- 今月初め、アタイ・ライフサイエンス社は、オピオイド使用障害に対する新規の非白血球生成性5-HT2A/2C受容体作動薬の初期段階開発を進めるため、米国国立薬物乱用研究所から最大1140万米ドルに相当する複数年のマイルストーン型助成金を獲得したと発表した。
- この非依存的な連邦政府からの資金提供は、依存症治療領域における創薬と薬剤開発に対するアタイ社のAI主導型アプローチの外部検証を浮き彫りにするものである。
- この主要な連邦政府機関からの助成金が、非幻覚性イノベーションに関するアタイ社の投資シナリオをどのように形成しているかを検証する。
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アタイライフサイエンスの投資シナリオとは？
アタイ・ライフサイエンシズの株を保有するためには、投資家は、短期的なリスクは大きいが、いつの日か大規模な未開拓市場に参入する革新的なメンタルヘルス薬の可能性に強い確信を持つ必要がある。最近獲得した1,140万米ドルのNIDA助成金は、銀の弾丸ではないが、アタイが初期段階のオピオイド使用障害資産のための非希薄化資金へのアクセスを拡大し、燃焼率を下げ、資本リスクを軽減する必要性に直接対処するものである。重要なことは、アタイ社のプラットフォームを検証し、非白血球生成性5-HT2A/2Cアゴニストの臨床的進展にまつわる新たな短期的触媒を創出することで、同社の科学的プロフィールと将来のパートナーへのアピールの両方を高める可能性があるということである。しかし、アタイ社のファンダメンタルズはまだ証明されていない。同社はまだ採算が取れておらず、マージンプレッシャーが続いており、株価上昇率は同業他社やターゲットに対して非常に高い。NIDA の助成金は、BPL-003 プログラムがフェーズ 3 に近づくにつれてのセンチメントと進捗を支えるかもしれないが、成功するかどうかは依然として臨床の実行と新しい治療法に対する市場の受け入れにかかっている。
しかし、助成金のマイルストーンへの依存は、タイムラインと実行リスクが投資家が注意すべき重大な懸念事項として残っていることを意味する。
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