uniQure N.V. desarrolla tratamientos para pacientes que padecen enfermedades raras y otras enfermedades devastadoras. Ofrece HEMGENIX, que ha completado el ensayo pivotal de fase III HOPE-B para el tratamiento de la hemofilia B. La empresa también desarrolla AMT-130, una terapia génica que está en estudio clínico de fase I/II para el tratamiento de la enfermedad de Huntington. Además, está desarrollando AMT-162, que se encuentra en ensayo preclínico para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica por superóxido dismutasa 1-; AMT-260 que se encuentra en ensayo preclínico para tratar la epilepsia del lóbulo temporal; AMT-191, que se encuentra en ensayo preclínico para el tratamiento de la enfermedad de Fabry; AMT-161, en ensayo preclínico para tratar la esclerosis lateral amiotrófica causada por mutaciones; AMT-240, en ensayo preclínico para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer autosómica dominante; y AMT-210, en ensayo preclínico para tratar la enfermedad de Parkinson.
Resumen de fundamentos de uniQure N.V.
¿Cómo se comparan los beneficios e ingresos de uniQure con su capitalización de mercado?