- 시다라 테라퓨틱스는 최근 인플루엔자에 대한 CD388 항바이러스제 개발을 가속화하고 확대하기 위해 생물의학첨단연구개발청(BARDA)으로부터 최대 3억 3900만 달러 상당의 다년간 지원금을 받았다고 발표했습니다.
- 이 비희석성 자금은 시다라가 더 광범위하고 신속한 3상 임상시험을 통해 CD388을 발전시킬 수 있는 역량을 강화하여 향후 시장 진출 가능성을 높일 것입니다.
- 이번 BARDA 수상과 확장된 3상 임상시험이 Cidara의 투자 스토리와 향후 상업적 잠재력을 어떻게 형성하는지 살펴봅니다.
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시다라 테라퓨틱스의 투자 스토리는 무엇인가요?
시다라 테라퓨틱스의 투자자들에게 있어 투자 스토리는 CD388의 성공적인 진행과 상업화, 특히 최근 최대 3억 3,900만 달러의 BARDA 자금 유치 이후 점점 더 중요해지고 있습니다. 주주 지분을 더 이상 약화시키지 않는 비희석성 자본 투입은 곧 있을 확장된 임상 3상 시험의 일정을 대폭 가속화하고 대상 시장을 미국 내 1억 명 이상으로 크게 확대할 수 있는 완충 역할을 할 것입니다. 규제 당국의 피드백에 따르면 단 한 번의 성공적인 임상시험만으로도 FDA 승인을 받을 수 있다는 의견이 제시됨에 따라 이제 가장 큰 단기적 촉매제는 이 중추적인 임상시험의 중간 및 최종 결과가 될 것이 분명합니다. 그러나 급격한 규모 확대로 인해 위험 프로필도 급격히 높아졌습니다. 상업적 수익이 없고 과거에 상당한 희석이 있었기 때문에 임상 또는 운영상의 차질이 발생할 경우 엄청난 영향을 미칠 수 있습니다. 하지만 현재 진행 중인 임상 3상 시험의 결과는 이제 Cidara 논문의 핵심입니다.
반대로, 투자자들이 무시해서는 안 되는 것은 최근의 주식 희석의 역사입니다.
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