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Genmab 관리

관리 기준 확인 4/4

Genmab CEO는 Jan van de Winkel, Jun2010 에 임명되었습니다 의 임기는 12.08 년입니다. 총 연간 보상은 DKK 38.10M, 20.7% 로 구성됩니다. 20.7% 급여 및 79.3% 보너스(회사 주식 및 옵션 포함). 는 € 214.42M 가치에 해당하는 회사 주식의 0.94% 직접 소유합니다. 214.42M. 경영진과 이사회의 평균 재임 기간은 각각 3.3 년과 5.3 년입니다.

주요 정보

Jan van de Winkel

최고 경영자

DKK 38.1m

총 보상

CEO 급여 비율	20.7%
CEO 임기	12.1yrs
CEO 소유권	0.9%
경영진 평균 재임 기간	3.3yrs
이사회 평균 재임 기간	5.3yrs

최근 관리 업데이트

Recent updates

CEO 보상 분석

Jan van de Winkel 의 보수는 Genmab 의 수익과 비교하여 어떻게 변경되었나요?
날짜	총 보상	급여	회사 수익
Mar 31 2022	n/a	n/a	DKK 2b
Dec 31 2021	DKK 38m	DKK 8m	DKK 3b
Sep 30 2021	n/a	n/a	DKK 3b
Jun 30 2021	n/a	n/a	DKK 3b
Mar 31 2021	n/a	n/a	DKK 6b
Dec 31 2020	DKK 37m	DKK 7m	DKK 5b
Sep 30 2020	n/a	n/a	DKK 6b
Jun 30 2020	n/a	n/a	DKK 6b
Mar 31 2020	n/a	n/a	DKK 2b
Dec 31 2019	DKK 35m	DKK 7m	DKK 2b
Sep 30 2019	n/a	n/a	DKK 2b
Jun 30 2019	n/a	n/a	DKK 1b
Mar 31 2019	n/a	n/a	DKK 1b
Dec 31 2018	DKK 28m	DKK 7m	DKK 1b
Sep 30 2018	n/a	n/a	DKK 1b
Jun 30 2018	n/a	n/a	DKK 1b
Mar 31 2018	n/a	n/a	DKK 1b
Dec 31 2017	DKK 27m	DKK 7m	DKK 1b
Sep 30 2017	n/a	n/a	DKK 1b
Jun 30 2017	n/a	n/a	DKK 1b
Mar 31 2017	n/a	n/a	DKK 1b
Dec 31 2016	DKK 23m	DKK 6m	DKK 1b
Sep 30 2016	n/a	n/a	DKK 735m
Jun 30 2016	n/a	n/a	DKK 686m
Mar 31 2016	n/a	n/a	DKK 535m
Dec 31 2015	DKK 20m	DKK 5m	DKK 764m

보상 대 시장: Jan 의 총 보상 ($USD 5.18M )은 German 시장에서 비슷한 규모의 회사의 평균 수준입니다( $USD 4.74M ).

보상과 수익: Jan 의 보상은 지난 한 해 동안 회사 성과와 일치했습니다.

CEO

Jan van de Winkel (61 yo)

12.1yrs

테뉴어

DKK 38,100,000

보상

Dr. Jan G. J. van de Winkel, Ph D., serves as a Member of Advisory board at Thuja Capital Management B.V. Dr. van de Winkel served as a Member of Scientific Advisory Board.He is a Co-Founder of Genmab A/S...

리더십 팀

이름	위치	테뉴어	보상	소유권
Jan van de Winkel	Co-Founder	12.1yrs	DKK 38.10m	0.94% € 214.4m
Anthony Pagano	Executive VP & CFO	2.3yrs	DKK 12.40m	0.0047% € 1.1m
Anthony Mancini	Executive VP & COO	2.3yrs	DKK 16.60m	데이터 없음
Judith Klimovsky	Executive VP & Chief Development Officer	5.4yrs	DKK 19.80m	0.0080% € 1.8m
Tahamtan Ahmadi	Executive VP	1.3yrs	DKK 10.90m	0.0037% € 841.4k
Mijke Zachariasse	Director of Protein Production & Chemist and Non-Independent Director	no data	DKK 900.00k	0.00014% € 31.9k
Rima Nassar	VP, Head of Global Regulatory Affairs – Oncology & Non-Independent Director	no data	DKK 800.00k	0.0016% € 362.6k
Peter Ros	Senior Director of Finance & Accounting	no data	데이터 없음	데이터 없음
Andrew Carlsen	Senior Director	no data	데이터 없음	데이터 없음
Birgitte Stephensen	Executive VP & Chief Legal Officer	12.5yrs	데이터 없음	데이터 없음
Christopher Cozic	Executive VP & Chief People Officer	no data	데이터 없음	데이터 없음
Rachel Gravesen	Executive Officer	3.3yrs	데이터 없음	데이터 없음

3.3yrs

평균 재임 기간

52.5yo

평균 연령

경험이 풍부한 관리: GE9 의 관리팀은 경험 ( 3.3 년 평균 재직 기간)으로 간주됩니다.

이사회 구성원

이름	위치	테뉴어	보상	소유권
Mijke Zachariasse	Director of Protein Production & Chemist and Non-Independent Director	3.3yrs	DKK 900.00k	0.00014% € 31.9k
Rima Nassar	VP, Head of Global Regulatory Affairs – Oncology & Non-Independent Director	2.5yrs	DKK 800.00k	0.0016% € 362.6k
Anders Pedersen	Non-Independent Director	18.7yrs	DKK 1.40m	0.017% € 3.9m
Deirdre Connelly	Independent Chairman of the Board	5.3yrs	DKK 2.40m	0.0068% € 1.6m
Rolf Hoffmann	Independent Director	5.3yrs	DKK 1.40m	0.0045% € 1.0m
Pernille Erenbjerg	Independent Deputy Chairman	7.5yrs	DKK 1.80m	0.0066% € 1.5m
Paolo Paoletti	Independent Director	7.5yrs	DKK 1.30m	0.00093% € 212.1k
Elizabeth O'Farrell	Independent Director	less than a year	데이터 없음	데이터 없음

5.3yrs

평균 재임 기간

62yo

평균 연령

경험이 풍부한 이사회: GE9 의 이사회는 경험(평균 재직 기간 5.3 년)으로 간주됩니다.

기업 분석 및 재무 데이터 현황

데이터	마지막 업데이트(UTC 시간)
기업 분석	2022/07/27 16:54
장 마감 주가	2022/04/29 00:00
수익	2022/03/31
연간 수익	2021/12/31

데이터 소스

기업 분석에 사용된 데이터는 S&P Global Market Intelligence LLC의 데이터입니다. 이 보고서를 생성하기 위해 분석 모델에 사용된 데이터는 다음과 같습니다. 데이터는 정규화되어 있으므로 소스가 제공되기까지 지연이 발생할 수 있습니다.

패키지	데이터	기간	미국 소스 예시 ^*
회사 재무	10년	손익 계산서 현금 흐름표 대차 대조표	SEC 양식 10-K SEC 양식 10-Q
애널리스트 컨센서스 추정치	+3년	재무 예측 애널리스트 목표가	애널리스트 연구 보고서 Blue Matrix
시장 가격	30년	주식 가격 배당금, 분할 및 액션	ICE 시장 데이터 SEC 양식 S-1
소유권	10년	최대 주주 내부자 거래	SEC 양식 4 SEC 양식 13D
관리	10년	리더십 팀 이사회	SEC 양식 10-K SEC 양식 DEF 14A
주요 개발 사항	10년	회사 공지 사항	SEC 양식 8-K

* 미국 증권의 경우, 미국 외 지역의 규제 양식 및 출처가 사용된 예입니다.

명시되지 않는 한 모든 재무 데이터는 1년을 기준으로 하지만 분기별로 업데이트됩니다. 이를 후행 12개월(TTM) 또는 최근 12개월(LTM) 데이터라고 합니다. 여기에서 자세히 알아보세요.

분석 모델 및 눈송이

이 보고서를 생성하는 데 사용된 분석 모델에 대한 자세한 내용은 Github 페이지에서 확인할 수 있으며, 보고서 사용 방법에 대한 가이드와 튜토리얼도 유튜브에서 확인할 수 있습니다.

Simply 월스트리트 분석 모델을 설계하고 구축한 세계적인 수준의 팀에 대해 알아보세요.

산업 및 부문 메트릭

업계 및 섹션 지표는 Simply Wall St에서 6시간마다 계산되며, 자세한 내용은 확인할 수 있습니다.

애널리스트 출처

Genmab A/S 45 애널리스트 중 25 애널리스트가 보고서의 입력 자료로 사용된 매출 또는 수익 추정치를 제출했습니다. 애널리스트의 제출 자료는 하루 종일 업데이트됩니다.

분석가	교육기관
Andrew Carlsen	ABG Sundal Collier
Armelle Moulin	AlphaValue
Emily Field	Barclays

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Genmab 관리

관리 기준 확인 4/4

주요 정보

최근 관리 업데이트

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S Elects Elizabeth O’Farrell to the Board of Directors

Genmab A/S Announces Appointments of Birgitte Stephensen to Chief Legal Officer and Chris Cozic to Chief People Officer

High number of new directors

Recent updates

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial

Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma

AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’

Genmab A/S Showcases Data from Comprehensive Epcoritamab Development Program in Patients Across B-Cell Lymphomas At European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2023

U.S. Food and Drug Administration Approves Genmab A/S’s EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab A/S Announces Submission of Japan New Drug Application for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Showcases Data From Robust Development Program Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients Across a Broad Range of B-Cell Lymphomas at the 64th Annual ASH Meeting

Genmab A/S to Report Nine Months, 2023 Results on Nov 07, 2023

Genmab A/S Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts for Priority Review Biologics License Application (Bla) for Epcoritamab (Duobody®-Cd3xcd20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma (Lbcl)

Genmab Provides Earnings Guidance for Year 2022

Genmab A/S Submits Biologics License Application to the U.S. Food and Drug Administration

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab A/S Submits Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab Announces Late-Breaking Phase 2 Trial Results of Investigational Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL) Patients Presented at European Hematology Association (EHA) Presidential Symposium

Genmab A/S and Seagen Inc. Present Data from Tisotumab Vedotin (TIVDAK) Clinical Development Program and Additional Cervical Cancer Research at ASCO 2022 Annual Meeting

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for 2022

AbbVie and Genmab Announce Topline Results for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) from Phase 1/2 Trial in Patients with Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL)

Genmab A/S Elects Elizabeth O’Farrell to the Board of Directors

Genmab A/S Announces Appointments of Birgitte Stephensen to Chief Legal Officer and Chris Cozic to Chief People Officer

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for the Year 2022

Full year 2021 earnings: EPS in line with analyst expectations despite revenue beat

Genmab A/S Announces Janssen Received Conditional European Marketing Authorization for RYBREVANT

High number of new directors

CEO 보상 분석

CEO

테뉴어

보상

리더십 팀

평균 재임 기간

평균 연령

이사회 구성원

평균 재임 기간

평균 연령

기업 분석 및 재무 데이터 현황

데이터 소스

분석 모델 및 눈송이

산업 및 부문 메트릭

애널리스트 출처