테바 파마슈티컬 인더스트리즈(TEVA)의 양극성 I 장애에 대한 유제디의 FDA 승인이 주주에게 의미하는 것

• 테바 파마슈티컬스와 메딘셀은 2023년 성인 정신분열증 치료제로 승인된 데 이어, 2025년 10월 10일 FDA가 성인 양극성 제1형 장애의 유지 치료를 위한 월 1회 주사제로 우제디®를 승인했다고 발표했습니다.
• 이번 승인으로 메딘셀의 독점 기술인 스테디텍™을 활용한 최초의 피하 지속형 양극성 장애용 리스페리돈 제제가 출시되며, 테바는 수요가 높은 치료 영역에서 전문 의약품 제품군을 확대할 수 있게 되었습니다.
• 이제 유제디의 새로운 FDA 승인 적응증 추가가 테바의 투자 전망과 향후 수익 잠재력에 어떤 영향을 미치는지 살펴보겠습니다.

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테바 제약 산업 투자 내러티브 요약

테바 제약 산업의 주주가 되려면 제네릭 위주의 사업에서 UZEDY와 같은 혁신적인 전문의약품에 힘입어 균형 잡힌 성장 모델로 전환할 수 있는 능력을 믿어야 합니다. 최근 FDA가 양극성 장애에 대한 UZEDY를 승인함에 따라 브랜드 포트폴리오가 확장되고 단기 성장 전망이 강화될 수 있지만, 브랜드 제품 출시의 성공적인 실행이라는 주요 촉매제는 크게 바뀌지 않습니다. 가장 큰 리스크는 운영상의 발전에도 불구하고 재무 유연성을 계속 제한하고 있는 테바의 상당한 부채 부담입니다.

최근 발표된 소식 중 조현병 치료제 유제디의 한국 승인은 최근 미국 뉴스와 밀접한 관련이 있는 것으로 눈에 띕니다. 이러한 국제적인 진전은 유제디가 글로벌 성장에 기여할 수 있는 잠재력을 강조하며, 회사의 단기 및 중기 전망의 핵심 동력으로서 파이프라인 실행과 규제 성공의 중요성을 강조합니다. 그러나 투자자들은 시장 상황이 변화함에 따라 현재 테바의 브랜드 성공이 몇몇 제품에 얼마나 크게 의존하고 있는지도 고려해야 합니다.

반면, 테바의 상당한 부채 부담은 투자자들이 염두에 두어야 할 핵심 영역으로 남아 있습니다.

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테바 제약 산업은 2028년까지 178억 달러의 매출과 15억 달러의 수익을 달성할 것으로 예상됩니다. 이 전망은 연간 매출 성장률 2.3%와 현재 1억 5,700만 달러 수준에서 16억 6,000만 달러의 수익 증가를 가정한 것입니다.

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Simply Wall St 커뮤니티의 14가지 공정 가치 추정치에 따르면 Teva의 가치는 주당 24.22달러에서 58.26달러 사이입니다. 현재 Teva의 성장은 제네릭보다는 브랜드 의약품의 실행에 더 많이 의존하고 있기 때문에 이러한 의견은 투자자들이 파이프라인 모멘텀과 구조적 위험을 어떻게 평가하고 있는지를 반영합니다.

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