- 지난주, 브리스톨 마이어스 스퀴브와 존슨앤드존슨은 급성관상동맥증후군 환자를 대상으로 한 밀벡시아의 3상 임상시험이 새로운 안전성 문제가 발견되지 않았지만 1차 유효성 목표를 달성하지 못할 것이라는 중간 분석 결과가 나온 후 임상시험의 조기 중단을 발표했습니다.
- 이 결과로 인해 브리스톨 마이어스 스퀴브의 다른 후기 단계 심혈관 프로그램의 성공 여부와 회사의 파이프라인 위험 관리 능력에 대한 관심이 높아졌습니다.
- 밀벡시안의 주요 임상 차질이 더 넓은 전망에 어떤 영향을 미치는지 평가하기 위해, 브리스톨 마이어스 스퀴브의 투자 내러티브에 대한 시사점을 살펴볼 것입니다.
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브리스톨-마이어스 스퀴브 투자 내러티브 요약
브리스톨-마이어스 스퀴브를 소유하려면 투자자는 강력한 후기 단계 파이프라인과 신제품 출시를 통해 다가오는 특허 만료와 매출 집중 위험을 상쇄할 수 있는 회사의 능력에 대한 확신이 필요하다고 생각합니다. 리브렉시아 ACS 임상시험의 중단은 주목받는 심혈관 프로그램에 대한 차질이기는 하지만, 다른 후기 단계 자산의 실행 및 규제 진행과 성장 포트폴리오 확장이라는 주요 단기 촉매에는 큰 영향을 미치지 않으며, 가장 중요한 리스크는 여전히 신규 출시 및 파이프라인 발전에 대한 실행입니다.
이런 점에서 최근 브리스톨마이어스스퀴브와 사라 캐논 연구소의 협력 확대는 눈에 띕니다. 임상시험에 대한 접근성을 높이고 일정을 가속화함으로써 파이프라인 위험을 완화하고 향후 제품 출시에 대한 회사의 입지를 강화하여 경쟁 및 특허 관련 도전에 직면한 성장 스토리를 뒷받침할 수 있습니다.
그러나 투자자들은 강력한 파이프라인에도 불구하고 중추적인 연구가 차질을 빚을 경우 회사가 취약해질 수 있다는 점에 유의해야 합니다.
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브리스톨-마이어스 스퀴브는 2028년까지 413억 달러의 매출과 92억 달러의 수익을 창출할 것으로 예상됩니다. 이 전망은 연간 매출은 4.7% 감소하고 수익은 현재 50억 달러에서 42억 달러가 증가할 것으로 예상되는 것을 기반으로 합니다.
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