시다라 테라퓨틱스, 인플루엔자 약물 가속화로 3억 3,900만 달러 BARDA 수상 후 16.2% 상승

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  • 시다라 테라퓨틱스는 최근 인플루엔자에 대한 CD388 항바이러스제 개발을 가속화하고 확대하기 위해 생물의학첨단연구개발청(BARDA)으로부터 최대 3억 3900만 달러 상당의 다년간 지원금을 받았다고 발표했습니다.
  • 이 비희석성 자금은 시다라가 더 광범위하고 신속한 3상 임상시험을 통해 CD388을 발전시킬 수 있는 역량을 강화하여 향후 시장 진출 가능성을 높일 것입니다.
  • 이번 BARDA 수상과 확장된 3상 임상시험이 Cidara의 투자 스토리와 향후 상업적 잠재력을 어떻게 형성하는지 살펴봅니다.

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시다라 테라퓨틱스의 투자 스토리는 무엇인가요?

시다라 테라퓨틱스의 투자자들에게 있어 투자 스토리는 CD388의 성공적인 진행과 상업화, 특히 최근 최대 3억 3,900만 달러의 BARDA 자금 유치 이후 점점 더 중요해지고 있습니다. 주주 지분을 더 이상 약화시키지 않는 비희석성 자본 투입은 곧 있을 확장된 임상 3상 시험의 일정을 대폭 가속화하고 대상 시장을 미국 내 1억 명 이상으로 크게 확대할 수 있는 완충 역할을 할 것입니다. 규제 당국의 피드백에 따르면 단 한 번의 성공적인 임상시험만으로도 FDA 승인을 받을 수 있다는 의견이 제시됨에 따라 이제 가장 큰 단기적 촉매제는 이 중추적인 임상시험의 중간 및 최종 결과가 될 것이 분명합니다. 그러나 급격한 규모 확대로 인해 위험 프로필도 급격히 높아졌습니다. 상업적 수익이 없고 과거에 상당한 희석이 있었기 때문에 임상 또는 운영상의 차질이 발생할 경우 엄청난 영향을 미칠 수 있습니다. 하지만 현재 진행 중인 임상 3상 시험의 결과는 이제 Cidara 논문의 핵심입니다.

반대로, 투자자들이 무시해서는 안 되는 것은 최근의 주식 희석의 역사입니다.

시다라 테라퓨틱스 가치 평가 보고서에 자세히 설명된 분석은 예상 가치에 비해 주가가 부풀려져 있음을 암시합니다.

다른 관점 살펴보기

2025년 10월 기준 CDTX 커뮤니티 공정가치
Simply Wall St 커뮤니티는 Cidara에 대해 주당 85달러에서 133.40달러 사이의 네 가지 개별 공정가치 평가를 제출했습니다. 이 수치는 미래 성장과 수익성에 대한 다양한 기대치를 보여줍니다. 다가오는 임상 3상 시험에 대한 강조는 새로운 치료법을 시장에 출시할 때 다양한 가치 평가가 종종 불확실성을 반영한다는 사실을 상기시켜 줍니다.

시다라테라퓨틱스의 주가가 현재 가격보다 최대 35% 더 높을 수 있는4가지 다른 적정 가치 추정치를 살펴보세요!

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