Eisai マネジメント

マネジメント基準チェック /44

現在、CEO に関する十分な情報がありません。

主要情報

Haruo Naito

最高経営責任者

JP¥221.0m

報酬総額

CEO給与比率	47.06%
CEO在任期間	23yrs
CEOの所有権	0.2%
経営陣の平均在職期間	2.3yrs
取締役会の平均在任期間	3yrs

経営陣の近況

Recent updates

CEO報酬分析

Eisai の収益と比較して、Haruo Naito の報酬はどのように変化したか？
日付	総報酬	給与	会社業績
Mar 31 2026	n/a	n/a	JP¥39b
Dec 31 2025	n/a	n/a	JP¥43b
Sep 30 2025	n/a	n/a	JP¥49b
Jun 30 2025	n/a	n/a	JP¥50b
Mar 31 2025	JP¥221m	JP¥104m	JP¥46b
Dec 31 2024	n/a	n/a	JP¥59b
Sep 30 2024	n/a	n/a	JP¥41b
Jun 30 2024	n/a	n/a	JP¥33b
Mar 31 2024	JP¥211m	n/a	JP¥42b
Dec 31 2023	n/a	n/a	JP¥45b
Sep 30 2023	n/a	n/a	JP¥48b
Jun 30 2023	n/a	n/a	JP¥49b
Mar 31 2023	JP¥157m	n/a	JP¥55b
Dec 31 2022	n/a	n/a	JP¥27b
Sep 30 2022	n/a	n/a	JP¥32b
Jun 30 2022	n/a	n/a	JP¥33b
Mar 31 2022	JP¥127m	JP¥89m	JP¥48b
Dec 31 2021	n/a	n/a	JP¥57b
Sep 30 2021	n/a	n/a	JP¥63b
Jun 30 2021	n/a	n/a	JP¥60b
Mar 31 2021	JP¥125m	JP¥89m	JP¥42b
Dec 31 2020	n/a	n/a	JP¥94b
Sep 30 2020	n/a	n/a	JP¥121b
Jun 30 2020	n/a	n/a	JP¥125b
Mar 31 2020	JP¥157m	JP¥89m	JP¥122b

報酬と市場: Haruoの総報酬 ($USD 1.38M ) は、 US市場 ($USD 8.38M ) の同様の規模の企業の平均を下回っています。

報酬と収益: Haruoの報酬は、過去 1 年間の会社の業績と一致しています。

CEO

Haruo Naito (79 yo)

23yrs

在職期間

JP¥221,000,000

報酬

Mr. Haruo Naito has been the Chief Executive Officer of Eisai Co., Ltd. since June 2003 and has been its Representative Corporate Officer since June 2004. Mr. Naito has been President and Representative Di...

リーダーシップ・チーム

名称	ポジション	在職期間	報酬	所有権
Haruo Naito	CEO, Representative Corporate Officer & Director	23yrs	JP¥221.00m	0.23% $ 15.4m
Lynn D. Kramer	VP & Chief Clinical Officer	no data	JP¥305.00m	データなし
Yanhui Feng	Senior Vice President	6.4yrs	JP¥191.00m	データなし
Takuya Oyama	Vice President	no data	データなし	データなし
Keisuke Naito	Representative Corporate Officer	2yrs	データなし	データなし
Akiko Nakahama	Vice President of Japan Regulatory Affairs	1.2yrs	データなし	データなし
Makoto Hoketsu	VP & Chief Information Officer	2.7yrs	データなし	データなし
Katsutoshi Ido	VP, Chief Scientific Officer & Head of DHBL Discoverry	1.2yrs	データなし	データなし
Shin Kato	VP, General Counsel & Chief Compliance Officer	2yrs	データなし	データなし
Teruyuki Masaka	VP and Chief HR Officer	4.4yrs	データなし	データなし
Terushige Iike	Executive VP	no data	データなし	データなし
Teiji Kimura	Head of Academia Industry Alliance	no data	データなし	データなし

2.3yrs

平均在職期間

57yo

平均年齢

経験豊富な経営陣: ESAI.Yの経営陣は経験豊富であると考えられます ( 2.3年の平均在職年数)。

取締役

名称	ポジション	在職期間	報酬	所有権
Haruo Naito	CEO, Representative Corporate Officer & Director	12yrs	JP¥221.00m	0.23% $ 15.4m
Yuko Yasuda	Outside Independent Director	3yrs	データなし	0.000060% $ 3.9k
Fumihiko Ike	Independent Outside Chairman	5yrs	データなし	0.00035% $ 23.0k
Yasushi Okada	Director	1yr	JP¥108.00m	0.011% $ 718.4k
Toru Moriyama	Outside Independent Director	3yrs	データなし	0.00050% $ 32.8k
Kenta Takahashi	Director	2yrs	データなし	0.0039% $ 258.7k
Ryota Miura	Independent Outside Director	5yrs	データなし	0.00050% $ 32.8k
Hiroyuki Kato	Director	4yrs	データなし	0.0030% $ 197.0k
Ryoko Ueda	Outside Independent Director	1yr	データなし	0.000040% $ 2.6k
Richard Thornley	Outside Independent Director	4yrs	データなし	データなし
Takuji Kanai	Independent Outside Director	2yrs	データなし	データなし

3.0yrs

平均在職期間

67yo

平均年齢

経験豊富なボード: ESAI.Yの取締役会は経験豊富であると考えられます ( 3年の平均在任期間)。

企業分析と財務データの現状

データ	最終更新日（UTC時間）
企業分析	2026/06/10 23:43
終値	2026/06/10 00:00
収益	2026/03/31
年間収益	2026/03/31

データソース

企業分析に使用したデータはS&P Global Market Intelligence LLC のものです。本レポートを作成するための分析モデルでは、以下のデータを使用しています。データは正規化されているため、ソースが利用可能になるまでに時間がかかる場合があります。

パッケージ	データ	タイムフレーム	米国ソース例
会社財務	10年	損益計算書キャッシュ・フロー計算書貸借対照表	SECフォーム10-K SECフォーム10-Q
アナリストのコンセンサス予想	+プラス3年	予想財務アナリストの目標株価	アナリストリサーチレポート Blue Matrix
市場価格	30年	株価配当、分割、措置	ICEマーケットデータ SECフォームS-1
所有権	10年	トップ株主インサイダー取引	SECフォーム4 SECフォーム13D
マネジメント	10年	リーダーシップ・チーム取締役会	SECフォーム10-K SECフォームDEF 14A
主な進展	10年	会社からのお知らせ	SECフォーム8-K

* 米国証券を対象とした例であり、非米国証券については、同等の規制書式および情報源を使用^。

特に断りのない限り、すべての財務データは1年ごとの期間に基づいていますが、四半期ごとに更新されます。これは、TTM（Trailing Twelve Month）またはLTM（Last Twelve Month）データとして知られています。詳細はこちら。

分析モデルとスノーフレーク

本レポートを生成するために使用した分析モデルの詳細は当社のGithubページでご覧いただけます。また、レポートの使用方法に関するガイドやYoutubeのチュートリアルも掲載しています。

シンプリー・ウォールストリート分析モデルを設計・構築した世界トップクラスのチームについてご紹介します。

業界およびセクターの指標

私たちの業界とセクションの指標は、Simply Wall Stによって6時間ごとに計算されます。

アナリスト筋

Eisai Co., Ltd. 13 これらのアナリストのうち、弊社レポートのインプットとして使用した売上高または利益の予想を提出したのは、。アナリストの投稿は一日中更新されます。20

アナリスト	機関
Atsushi Seki	Barclays
Miki Sogi	Bernstein
Koichi Mamegano	BofA Global Research

Eisai マネジメント

マネジメント 基準チェック /44

主要情報

経営陣の近況

Eisai Co., Ltd., Annual General Meeting, Jun 17, 2026

Eisai Co., Ltd., Annual General Meeting, Jun 18, 2025

Eisai Co., Ltd., Annual General Meeting, May 22, 2024

Recent updates

Eisai Co., Ltd. Provides Earnings Guidance for the Fiscal Year 2026 (April 2026 to March 2027)

Eisai Co., Ltd., Annual General Meeting, Jun 17, 2026

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Update on Fda Priority Review of Leqembi Iqlik (Lecanemab-Irmb) Subcutaneous Injection as A Starting Dose for Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. to Report Q1, 2027 Results on Aug 03, 2026

Eisai Co., Ltd. to Report Fiscal Year 2026 Results on May 15, 2026

Eisai Co., Ltd. and MSD K.K. Submit Application for Lenvima in Combination with Welireg for Renal Cell Carcinoma in Japan

Eisai Co., Ltd. and Nuvation Bio Inc. Announce Marketing Authorisation Application for Taletrectinib for Advanced ROS1-Positive Non-Small Cell Lung Cancer Validated by the European Medicines Agency

Eisai Present New Data on Long-Term Real-World Treatment with Lecanemab

Eisai Co., Ltd. And Biogen Inc. Present Real-World Data On Leqembi (Lecanemab-Irmb) Treatment Persistence In The United States

Eisai Co., Ltd. Announces Orphan Drug Designation for E2086, a Novel Selective Orexin 2 Receptor Agonist for Narcolepsy

Eisai Announces Leqembi® Iqlik™ (Lecanemab-Irmb) Supplemental Biologics License Application Regarding Subcutaneous Starting Dose Granted Priority Review by the US FDA

Eisai Submits Marketing Authorisation Variation to EMA for Intraous Maintenance Dosing Every Four Weeks with Leqembi®? (Lecanemab)

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts Eisai Co., Ltd.'s Supplemental Biologics License Application as a Subcutaneous Starting Dose for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Under Priority Review

Eisai Announces Biologics License Application for the Subcutaneous Formulation of Leqembi (Lecanemab) for Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Presents the Latest Findings on Time Savings with Continued Treatment with Leqembi

Eisai Co., Ltd. Presents New Data on Anti-Tau Antibody Etalanetug (E2814) At CTAD 2025

Eisai Completes U.S. Rolling SBA Submission for Leqembi Iqlik e (Lecanemabirmb) as A Subcutaneous Starting Dose

Eisai Co., Ltd. Completes Rolling Submission to U.S. FDA for Leqembi®? Iqlik™? (Lecanemab-Irmb) Supplemental Biologics License Application as A Subcutaneous Starting Dose for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Under Fast Track Status

BioArctic AB's (publ) Partner Eisai to Present the Latest Findings on Lecanemab (Leqembi) at the Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference

Eisai Announces Leqembi Approval for IV Maintenance Treatment in the United Kingdom

Eisai Co., Ltd. Enters into Settlement Agreement with Torrent Pharmaceuticals Ltd

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 LEAP-012 Trial in Unresectable, Non-Metastatic Hepatocellular Cancer

Merck and Eisai Announces Phase 3 LITESPARK-011 Trial Evaluating the Dual Oral Regimen of LENVIMA

Health Canada Grants Authorization for Leqembi (Lecanemab)

Merck and Eisai Announces Long-Term Follow-Up Data Continued to Show Durable Benefit of KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) Plus LENVIMA®? (lenvatinib)

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce U.S. Availability of Leqemab-irmb Subcutaneous Injection Main Maintenance Dose for Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Highlights Breadth of Oncology Research at ESMO 2025, Featuring 5-Year Survival Data from Study

Eisai Announces Leqembi Approval for IV Maintenance Treatment in China

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Therapeutic Goods Administration Approves for the Treatment of Alzheimer's Disease in Australia

Eisai Co., Ltd. Announces Etalanetug Granted FDA Fast Track Designation

Eisai Co., Ltd. Presents Clinical Study Results of Novel Orexin Receptor Agonist E2086 for Narcolepsy at World Sleep 2025

Eisai Co., Ltd. to Present Latest Data on Lemborexant and Novel Orexin Receptor Agonist E2086 at The World Sleep 2025

Eisai Co., Ltd. Initiates Rolling Submission of Supplemental Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for lecanemab-irmb Subcutaneous Autoinjector (SC-AI), LEQEMBI IQLIK

Eisai Announces US FDA Approval of Leqembi IQKLIK®? (lecanemab-irmb) Subcutaneous Injection for Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce That the Anti-Amyloid Beta (Ab) Monoclonal Antibody "LEQEMBI" Has Been Launched in Austria on August 25, 2025 and Will Be Launched in Germany on September 1, 2025

Eisai Presents Latest Findings on Lecanemab (Leqembi) At the Alzheimer's Association International Conference

Eisai and Biogen Present Results on Lecanemab Subcutaneous Autoinjector At AAIC 2025

PRISM BioLab, Co. Ltd. to Present E7386, Co-Developed Through Collaborative Research Between Eisai Co., Ltd., and Lenvatinib Mesylate

Eisai Co., Ltd., Annual General Meeting, Jun 18, 2025

Eisai Co., Ltd. (TSE:4523) completed the acquisition of EcoNaviSta, Inc. (TSE:5585) from a group of shareholders.

MHRA to Evaluate Monthly Intravenous Maintenance Dosing of Leqembi®? for the Treatment of Early Alzheimer's Disease in the UK

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Leqemab Marketing Authorization in the European Union

Eisai Co., Ltd. to Report Q2, 2026 Results on Nov 05, 2025

Eisai Co., Ltd. to Report Fiscal Year 2025 Results on May 15, 2025

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Reaffirms Positive Opinion for Lecanemab in Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announce FDA Approves LEQEMBI (lecanemab-irmb) IV Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Announces FDA Approval for Leqembi in US

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 LEAP-015 Trial Evaluating KEYTRUDA (Pembrolizumab) Plus LENVIMA (Lenvima) in Combination with Chemotherapy in Patients with Certain Types of Gastroesophageal Adenocarcinoma

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces FDA Accepts LEQEMBI (lecanemab-irmb) Biologics License Application for Subcutaneous Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Approval of ''LEQEMBI" (Lecanemab) for the Treatment of Early Alzheimer's Disease in Mexico

Eisai Launches Leqembi in South Korea

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Receive Positive Opinion from CHMP in European Union for Lecanemab in Early Alzheimer’s Disease

Eisai Completes Rolling BLA Submission for Subcutaneous Maintenance Dosing of Leqembi® (lecanemab-irmb) in the US

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Completes Rolling Submission to US FDA for LEQEMBI Biologics License Application for Subcutaneous Maintenance Dosing

Eisai Co., Ltd. Presents Latest Clinical Findings Suggesting Inhibition of Tau Propagation by Anti-MTBR Tau Antibody E2814 at the 17th Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference

Merck and Eisai Announce Results from the First Interim Analysis of the Phase 3 LEAP-012 Trial Evaluating KEYTRUDA® (Pembrolizumab)

Eisai Co., Ltd. Accelerates Progress in Oncology Research with New Data At Esmo Congress 2024

BioArctic AB (Publ) Partner Eisai Announces Leqembi (Lecanemab) Authorized for Early Alzheimer's Disease in Great Britain

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces New Clinical Data Demonstrates Three Years of Continuous Treatment with Dual-Acting Leqemab (Lecanemab-Irmb) Continues to Significantly Benefit Early Alzheimer's Disease Patients Presented at the Alzheimer's Association International Conference

Eisai Provides Update on Regulatory Review of Lecanemab for Early Alzheimer's Disease in the European Union

Eisai Co. Ltd Announces To Present Latest Findings on Its Alzheimer's Disease Pipeline and Research

Eisai Announces Approval for the Treatment of Alzheimer's Disease in Israel

Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. Announces Launch of Leqembi in China

Eisai Co., Ltd. (TSE:4523) announces an Equity Buyback for 6,500,000 shares, representing 2.26% for ¥30,000 million.

Eisai Initiates Rolling Biologics License Application to US FDA for LEQEMBI® (Lecanemab-Irmb) for Subcutaneous Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Under the Fast Track Status

Eisai Completes Submission of Leqembi® (Lecanemab-Irmb) Supplemental Biologics License Application for Iv Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease to the U.S. FDA

BioArctic AB (publ) and its Partner Eisai Present New Data on Lecanemab at 2024 International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases and Related Neurological Disorders

Eisai Co., Ltd. to Report Q3, 2025 Results on Feb 07, 2025

Eisai Receives Approval in Japan for Injection Formulation of Antiepileptic Drug Fycompa®

Eisai Announces Leqembi Approval for the Treatment of Alzheimer's Disease in China

Eisai Co., Ltd. Announces Launch of LEQEMBI in Japan on December 20

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 Leap-001 Trial Evaluating (Pembrolizumab) Plus Lenvima(R) (Lenvatinib) as First-Line Treatment for Patients with Advanced or Recurrent Endometrial Carcinoma

マネジメント基準チェック /44