- 이달 초, 홀로직은 감염성 위장염을 일으키는 일반적인 병원균의 신속한 분자 검출을 가능하게 하는 팬서 퓨전 GI 박테리아 및 확장 박테리아 어세이가 유럽 연합에서 FDA 510(k) 승인과 CE 마크를 획득했다고 발표했습니다.
- 이 규제 이정표는 회사의 분자 진단 포트폴리오를 강화하고 항균 관리를 지원하며 성장하는 글로벌 진단 시장으로 홀로직의 자동화된 팬서 시스템의 범위를 확장합니다.
- 이러한 첨단 위장 분석에 대한 규제 허가가 어떻게 혁신과 진단 제품 확장을 통해 홀로직의 투자 스토리를 강화할 수 있는지 살펴볼 것입니다.
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홀로직 투자 내러티브 요약
Hologic을 매력적인 투자처로 보려면 주주들은 중국 및 국제 시장의 지속적인 수익 마진 압박과 매출 역풍에도 불구하고 진단 분야의 혁신을 지속하고 장기적인 의료 트렌드를 활용할 수 있는 회사의 능력에 대한 확신이 필요합니다. 최근 팬더 퓨전 GI 박테리아 어세이의 FDA 및 CE 승인은 홀로직의 분자 진단 포트폴리오를 강화하지만 현재 가장 큰 위험으로 남아 있는 기존의 국제 성장 과제나 마진 압박을 반전시킬 수 있는 단기적인 촉매제가 되지는 못할 것으로 보입니다.
최근의 상황 중 특히 홀로직이 Fluoroscan Insight FD Mini C-Arm 제품 라인의 미국 판매 및 지원을 Minicarm.com에 넘긴 것은 고수익 성장 부문에 자원을 집중하고 저수익 기존 제품을 중단함으로써 수익성 압박을 해결하려는 경영진의 노력을 강조하는 것이어서 주목할 만합니다.
그러나 투자자들은 이러한 혁신에도 불구하고 제품 믹스 변화와 지속적인 관세로 인한 구조적인 총 마진 문제가 발생할 수 있다는 점을 인식해야 합니다.
홀로직은 2028년까지 47억 달러의 매출과 9억 9,250만 달러의 수익을 예상하고 있습니다. 이를 위해서는 연간 5.0%의 매출 성장과 현재의 5억 5,710만 달러에서 4억 3,540만 달러의 수익 증가가 필요합니다.
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