S1GE34 Aperçu des actions Seagen Inc., a biotechnology company, develops and commercializes therapies for the treatment of cancer in the United States and internationally. Plus de détails
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Résumé des hausses, des baisses et des variations du cours de l'action pour la période du 1er janvier au 31 décembre 2009 Seagen Historique des cours de bourse Prix actuel de l'action US$56.70 Plus haut sur 52 semaines US$56.70 Plus bas sur 52 semaines US$33.10 Bêta 0.32 Variation sur 1 mois 5.49% Variation sur 3 mois 12.28% Variation sur 1 an n/a Variation sur 3 ans 13.65% Variation sur 5 ans n/a Évolution depuis l'introduction en bourse -3.54%
Nouvelles et mises à jour récentes
Seagen Inc. Files Form 15 Dec 26 Seagen Inc.(NasdaqGS:SGEN) dropped from FTSE All-World Index (USD) Pfizer Inc. (NYSE:PFE) completed the acquisition of Seagen Inc. (NasdaqGS:SGEN) from Baker/Tisch Investments, L.P, a funds managed by Baker Brothers Investments and others. Dec 14
Seagen Inc. Announces Phase 2 Study Evaluating the Antibody-Drug Conjugate ADCETRIS (brentuximab Vedotin) in Combination with the PD-1 Inhibitor Nivolumab and Standard Chemotherapy Agents Doxorubicin and Dacarbazine Dec 11
Seagen Inc. Announces Data from the Phase 3 HER2CLIMB-02 Clinical Trial of TUKYSA Dec 06 Astellas Pharma Inc. and Seagen Inc. Announces FDA Grants Priority Review for Supplemental Biologics License Application of Padcev with Keytruda for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer Dec 02
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Seagen Inc. Files Form 15 Dec 26 Seagen Inc.(NasdaqGS:SGEN) dropped from FTSE All-World Index (USD) Pfizer Inc. (NYSE:PFE) completed the acquisition of Seagen Inc. (NasdaqGS:SGEN) from Baker/Tisch Investments, L.P, a funds managed by Baker Brothers Investments and others. Dec 14
Seagen Inc. Announces Phase 2 Study Evaluating the Antibody-Drug Conjugate ADCETRIS (brentuximab Vedotin) in Combination with the PD-1 Inhibitor Nivolumab and Standard Chemotherapy Agents Doxorubicin and Dacarbazine Dec 11
Seagen Inc. Announces Data from the Phase 3 HER2CLIMB-02 Clinical Trial of TUKYSA Dec 06 Astellas Pharma Inc. and Seagen Inc. Announces FDA Grants Priority Review for Supplemental Biologics License Application of Padcev with Keytruda for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer Dec 02
Seagen Inc. Announces FDA Grants Priority Review for Supplemental Biologics License Application (sBLA) of PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) with KEYTRUDA® (pembrolizumab) for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer Dec 01
Seagen Highlights First Solid Tumor Data for an ADCETRIS® (brentuximab vedotin) Immunotherapy Combination and Preclinical Data for Novel CD30-Directed Antibody-Drug Conjugate at Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) Annual Meeting Nov 04 Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial
Seagen Inc. Announces to Highlight Overall Survival Data for Padcev and Tivdak During Presidential Symposium At Esmo Congress 2023 Oct 17
Seagen Inc. to Report Q3, 2023 Results on Nov 01, 2023 Oct 13
Astellas Pharma Inc. and Seagen Inc. Announces Positive Topline Results from the Phase 3 Ev-302 Clinical Trial Sep 23 Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy Sep 05
Seagen Inc. Announces Phase 3 HER2CLIMB-02 Clinical Trial of TUKYSA®? (tucatinib) in Combination with Antibody-Drug Conjugate Ado-Trastuzumab Emtansine Aug 17
Seagen Inc. to Report Q2, 2023 Results on Aug 02, 2023 Jul 13
Seagen Inc. Announces Phase 3 Trial of Adcetris (Brentuximab Vedotin) with Modified Chemo Regimen Shows Non-Inferiority with Unprecedented 3-Year Progression Free Survival of 94.9% Vs Less Tolerable International Standard of Care in Advanced Classical Hodgkin Lymphoma Jun 21
Seagen Announces ADCETRIS® (brentuximab vedotin) Plus Novel Immunotherapy Combination Delivers 98% Overall Response Rate and 93% Complete Response Rate in Patients with Early-Stage Classical Hodgkin Lymphoma (cHL) Jun 13 Seagen Inc. to Report Q4, 2022 Results on Feb 15, 2023 Seagen, Astellas and Merck Announce FDA Acceptance of sBLAs for PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) with KEYTRUDA® (pembrolizumab) for the First-Line Treatment of Certain Patients With Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer Dec 21
Seagen Inc. Announces Results from Phase 2 Clinical Trial of ADCETRIS® (brentuximab vedotin) with Novel Immunotherapy Combination in Patients with Advanced- and Early-Stage Classical Hodgkin Lymphoma Dec 13 Seagen Inc. Announces U.S. FDA Approval of New Indication for Adcetris® (Brentuximab Vedotin) for Children with Previously Untreated High Risk Hodgkin Lymphoma
Seagen Inc. Revises Revenue Guidance for the Full Year of 2022 Oct 28
Seagen Inc. to Report Q3, 2022 Results on Oct 27, 2022 Oct 07
Seagen Inc. Announces TUKYSA® (tucatinib) in Combination with Trastuzumab Granted Priority Review by FDA for Previously Treated HER2-Positive Metastatic Colorectal Cancer Sep 20
Astellas, Seagen and Merck Announce Results of Clinical Trial Investigating PADCEV(R) (Enfortumab Vedotin-Ejfv) with KEYTRUDA((R) (Pembrolizumab) and PADCEV as Monotherapy in First-Line Advanced Urothelial Cancer Sep 13
Seagen to Highlight Research in Urothelial and Colorectal Cancers At 2022 European Society for Medical Oncology (Esmo) Congress Sep 08
Merck’s Reportedly Talks to Acquire Seagen Hit Snag, Threatening Mega Pharma Deal Aug 27
Arbitrator Rules in Favor of Daiichi Sankyo Company, Limited in Dispute with Seagen Inc Aug 13
Seagen Inc. Revises Earnings Guidance for the Year 2022 Jul 29
Seagen Inc. to Report Q2, 2022 Results on Jul 28, 2022 Jul 09
Merck Reportedly in Advanced Talks to Buy Seagen Jul 07
Seagen Inc. Announces Full Results from the Pivotal Phase 2 MOUNTAINEER Trial, Which Showed TUKYSA (Tucatinib) in Combination with Trastuzumab Jul 03
Merck Reportedly Pushes Forward with Potential Deal for Seagen Jun 25
Merck, Other Suitors Reportedly Interested in Acquiring Seagen Jun 18
Genmab A/S and Seagen Inc. Present Data from Tisotumab Vedotin (TIVDAK) Clinical Development Program and Additional Cervical Cancer Research at ASCO 2022 Annual Meeting Jun 07
Takeda Pharmaceutical Company Limited and Seagen Inc. to Highlight ADCETRIS® Combination Data Showing Statistically Significant Improvement in Overall Survival (OS) for Patients with Advanced Hodgkin Lymphoma May 27
Seagen Inc. Announces Positive Topline Results of Pivotal Phase 2 Clinical Trial of TUKYSA(R) (tucatinib) in Combination with Trastuzumab in HER2-Positive Metastatic Colorectal Cancer May 24
Seagen Announces Resignation of Clay Siegall as CEO May 18
Seagen Inc., Annual General Meeting, May 13, 2022 May 14 Seagen President, CEO and Chairman Clay Siegall Takes Leave of Absence
Astellas Pharma Inc. and Seagen Inc. Announces European Commission Approves PADCEV™ (Enfortumab Vedotin) for Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer Apr 14
Seagen to Highlight Preclinical Data for Enfortumab Vedotin and Two Novel Antibody-Drug Conjugates at AACR Annual Meeting Apr 09
Seagen Inc. to Report Q1, 2022 Results on Apr 28, 2022 Apr 08
Astellas Pharma Inc. and Seagen Inc. Announce CHMP Confirms Positive Opinion for PADCEV™ (Enfortumab Vedotin) in Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer Mar 01
Genmab and Seagen Present First Data on Tisotumab Vedotin (TIVDAK®) in Patients with Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Feb 25
Seagen and Astellas Announce Initial Results of PADCEV (enfortumab vedotin-ejfv) in Patients With Muscle-Invasive Bladder Cancer Not Eligible for Cisplatin Chemotherapy Feb 15
Seagen Inc. Provides Earnings Guidance for the Year 2022 Feb 10
ADCETRIS® Combination Significantly Improves Overall Survival in Newly Diagnosed Patients with Advanced Hodgkin Lymphoma Feb 04
Seagen Inc. Announces Executive Changes Feb 02
Seagen Canada Announces Availability of PADCEV® to Treat Advanced Bladder Cancer Jan 26
Seagen Inc. Announces Data from Phase I Clinical Trial Combining SEA-CD40 Jan 19
Astellas and Seagen Receive Positive CHMP Opinion for PADCEV™ (enfortumab vedotin) in Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer Dec 18
Seagen Announces Preliminary Results from Phase 2 Clinical Trial of ADCETRIS® (brentuximab vedotin) Dec 13
Seagen Announces Updated Results from Pivotal HER2CLIMB Trial Evaluating TUKYSA® (tucatinib) Dec 09
Seagen Inc. Announces Last Patient Enrolled in Phase 2 MOUNTAINEER Trial Evaluating TUKYSA® (Tucatinib) Regimen in HER2-Positive Metastatic Colorectal Cancer Oct 01
Japan’s MHLW Approves Astellas Pharma Inc. and Seagen Inc.'s PADCEV (enfortumab vedotin) for Advanced Urothelial Cancer Sep 29
U.S. Food and Drug Administration Grants Approval to TIVDAK Sep 24 Seagen Inc. and Genmab A/S Announce FDA Accelerated Approval for TIVDAK™ (Tisotumab Vedotin-Tftv) in Previously Treated Recurrent or Metastatic Cervical Cancer
Seagen Inc. Announces Long-Term Results from TUKYSA® (tucatinib) Pivotal Trial in Patients with HER2-Positive Breast Cancer During the Virtual Scientific Program of the 2021 ASCO Annual Meeting Jun 04
Seagen Inc. and Astellas Pharma Inc. Announce Updated Results from Two Trials of PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) in Patients with Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer Not Eligible for Cisplatin Chemotherapy May 21
Seagen Inc. Provides Revenue Guidance for the Full Year of 2021 Apr 30
Astellas and Seagen Announce Submission of Two Supplemental Biologics License Applications to the U.S. FDA for PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) in Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer Feb 19 Astellas and Seagen Announce Phase 3 Trial Results Demonstrating Survival Advantage of PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv) in Patients with Previously Treated Advanced Urothelial Cancer
Seagen Inc. and Genmab A/S Submit Tisotumab Vedotin Biologics License Application to the U.S. FDA for Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Feb 11 Rendement pour les actionnaires S1GE34 BR Biotechs BR Marché 7D 6.7% -2.5% 0.9% 1Y n/a 0.009% -6.9%
Voir le rapport complet des actionnaires
Rendement vs Industrie: Données insuffisantes pour déterminer la performance de S1GE34 par rapport au secteur BR Biotechs.
Rendement vs marché: Données insuffisantes pour déterminer la performance de S1GE34 par rapport au marché BR.
Volatilité des prix Is S1GE34's price volatile compared to industry and market? S1GE34 volatility S1GE34 Average Weekly Movement n/a Biotechs Industry Average Movement 8.9% Market Average Movement 5.5% 10% most volatile stocks in BR Market 9.7% 10% least volatile stocks in BR Market 3.1%
Cours de l'action stable: S1GE34 n'a pas connu de volatilité de prix significative au cours des 3 derniers mois par rapport au marché BR.
Volatilité au fil du temps: Données insuffisantes pour déterminer l'évolution de la volatilité de S1GE34 au cours de l'année écoulée.
À propos de l'entreprise Afficher plus Seagen Inc. Résumé des fondamentaux Comment les bénéfices et les revenus de Seagen se comparent-ils à sa capitalisation boursière ? S1GE34 statistiques fondamentales Capitalisation boursière R$211.92b Bénéfices(TTM) -R$3.68b Recettes(TTM ) R$11.30b
Bénéfices et recettes Principales statistiques de rentabilité tirées du dernier rapport sur les bénéfices (TTM) S1GE34 compte de résultat (TTM ) Recettes US$2.30b Coût des recettes US$2.13b Marge brute US$171.59m Autres dépenses US$921.81m Les revenus -US$750.22m
Derniers bénéfices déclarés
Sep 30, 2023
Prochaine date de publication des résultats
s/o
Résultat par action (EPS) -3.98 Marge brute 7.46% Marge bénéficiaire nette -32.61% Ratio dettes/capitaux propres 0%
Quelles ont été les performances à long terme de S1GE34?
Voir les performances historiques et les comparaisons
Analyse de l'entreprise et données financières Données Dernière mise à jour (heure UTC) Analyse de l'entreprise 2023/12/15 21:48 Cours de l'action en fin de journée 2023/12/13 00:00 Les revenus 2023/09/30 Revenus annuels 2022/12/31
Sources de données Les données utilisées dans notre analyse de l'entreprise proviennent de S&P Global Market Intelligence LLC . Les données suivantes sont utilisées dans notre modèle d'analyse pour générer ce rapport. Les données sont normalisées, ce qui peut entraîner un délai avant que la source ne soit disponible.
Paquet Données Cadre temporel Exemple de source américaine * Finances de l'entreprise 10 ans Compte de résultat Tableau des flux de trésorerie Bilan Estimations consensuelles des analystes +3 ans Prévisions financières Objectifs de prix des analystes Prix du marché 30 ans Cours des actions Dividendes, scissions et actions Propriété 10 ans Actionnaires principaux Délits d'initiés Gestion 10 ans L'équipe dirigeante Conseil d'administration Principaux développements 10 ans
* Exemple pour les titres américains ; pour les titres non américains, des formulaires réglementaires et des sources équivalentes sont utilisés.
Sauf indication contraire, toutes les données financières sont basées sur une période annuelle mais mises à jour trimestriellement. C'est ce qu'on appelle les données des douze derniers mois (TTM) ou des douze derniers mois (LTM). En savoir plus .
Modèle d'analyse et flocon de neige Les détails du modèle d'analyse utilisé pour générer ce rapport sont disponibles sur notre page Github . Nous avons également des guides sur la façon d'utiliser nos rapports et des tutoriels sur Youtube .
Découvrez l'équipe de classe mondiale qui a conçu et construit le modèle d'analyse Simply Wall St.
Indicateurs de l'industrie et du secteur Nos indicateurs de secteur et de section sont calculés toutes les 6 heures par Simply Wall St. Les détails de notre processus sont disponibles sur Github .
Sources des analystes Seagen Inc. est couverte par 30 analystes. 17 de ces analystes ont soumis les estimations de revenus ou de bénéfices utilisées comme données d'entrée dans notre rapport. Les soumissions des analystes sont mises à jour tout au long de la journée.
Analyste Institution Emily Bodnar Berenberg George Farmer BMO Capital Markets Equity Research Geoffrey Meacham BofA Global Research
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