- TG 테라퓨틱스는 최근 미국, 유럽, 영국, 스위스, 호주에서 유사한 환자 집단에 대한 정맥주사 제형의 브룸비에 대한 규제 당국의 승인을 받은 데 이어 재발성 다발성 경화증 환자를 대상으로 피하 브룸비(유블리툭시맙-xiiy)를 평가하는 3상 임상시험에 환자 등록을 시작했습니다.
- 이러한 진전은 회사의 파이프라인을 확장할 뿐만 아니라 다발성 경화증 환경에서 자가 투여 치료 옵션에 대한 증가하는 수요를 해결합니다.
- 피하 BRIUMVI 임상 3상 시험의 시작이 TG 테라퓨틱스의 성장 전망과 시장 입지를 어떻게 형성할 수 있는지 살펴봅니다.
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TG 테라퓨틱스 투자 내러티브 요약
TG 테라퓨틱스의 주주가 되려면, 특히 자가 투여 요법으로 선호도가 이동함에 따라 브룸비가 다발성 경화증 치료 시장에서 더 많은 점유율을 확보하고 유지할 수 있다고 믿어야 합니다. 피하 브룸비에 대한 3상 등록이 시작되면서 환자들의 니즈가 변화하고 있지만 가장 중요한 단기적 촉매제는 정맥주사 부문에서 상업적 실행으로 남아 있으며, 브룸비에 대한 높은 의존도가 회사의 가장 큰 위험이라는 점은 크게 변하지 않았습니다.
최근 회사 발표 중 특히 주목할 만한 것은 9,993만 달러 규모의 자사주 매입을 시작하고 완료한 것입니다. 이러한 재무적 움직임은 주당 지표를 강화하고 신뢰도를 높일 수 있지만, 브룸비의 신약 개발 속도나 장기 집중 위험을 줄이기 위한 광범위한 파이프라인 다각화의 필요성에 대한 의존도를 바꾸지는 못합니다.
대조적으로 일부 투자자들이 간과 할 수있는 것은 저렴한자가 투여 요법에 대한 지불 자의 압력이 증가 할 수있는 위험입니다....
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TG 테라퓨틱스의 내러티브는 2028년까지 12억 달러의 매출과 4억 6,900만 달러의 수익을 예상하고 있습니다. 이를 위해서는 연간 39.5%의 매출 성장과 현재의 6,050만 달러에서 4억 8,050만 달러의 수익 증가가 필요합니다.
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