View Financial HealthImmatics 配当と自社株買い配当金 基準チェック /06Immatics配当金を支払った記録がありません。主要情報n/a配当利回り-8.7%バイバック利回り総株主利回り-8.7%将来の配当利回り0%配当成長n/a次回配当支払日n/a配当落ち日n/a一株当たり配当金n/a配当性向n/a最近の配当と自社株買いの更新更新なしすべての更新を表示Recent updatesImmatics N.V. Highlights Prame-Directed Tcr T-Cell Therapy Inducing Remission In Pediatric Nephroblastoma PatientApr 18Immatics N.V. has filed a Follow-on Equity Offering.Dec 05Immatics N.V. Appoints Amie Krause as Chief People Officer, Effective October 27, 2025Oct 27Immatics Announces CFO ChangesOct 02Insufficient new directors Aug 18Immatics N.V., Annual General Meeting, Jun 18, 2025Jun 03Immatics IMA203 PRame Cell Therapy Data Presented at 2025 ASCO Annual Meeting Continues to Show Strong Anti-Tumor Activity and Durability in Patients with Metastatic MelanomaJun 01Immatics N.V. Announces Upcoming Oral and Poster Presentation on IMA203 TCR T-Cell Therapy At 2025 Asco Annual MeetingApr 23Insufficient new directors Dec 30Immatics N.V. has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of $150.3125 million.Oct 12Immatics N.V. has filed a Follow-on Equity Offering.Oct 10+ 2 more updatesSecond quarter 2024 earnings released: €0.17 loss per share (vs €0.32 loss in 2Q 2023) Aug 14Immatics N.V. Appoints Alise Reicin to Board of DirectorsJul 31New major risk - Share price stability Jun 13First quarter 2024 earnings released: €0.03 loss per share (vs €0.26 loss in 1Q 2023) May 17New major risk - Financial position May 17New major risk - Revenue and earnings growth Mar 22Full year 2023 earnings released: €1.20 loss per share (vs €0.56 profit in FY 2022) Mar 21Immatics N.V., Annual General Meeting, Jun 19, 2024Jan 30Immatics N.V. has completed a Follow-on Equity Offering in the amount of $175.175 million.Jan 19Immatics N.V. has filed a Follow-on Equity Offering.Jan 18New major risk - Revenue and earnings growth Nov 17New major risk - Financial position Nov 15Immatics N.V. Reports Interim Clinical Data from ACTengine IMA203 and IMA203CD8 TCR-T Monotherapies Targeting PRame in an Ongoing Phase 1 TrialNov 09New major risk - Revenue and earnings growth Nov 07New major risk - Revenue and earnings growth Nov 03Immatics N.V. Receives FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation for ACTengine(R) IMA203 TCR-T MonotherapyOct 25New major risk - Share price stability Oct 19Immatics N.V. Initiates Phase 1/2 Clinical Trial to Evaluate Promame TCR Bispecific IMA402 in Patients with Advanced Solid TumorsAug 11Immatics N.V., Annual General Meeting, Jun 20, 2023May 27First quarter 2023 earnings released: €0.26 loss per share (vs €1.36 profit in 1Q 2022) May 17Investor sentiment improves as stock rises 49% May 04Investor sentiment improves as stock rises 16% Apr 19Full year 2022 earnings released: EPS: €0.56 (vs €1.48 loss in FY 2021) Mar 22Investor sentiment deteriorated over the past week Dec 15Third quarter 2022 earnings released: €0.32 loss per share (vs €0.43 loss in 3Q 2021) Nov 19Immatics Reports Interim Clinical Data Update on Actengine(R) Ima203 Tcr-T Monotherapy Targeting PrameOct 11Investor sentiment deteriorated over the past week Sep 13Immatics N.V. Presents Comprehensive Preclinical Data Set for Tcr Bispecific Candidate Ima402 Targeting Prame At European Society for Medical Oncology (Esmo) Congress 2022Sep 13Immatics N.V. Announces First Cancer Patient Treated with Second-Generation Actengine(R) Tcr-T Candidate Ima203cd8 Targeting PrameAug 24Second quarter 2022 earnings released: €0.21 loss per share (vs €0.42 loss in 2Q 2021) Aug 10Investor sentiment improved over the past week Aug 06Investor sentiment improved over the past week Jul 23First quarter 2022 earnings released: EPS: €1.36 (vs €0.36 loss in 1Q 2021) Jun 03Immatics N.V., Annual General Meeting, Jun 13, 2022May 28Immatics N.V. Announces First Patient Treated with Actengine® Ima203 Tcr-T in Combination with Checkpoint Inhibitor Opdivo® (Nivolumab) in Patients with Advanced Solid TumorsMay 19Immatics Initiates Phase 1 Clinical Trial to Evaluate Lead TCR Bispecific IMA401 in Patients with Advanced Solid TumorsMay 12Forecast to breakeven in 2022 Apr 27Forecast to breakeven in 2022 Apr 02Forecast to breakeven in 2022 Mar 28Third quarter 2021 earnings released: €0.43 loss per share (vs €2.61 loss in 3Q 2020) Nov 18決済の安定と成長配当データの取得安定した配当: 4A3の 1 株当たり配当が過去に安定していたかどうかを判断するにはデータが不十分です。増加する配当: 4A3の配当金が増加しているかどうかを判断するにはデータが不十分です。配当利回り対市場Immatics 配当利回り対市場4A3 配当利回りは市場と比べてどうか?セグメント配当利回り会社 (4A3)n/a市場下位25% (DE)1.6%市場トップ25% (DE)4.5%業界平均 (Biotechs)2.3%アナリスト予想 (4A3) (最長3年)0%注目すべき配当: 4A3は最近配当金を報告していないため、配当金支払者の下位 25% に対して同社の配当利回りを評価することはできません。高配当: 4A3は最近配当金を報告していないため、配当金支払者の上位 25% に対して同社の配当利回りを評価することはできません。株主への利益配当収益カバレッジ: 4A3の 配当性向 を計算して配当金の支払いが利益で賄われているかどうかを判断するにはデータが不十分です。株主配当金キャッシュフローカバレッジ: 4A3が配当金を報告していないため、配当金の持続可能性を計算できません。高配当企業の発掘7D1Y7D1Y7D1YDE 市場の強力な配当支払い企業。View Management企業分析と財務データの現状データ最終更新日(UTC時間)企業分析2026/05/02 12:36終値2026/04/30 00:00収益2025/12/31年間収益2025/12/31データソース企業分析に使用したデータはS&P Global Market Intelligence LLC のものです。本レポートを作成するための分析モデルでは、以下のデータを使用しています。データは正規化されているため、ソースが利用可能になるまでに時間がかかる場合があります。パッケージデータタイムフレーム米国ソース例会社財務10年損益計算書キャッシュ・フロー計算書貸借対照表SECフォーム10-KSECフォーム10-Qアナリストのコンセンサス予想+プラス3年予想財務アナリストの目標株価アナリストリサーチレポートBlue Matrix市場価格30年株価配当、分割、措置ICEマーケットデータSECフォームS-1所有権10年トップ株主インサイダー取引SECフォーム4SECフォーム13Dマネジメント10年リーダーシップ・チーム取締役会SECフォーム10-KSECフォームDEF 14A主な進展10年会社からのお知らせSECフォーム8-K* 米国証券を対象とした例であり、非米国証券については、同等の規制書式および情報源を使用。特に断りのない限り、すべての財務データは1年ごとの期間に基づいていますが、四半期ごとに更新されます。これは、TTM(Trailing Twelve Month)またはLTM(Last Twelve Month)データとして知られています。詳細はこちら。分析モデルとスノーフレーク本レポートを生成するために使用した分析モデルの詳細は当社のGithubページでご覧いただけます。また、レポートの使用方法に関するガイドやYoutubeのチュートリアルも掲載しています。シンプリー・ウォールストリート分析モデルを設計・構築した世界トップクラスのチームについてご紹介します。業界およびセクターの指標私たちの業界とセクションの指標は、Simply Wall Stによって6時間ごとに計算されます。アナリスト筋Immatics N.V. 10 これらのアナリストのうち、弊社レポートのインプットとして使用した売上高または利益の予想を提出したのは、 。アナリストの投稿は一日中更新されます。13 アナリスト機関Alec StranahanBofA Global ResearchEric SchmidtCantor Fitzgerald & Co.Yevgeniya LivshitsChardan Capital Markets, LLC10 その他のアナリストを表示
Immatics N.V. Highlights Prame-Directed Tcr T-Cell Therapy Inducing Remission In Pediatric Nephroblastoma PatientApr 18
Immatics IMA203 PRame Cell Therapy Data Presented at 2025 ASCO Annual Meeting Continues to Show Strong Anti-Tumor Activity and Durability in Patients with Metastatic MelanomaJun 01
Immatics N.V. Announces Upcoming Oral and Poster Presentation on IMA203 TCR T-Cell Therapy At 2025 Asco Annual MeetingApr 23
Immatics N.V. Reports Interim Clinical Data from ACTengine IMA203 and IMA203CD8 TCR-T Monotherapies Targeting PRame in an Ongoing Phase 1 TrialNov 09
Immatics N.V. Receives FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation for ACTengine(R) IMA203 TCR-T MonotherapyOct 25
Immatics N.V. Initiates Phase 1/2 Clinical Trial to Evaluate Promame TCR Bispecific IMA402 in Patients with Advanced Solid TumorsAug 11
Immatics Reports Interim Clinical Data Update on Actengine(R) Ima203 Tcr-T Monotherapy Targeting PrameOct 11
Immatics N.V. Presents Comprehensive Preclinical Data Set for Tcr Bispecific Candidate Ima402 Targeting Prame At European Society for Medical Oncology (Esmo) Congress 2022Sep 13
Immatics N.V. Announces First Cancer Patient Treated with Second-Generation Actengine(R) Tcr-T Candidate Ima203cd8 Targeting PrameAug 24
Immatics N.V. Announces First Patient Treated with Actengine® Ima203 Tcr-T in Combination with Checkpoint Inhibitor Opdivo® (Nivolumab) in Patients with Advanced Solid TumorsMay 19
Immatics Initiates Phase 1 Clinical Trial to Evaluate Lead TCR Bispecific IMA401 in Patients with Advanced Solid TumorsMay 12