m
Sep 30 2025	n/a	n/a	US$496m
Jun 30 2025	n/a	n/a	US$378m
Mar 31 2025	n/a	n/a	US$305m
Dec 31 2024	US$21m	US$2m	US$231m

보상 대 시장: Flemming의 총 보수(USD22.05M)는 US 시장에서 비슷한 규모 기업의 평균(USD14.74M)보다 높습니다.

보상과 수익: Flemming의 보상은 지난 1년 동안 회사 실적과 일치했습니다.

CEO

Flemming Ornskov (68 yo)

4.7yrs

재임 기간

US$22,045,495

보수

Dr. Flemming Ornskov, M.D., MBA, MPH, serves as Chief Executive Officer at Galderma S.A. He is a Director and Chief Executive Officer of Galderma Group AG since 2022. He served as Member of the Supervisory...

리더십 팀

이름	직위	재임 기간	보수	지분
Flemming Ornskov	CEO & Director	4.7yrs	US$22.05m	데이터 없음
Luigi Felice Corte	Chief Financial Officer	less than a year	데이터 없음	데이터 없음
Adrian Murphy	Head of Global Operations	4.3yrs	데이터 없음	데이터 없음
Emil Ivanov	Head of Strategy	no data	데이터 없음	데이터 없음
Nakisa Serry	General Counsel	less than a year	데이터 없음	데이터 없음
Christian Marcoux	Chief Communications Officer	no data	데이터 없음	데이터 없음
Desislava Lazarova	Global Head of Customer Education & Training	no data	데이터 없음	데이터 없음

2.6yrs

평균 재임 기간

57yo

평균 나이

경험이 풍부한 관리: GDER.F의 경영진은 경험이 있음으로 간주됩니다(평균 재임 2.6 년).

이사회 구성원

이름	직위	재임 기간	보수	지분
Flemming Ornskov	CEO & Director	4.7yrs	US$22.05m	데이터 없음
Thomas Ebeling	Independent Chairman	4.7yrs	US$1.21m	데이터 없음
L. Browne	Independent Director	4.7yrs	US$359.77k	데이터 없음
Marcus Brennecke	Director	2.7yrs	데이터 없음	데이터 없음
Sherilyn S. McCoy	Independent Vice Chairman	4.7yrs	US$410.26k	데이터 없음
Maria Hilado	Independent Director	4.7yrs	US$403.95k	데이터 없음
Harry Kirsch	Independent Director	less than a year	데이터 없음	데이터 없음
Karen Ling	Independent Director	4.7yrs	US$378.70k	데이터 없음
Roberto de Oliveira Marques	Independent Director	1.4yrs	US$238.58k	데이터 없음
Delphine Viguier-Hovasse	Representative Director	less than a year	데이터 없음	데이터 없음
Samuel Du Retail	Representative Director	less than a year	데이터 없음	데이터 없음

4.7yrs

평균 재임 기간

64yo

평균 나이

경험이 풍부한 이사회: GDER.F의 이사회는 경험이 있음으로 간주됩니다(평균 재임 4.7 년).

기업 분석 및 재무 데이터 상태

데이터	최종 업데이트 (UTC 시간)
기업 분석	2026/09/09 19:53
종가	2026/09/09 00:00
수익	2026/06/30
연간 수익	2025/12/31

데이터 소스

당사의 기업 분석에 사용되는 데이터는 S&P Global Market Intelligence LLC에서 제공됩니다. 아래 데이터는 이 보고서를 생성하기 위해 분석 모델에서 사용됩니다. 데이터는 정규화되므로 소스가 제공된 후 지연이 발생할 수 있습니다.

패키지	데이터	기간	미국 소스 예시 ^*
기업 재무제표	10년	손익계산서 현금흐름표 대차대조표	SEC 양식 10-K SEC 양식 10-Q
분석가 컨센서스 추정치	+3년	재무 예측 분석가 목표주가	분석가 리서치 보고서 Blue Matrix
시장 가격	30년	주가 배당, 분할 및 기타 조치	ICE 시장 데이터 SEC 양식 S-1
지분 구조	10년	주요 주주 내부자 거래	SEC 양식 4 SEC 양식 13D
경영진	10년	리더십 팀 이사회	SEC 양식 10-K SEC 양식 DEF 14A
주요 개발	10년	회사 공시	SEC 양식 8-K

^* 미국 증권에 대한 예시이며, 비(非)미국 증권에는 해당 국가의 규제 서식 및 자료원을 사용합니다.

별도로 명시되지 않는 한 모든 재무 데이터는 연간 기간을 기준으로 하지만 분기별로 업데이트됩니다. 이를 TTM(최근 12개월) 또는 LTM(지난 12개월) 데이터라고 합니다. 자세히 알아보기.

분석 모델 및 스노우플레이크

이 보고서를 생성하는 데 사용된 분석 모델의 세부 정보는 당사의 GitHub 페이지에서 확인하실 수 있습니다. 또한 보고서 사용 방법에 대한 가이드와 YouTube 튜토리얼도 제공하고 있습니다.

Simply Wall St 분석 모델을 설계하고 구축한 에 대해 알아보세요.

산업 및 섹터 지표

산업 및 섹터 지표는 Simply Wall St가 6시간마다 계산하며, 프로세스에 대한 자세한 내용은 Github에서 확인할 수 있습니다.

분석가 소스

Galderma Group AG는 29명의 분석가가 다루고 있습니다. 이 중 16명의 분석가가 우리 보고서에 입력 데이터로 사용되는 매출 또는 수익 추정치를 제출했습니다. 분석가의 제출 자료는 하루 종일 업데이트됩니다.

분석가	기관
Yihan Li	Barclays
James Gordon	Barclays
Fulvio Cazzol	Berenberg

Galderma Group 경영진

경영진 기준 점검 3/4

핵심 정보

최근 경영진 업데이트

Galderma Group AG Approves Board Appointments

Galderma Group AG, Annual General Meeting, Apr 22, 2026

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Galderma Group AG Announces Departure of Thomas Dittrich as Chief Financial Officer

Galderma Group AG, Annual General Meeting, Apr 23, 2025

Recent updates

Galderma Receives European Union Approval for Restylane Shaype Bone-Mimicking Hyaluronic Acid Injectable for Facial Shaping

Galderma Provides Progress Updates Regarding Regulatory Review of its Pending Biologics License Application for RelabotulinumtoxinA with U.S. Food and Drug Administration

Galderma Provides Progress Update Regarding RelabotulinumtoxinA Regulatory Submission in the United States

Galderma Group AG Approves Payment of Dividend, Payable on April 28, 2026

Galderma Group AG Approves Board Appointments

Galderma Group AG Launches Alastin Regenerating Skin Nectar with Trihex+

Galderma Reports Interim Data from Investigator-Initiated Trials on Sculptra and Restylane for Aesthetic Changes in Weight Loss and Menopause

Galderma Launches ALASTIN Signature Practices

Galderma Announces Late-Breaking Nemolizumab Data Demonstrate Clinically Meaningful Benefits for Children Aged 2 to 11 with Moderate-To-Severe Atopic Dermatitis

Galderma Receives U.S. FDA Approval for Restylane Contour for the Correction of Temple Hollowing

Galderma Group AG, Annual General Meeting, Apr 22, 2026

Galderma Group AG Provides Earnings Guidance for the Full-Year of 2026

Galderma's Nemluvio (Nemolizumab) Demonstrates Long-Term Disease Control in Prurigo Nodularis Up to Three Years

Galderma Announces Triple Approval of New Restylane Syringe in the EU, the U.S., and Canada

Galderma Group AG Announces the Appointment of Luigi La Corte as Chief Financial Officer, Effective May 1, 2026

Galderma Expands Restylane Portfolio in Japan with Launch of OBT Hyaluronic Acid Injectables Restylane Defyne™? and Refyne

Galderma Announces U.S. FDA Acceptance of RelabotulinumtoxinA Biologics License Application Resubmission

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Galderma Releases New Clinical Data Confirms Nemluvio®? (Nemolizumab) Can Rapidly Relieve Itch and Improve Sleep in as Early as Two Days in Both Atopic Dermatitis and Prurigo Nodularis

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Galderma Receives U.S. FDA Approval for Restylane Lyft for the Enhancement of the Chin Profile

Galderma Group AG Revises Earnings Guidance for the Full Year 2025

Galderma Demonstrates Injectable Aesthetics Leadership Through Updates on Its Scientific Innovations and Community Education

Galderma Launches Transformative Skincare Segment with Cetaphil's New Skin Activator Hydrating & Firming Line

Galderma's Groundbreaking Real-World Study Reveals the Biological Toll of Modern Living and Urban Environments on Sensitive Skin

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Galderma Introduces Cetaphil Nourishing Oil to Foam Cleanser

Galderma Group Ag Raises Earning Guidance for 2025

Galderma Unveils Final Nine-Month Data Showing Lasting Efficacy and Patient Satisfaction with Its Injectable Aesthetics Portfolio When Addressing Facial Aesthetic Changes After Medication-Driven Weight Loss

Galderma Group AG Announces Departure of Thomas Dittrich as Chief Financial Officer

Galderma Initiates Two New Clinical Trials Investigating Nemolizumab in Patients with Systemic Sclerosis and Chronic Pruritus of unknown Origin

Galderma Announces Data from New Interim Analysis of Study Investigating the Long-Term Safety and Efficacy of Nemluvio in Moderate-To-Severe Prurigo Nodularis

Galderma’S Nemluvio® (Nemolizumab) Receives National Institute for Health and Care Excellence (Nice) Recommendation for Moderate-To-Severe Atopic Dermatitis in England and Wales

Galderma Announces Two-Year Data from A New Interim Analysis of A Long-Term Extension Study Investigating the Safety and Efficacy of Nemluvio in Moderate-To-Severe Atopic Dermatitis

Galderma Launches Sculptra in China

Galderma Group AG, Annual General Meeting, Apr 23, 2025

Galderma Group AG announces Annual dividend, payable on April 29, 2025

Galderma Pushes the Innovation Frontier with Updates from Its Unparalleled Portfolio Designed to Meet the Needs of the Aesthetic Community

Galderma Group AG Proposes Dividend Distribution , Payable on April 29, 2025

Galderma Group AG to Report Fiscal Year 2024 Final Results on Mar 21, 2025

Galderma Group AG Announces Nemluvio® (Nemolizumab) Granted Marketing Authorization in the United Kingdom and Switzerland for Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis and Prurigo Nodularis

Galderma's Nemluvio®? (Nemolizumab) Approves in the European Union for Moderate-To-Severe Atopic Dermatitis and Prurigo Nodularis

Galderma Announces New Galderma Phase IIIb Data Reinforce Rapid Onset and Long-Lasting Aesthetic Improvement with Relabotulinumtoxina (Relfydess)

Galderma to Present Latest Updates from Its Innovative Aesthetics Portfolio At the International Master Course on Aging Science World Congress 2025

Galderma Premieres Positive Interim Results Demonstrating the Efficacy of Its Injectable Aesthetics Portfolio in Addressing Facial Volume Loss as A Result of Medication-Driven Weight Loss

Galderma Receives U.S. FDA Approval for Nemluvio for Patients with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis

CHMP Recommends Approval of Galderma's Nemolizumab for Moderate-To-Severe Atopic Dermatitis and Prurigo Nodularis in the European Union

Galderma Group AG to Report Fiscal Year 2024 Results on Mar 06, 2025

Galderma Group AG to Report First Half, 2025 Results on Jul 24, 2025

Galderma Group AG Revises Earnings Guidance for the Year 2024

Galderma Owners Reportedly Aim to Sell USD 1.2 Billion Stake

Galderma Receives U.S. FDA Approval for Nemluvio (nemolizumab) for Adult Patients Living With Prurigo Nodularis

Galderma’s Relfydess™ (RelabotulinumtoxinA) Receives Positive Decision for Use in Europe

Galderma Group AG Updates Earnings Guidance for the Year 2024

Galderma Introduces High Potency Cetaphil Serums Designed for Sensitive Skin

Galderma Granted Key Manufacturing License Updates for New Biologics Capabilities At Its Center of Excellence