BMY Panoramica delle azioni

Bristol-Myers Squibb Company scopre, sviluppa, concede in licenza, produce, commercializza, distribuisce e vende prodotti biofarmaceutici in tutto il mondo. Maggiori dettagli

BMY analisi fondamentale
Punteggio fiocco di neve
Valutazione	5/6
Crescita futura	4/6
Prestazioni passate	0/6
Salute finanziaria	3/6
Dividendi	5/6

Premi

Negoziato a 67.1% al di sotto della nostra stima del suo valore equo

Si prevede che gli utili cresceranno del 49.01% all'anno

Negoziato a un buon valore rispetto ai pari e al settore

Analisi del rischio

Le azioni sono altamente illiquide

Ha un alto livello di debito

Il dividendo di 4.85% non è ben coperto dagli utili

Community vs My Fair Value

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Bristol-Myers Squibb Company Concorrenti

Novartis

SWX:NOVN

CHF 178.1b

Roche Holding

SWX:ROG

CHF 207.0b

Galderma Group

SWX:GALD

CHF 23.7b

Sandoz Group

SWX:SDZ

CHF 16.4b

Storia dei prezzi e prestazioni

Riepilogo dei massimi, dei minimi e delle variazioni dei prezzi delle azioni per Bristol-Myers Squibb
Prezzi storici delle azioni
Prezzo attuale dell'azione	US$54.24
Massimo di 52 settimane	US$0
Minimo di 52 settimane	US$0
Beta	0.46
Variazione di 1 mese	0%
Variazione a 3 mesi	0%
Variazione di 1 anno	0%
Variazione a 3 anni	22.19%
Variazione a 5 anni	22.19%
Variazione dall'IPO	-0.75%

Notizie e aggiornamenti recenti

Recent updates

Rendimenti per gli azionisti

	BMY	CH Pharmaceuticals	CH Mercato
7D	0%	-3.3%	-0.7%
1Y	0%	7.1%	2.2%

Ritorno vs Industria: BMY ha avuto una performance inferiore rispetto al Swiss Pharmaceuticals che ha registrato un rendimento 7.1 % nell'ultimo anno.

Rendimento vs Mercato: BMY ha avuto una performance inferiore al mercato Swiss che ha registrato un rendimento 2.2 % nell'ultimo anno.

Volatilità dei prezzi

Is BMY's price volatile compared to industry and market?
BMY volatility
BMY Average Weekly Movement	n/a
Pharmaceuticals Industry Average Movement	5.7%
Market Average Movement	4.8%
10% most volatile stocks in CH Market	9.3%
10% least volatile stocks in CH Market	2.6%

Prezzo delle azioni stabile: BMY non ha avuto una volatilità dei prezzi significativa negli ultimi 3 mesi rispetto al mercato Swiss.

Volatilità nel tempo: Dati insufficienti per determinare la variazione della volatilità di BMY nell'ultimo anno.

Informazioni sull'azienda

Fondato	I dipendenti	AMMINISTRATORE DELEGATO	Sito web
1887	34,100	Chris Boerner	www.bms.com

Bristol-Myers Squibb Company scopre, sviluppa, concede in licenza, produce, commercializza, distribuisce e vende prodotti biofarmaceutici in tutto il mondo. Offre prodotti per malattie ematologiche, oncologiche, cardiovascolari, immunologiche, fibrotiche e neuroscientifiche. I prodotti dell'azienda includono Eliquis per la riduzione del rischio di ictus/embolia sistemica nella fibrillazione atriale non valvolare e per il trattamento di TVP/PE; Opdivo per varie indicazioni antitumorali, tra cui il cancro della vescica, del sangue, del CRC, della testa e del collo, RCC, HCC, del polmone, del melanoma, MPM, dello stomaco e dell'esofago; Pomalyst/Imnovid per il mieloma multiplo; Orencia per l'artrite reumatoide attiva e l'artrite psoriasica; e Sprycel per il trattamento della leucemia mieloide cronica positiva al cromosoma Philadelphia.

Bristol-Myers Squibb Company Riepilogo dei fondamenti

Come si confrontano gli utili e i ricavi di Bristol-Myers Squibb con la sua capitalizzazione di mercato?
BMY statistiche fondamentali
Capitalizzazione di mercato	CHF 84.96b
Guadagni(TTM)	-CHF 5.54b
Ricavi(TTM)	CHF 39.38b

2.2x

Rapporto P/S

-15.3x

Rapporto P/E

BMY è sopravvalutato?

Vedi Fair Value e analisi di valutazione

Guadagni e ricavi

Statistiche chiave sulla redditività dall'ultima relazione sugli utili (TTM)
BMY Conto economico (TTM)
Ricavi	US$46.51b
Costo del fatturato	US$11.08b
Profitto lordo	US$35.43b
Altre spese	US$41.97b
Guadagni	-US$6.54b

Ultimi guadagni dichiarati

Jun 30, 2024

Prossima data di guadagno

Oct 31, 2024

Utile per azione (EPS)	-3.23
Margine lordo	76.18%
Margine di profitto netto	-14.06%
Rapporto debito/patrimonio netto	306.9%

Come si è comportato BMY nel lungo periodo?

Vedi performance storica e confronto

Dividendi

4.8%

Rendimento attuale del dividendo

-74%

Rapporto di remunerazione

BMY paga dividendi affidabili?

Vedere la storia dei dividendi e i benchmark di BMY

Quando è necessario acquistare BMY per ricevere un dividendo imminente?
Bristol-Myers Squibb date dei dividendi
Data di stacco del dividendo	Oct 04 2024
Data di pagamento dei dividendi	Nov 01 2024
Giorni fino al dividendo Ex	220 days
Giorni prima della data di pagamento dei dividendi	192 days

BMY paga dividendi affidabili?

Vedere la storia dei dividendi e i benchmark di BMY

Analisi aziendale e situazione dei dati finanziari

Dati	Ultimo aggiornamento (ora UTC)
Analisi dell'azienda	2024/09/18 08:55
Prezzo dell'azione a fine giornata	2024/06/21 00:00
Guadagni	2024/06/30
Guadagni annuali	2023/12/31

Fonti dei dati

I dati utilizzati nella nostra analisi aziendale provengono da S&P Global Market Intelligence LLC. I seguenti dati sono utilizzati nel nostro modello di analisi per generare questo report. I dati sono normalizzati, il che può comportare un ritardo nella disponibilità della fonte.

Pacchetto	Dati	Tempistica	Esempio Fonte USA ^*
Dati finanziari della società	10 anni	Conto economico Rendiconto finanziario Bilancio	Modulo SEC 10-K Modulo SEC 10-Q
Stime di consenso degli analisti	+3 anni	Previsioni finanziarie Obiettivi di prezzo degli analisti	Rapporti di ricerca degli analisti Blue Matrix
Prezzi di mercato	30 anni	Prezzi delle azioni Dividendi, scissioni e azioni	Dati di mercato ICE Modulo SEC S-1
Proprietà	10 anni	Top azionisti Insider trading	Modulo 4 SEC Modulo 13D SEC
Gestione	10 anni	Team di leadership Consiglio di amministrazione	Modulo SEC 10-K Modulo SEC DEF 14A
Sviluppi principali	10 anni	Annunci aziendali	Modulo 8-K SEC

* Esempio per i titoli statunitensi, per i titoli non statunitensi si utilizzano forme e fonti normative equivalenti.

Se non specificato, tutti i dati finanziari si basano su un periodo annuale ma vengono aggiornati trimestralmente. Si tratta dei cosiddetti dati TTM (Trailing Twelve Month) o LTM (Last Twelve Month). Per saperne di più.

Modello di analisi e Snowflake

I dettagli del modello di analisi utilizzato per generare questo report sono disponibili sulla nostra pagina Github; abbiamo anche guide su come utilizzare i nostri report e tutorial su Youtube.

Scoprite il team di livello mondiale che ha progettato e realizzato il modello di analisi Simply Wall St.

Metriche di settore e industriali

Le nostre metriche di settore e di sezione sono calcolate ogni 6 ore da Simply Wall St; i dettagli del nostro processo sono disponibili su Github.

Fonti analitiche

Bristol-Myers Squibb Company è coperta da 46 analisti. 23 di questi analisti ha fornito le stime di fatturato o di utile utilizzate come input per il nostro report. Le stime degli analisti vengono aggiornate nel corso della giornata.

Analista	Istituzione
David Toung	Argus Research Company
Ishan Majumdar	Baptista Research
Charles Butler	Barclays

BMY Panoramica delle azioni

Premi

Analisi del rischio

Bristol-Myers Squibb Company Concorrenti

SWX:NOVN

CHF 178.1b

SWX:ROG

CHF 207.0b

SWX:GALD

CHF 23.7b

SWX:SDZ

CHF 16.4b

Storia dei prezzi e prestazioni

Notizie e aggiornamenti recenti

Bristol Myers Squibb Announces Executive Changes

Bristol-Myers Squibb Company Revises Earnings Guidance for the Year 2025

Bristol Myers Squibb Announces Topline Results from Phase 3 ARISE Trial Evaluating Cobenfy as an Adjunctive Treatment to Atypical Antipsychotics in Adults with Schizophrenia

Bristol Myers Squibb Announces U.S. Food and Drug Administration Updates CAMZYOS®? (mavacamten) Label to Reduce Echocardiography Monitoring Requirements and Contraindications

Bristol Myers Squibb Provides Update on Phase 3 ODYSSEY-HCM Trial

U.S. Food and Drug Administration Approves Bristol Myers Squibb's Opdivo (nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab) as a First-Line Treatment for Unresectable or Metastatic Hepatocellular Carcinoma

Recent updates

Bristol Myers Squibb Announces Executive Changes

Bristol-Myers Squibb Company Revises Earnings Guidance for the Year 2025

Bristol Myers Squibb Announces Topline Results from Phase 3 ARISE Trial Evaluating Cobenfy as an Adjunctive Treatment to Atypical Antipsychotics in Adults with Schizophrenia

Bristol Myers Squibb Announces U.S. Food and Drug Administration Updates CAMZYOS®? (mavacamten) Label to Reduce Echocardiography Monitoring Requirements and Contraindications

Bristol Myers Squibb Provides Update on Phase 3 ODYSSEY-HCM Trial

U.S. Food and Drug Administration Approves Bristol Myers Squibb's Opdivo (nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab) as a First-Line Treatment for Unresectable or Metastatic Hepatocellular Carcinoma

U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo (Nivolumab) Plus Yervoy (Ipilimumab) as Treatment for Patients with Previously Untreated Microsatellite Instability-High or Mismatch Repair Deficient Unresectable or Metastatic Colorectal Cancer

Bristol Myers Squibb Receives Positive CHMP Opinion for the Subcutaneous Formulation of Opdivo (nivolumab) Across Multiple Solid Tumor Indications

Us Rheumatologists Report Heightened Interest in Sotyktu for the Treatment of Psoriatic Arthritis Post Positive Trial Results, According to Spherix Global Insights

Bristol Myers Squibb Receives Approval from the European Commission to Expand Use of Car T Cell Therapy Breyanzi for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Bristol-Myers Squibb Company to Report Q1, 2025 Results on Apr 24, 2025

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) agreed to acquire 2seventy bio, Inc. (NasdaqGS:TSVT) for approximately $280 million.

Bristol Myers Squibb Presents Late-Breaking Data from Phase 3 POETYK PsA-2 Trial Demonstrating Superiority of Sotyktu (deucravacitinib) Compared with Placebo in Adults with Psoriatic Arthritis

Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Opdivo®? (Nivolumab) Plus Yervoy®? (Ipilimumab) for the First-Line Treatment of Adult Patients with Unresectable or Advanced Hepatocellular Carcinoma

Bristol-Myers Squibb Company Announces Quarterly Dividend on Common Stock, Payable on May 1, 2025

Bristol Myers Squibb Announces Opdivo Plus Chemotherapy as the First and Only Neoadjuvant-Only Immuno-Oncology Therapy to Demonstrate Statistically Significant and Clinically Meaningful Overall Survival in Resectable Non-Small Cell Lung Cancer

Bristol-Myers Squibb Company Provides Update on Phase 3 Relativity-098 Trial

Bristol Myers Squibb Announces Positive Topline Results for Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel) in Adult Patients with Relapsed or Refractory Marginal Zone Lymphoma

Bristol Myers Squibb Receives Positive Chmp Opinion for Car T Cell Therapy Breyanzi for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Bristol Myers Squibb Presents Results from Checkmate -8Hw Analysis Evaluating Opdivo® (Nivolumab) Plus Yervoy® (Ipilimumab) Compared to Opdivo Monotherap

Bristol Myers Squibb Announces FDA Approval of Cobenfy

Bristol Myers Squibb Announces U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo Qvantig™? (nivolumab and Hyaluronidase-nvhy) Injection, for Subcutaneous Use in Most Previously Approved Adult, Solid Tumor Opdivo®? (Nivolumor Opdivo) Indications

Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Opdivo® (nivolumab) Plus Yervoy® (ipilimumab) for the First-Line Treatment of Adult Patients with Microsatellite Instability-High or Mismatch Repair Deficient Metastatic Colorectal Cancer

Bristol-Myers Squibb Company to Report Q4, 2024 Results on Feb 06, 2025

Bristol Myers Squibb Company Declares Quarterly Dividend, Payable on February 3, 2025

Bristol Myers Squibb Highlights Progress of Cell Therapy Portfolio At Ash 2024 with Long-Term Survival Data and Results from Expanding Pipeline

Bristol Myers Squibb’s Presentations at ASH 2024 Reinforce Strength of Hematology Portfolio and Scientific Advances in Differentiated Research Platforms

Bristol Myers Squibb Receives Positive CHMP Opinion for Repotrectinib for the Treatment of Advanced ROS1-Positive Non-Small Cell Lung Cancer and Advanced NTRK-Positive Solid Tumors

Bristol-Myers Squibb Company Showcases the Continued Strength of Its Cardiovascular Portfolio with New Clinical and Real-World Data At American Heart Association Scientific Sessions 2024

Bristol Myers Squibb Presents New Long-Term Data from the EMERGENT Program Evaluating Covenfy in Adults with Schizophrenia At Psych Congress 2024

Bristol Myers Squibb to Present New Clinical and Health Economics and Outcomes Research Data At Psych Congress 2024

U.S. Food and Drug Administration Approves Perioperative Treatment of Neoadjuvant Opdivo® (nivolumab) and Chemotherapy Followed by Surgery and Adjuvant Single-Agent Opdivo for Resectable Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Bristol Myers Squibb Presents New Data from Two Trials Demonstrating Sotyktu (Deucravacitinib) Efficacy in Both Moderate-To-Severe Scalp Psoriasis and in A Real-World Setting

U.S. Food and Drug Administration Approves Bristol Myers Squibb's COBENFY (xanomeline and Trospium Chlorx), a First-In-Class Muscarinic Agonist for the Treatment of Schizophrenia in Adults

Bristol Myers Squibb Announces New Long-Term Zeposia (ozanimod) Data Demonstrate Durable Efficacy and Consistent Safety in Relapsing Forms of Multiple Sclerosis

Bristol Myers Squibb Presents Landmark 10-Year Follow-Up Data from Checkmate -067 Which Showed Continued Durable Long-Term Survival Benefit with Opdivo® Plus Yervoy® in Advanced Melanoma

Bristol-Myers Squibb Company to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024

Bristol Myers Squibb Announces Long-Term Follow-Up Data from Phase 3 Study of CAMZYOS (Mavacamten) Underscores Established Efficacy and Safety Profile in Patients with Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy (oHCM)

Bristol Myers Squibb Receives U.S. Food and Drug Administration sBLA Acceptance for First-Line Treatment of Unresectable Hepatocellular Carcinoma

European Medicines Agency Validates Bristol Myers Squibb's Application for CAR T Cell Therapy Breyanzi for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Bristol-Myers Squibb Company Announces Intangible Asset Impairment Charges for the Three Months Ended June 30, 2024

Bristol Myers Squibb Receives European Medicines Agency Validation of Application for Opdivo (Nivolumab) Plus Yervoy (Ipilimumab) for First-Line Treatment of Unresectable or Advanced Hepatocellular Carcinoma

Bristol Myers Squibb Announces U.S. FDA Accelerated Approval of KRAZATI®? (adagrasib) in Combination with Cetuximab for Adult Patients with Previously Treated KRAS G12C-Mutated Locally Advanced or Metastatic Colorectal Cancer (CRC)

Bristol-Myers Squibb Company to Report Q2, 2024 Results on Jul 26, 2024

First quarter dividend of US$0.60 announced

Bristol Myers Squibb Appoints Michael R. McMullen as Independent Director and Member of the Audit Committee, Effective July 1, 2024

Bristol Myers Squibb Declares A Quarterly Dividend, Payable on August 1, 2024

Bristol Myers Squibb Announces Opdivo (Nivolumab) Plus Yervoy (Ipilimumab) Significantly Improved Overall Survival Compared to Lenvatinib or Sorafenib as First-Line Treatment for Patients with Advanced Hepatocellular Carinoma in Checkmate -9DW Trial

Bristol Myers Squibb’S Breyanzi Demonstrates Clinically Meaningful Outcomes Across Broad Range of B-Cell Malignancies in New Data Presented At 2024 Asco® Annual Meeting

U.S. Food and Drug Administration Approves Bristol Myers Squibb’s Breyanzi as a New CAR T Cell Therapy for Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma

Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Opdivo (nivolumab) in Combination with Cisplatin and Gemcitabine

Bristol Myers Squibb Announces New Four-Year Results from the POETYK PSO Long-Term Extension Trial of Sotyktu (Deucravacitinib) Treatment in Adult Patients with Moderate-To-Severe Plaque Psoriasis

Bristol Myers Squibb's CAR T Cell Therapy Breyanzi Approves by the U.S. Food and Drug Administration for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Bristol Myers Squibb Provides Update on Phase 3 CheckMate -73L Trial

U.S. Food and Drug Administration Accepts Bristol Myers Squibb’s Application for Subcutaneous Nivolumab (nivolumab and hyaluronidase)

European Medicines Agency Validates Bristol Myers Squibb’s Application for Opdivo (nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab) for the First-Line Treatment of Adult Patients with Microsatellite Instability–High or Mismatch Repair Deficient Metastatic Colorectal Cancer

CHMP Adopts Positive Opinion Recommending Approval of Bristol Myers Squibb's Opdivo (nivolumab) in Combination with Cisplatin and Gemcitabine for the First-Line Treatment of Adult Patients with Unresectable or Metastatic Urothelial Carcinoma

First quarter 2024 earnings released: US$5.89 loss per share (vs US$1.08 profit in 1Q 2023)

Bristol Myers Squibb Announces KRAZATI (adagrasib) in Combination with Cetuximab Demonstrates Clinically Meaningful Activity as a Targeted Treatment Option for Patients with Previously Treated KRAS G12C-Mutated Locally Advanced or Metastatic Colorectal Cancer (CRC)