Resumen de acción GE91

Genmab A/S, empresa de biotecnología, desarrolla en Dinamarca productos basados en anticuerpos y candidatos a productos para el tratamiento del cáncer y otras enfermedades. Saber más

Análisis fundamental de GE91
Puntuación del snowflake
Valoración	5/6
Crecimiento futuro	2/6
Rendimiento pasado	6/6
Salud financiera	6/6
Dividendos	0/6

Recompensas

Cotiza un 90.1% por debajo de nuestra estimación de su valor justo

Se prevé un crecimiento anual de los beneficios de 13.68%

Los beneficios aumentaron un 80.2% el pasado año

Cotiza a buen valor en comparación con empresas similares e industria

Análisis de riesgos

Acciones altamente ilíquidas

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Competidores de Genmab A/S

Biotest

XTRA:BIO3

€1.4b

Formycon

XTRA:FYB

€524.4m

2invest

XTRA:2INV

€69.6m

Neurocrine Biosciences

NasdaqGS:NBIX

US$12.0b

Historial de precios y rendimiento

Resumen de las cotizaciones máximas, mínimas y variaciones del Genmab
Precios históricos de las acciones
Precio actual de la acción	DKK 20.00
Máximo en las últimas 52 semanas	DKK 28.80
Mínimo de 52 semanas	DKK 19.60
Beta	0.86
Cambio en 1 mes	0%
Variación en 3 meses	2.04%
Cambio de 1 año	-25.37%
Variación en 3 años	-30.56%
Variación en 5 años	-5.17%
Variación desde la OPV	23.29%

Noticias y actualizaciones recientes

Recent updates

Rentabilidad de los accionistas

	GE91	DE Biotechs	Mercado DE
7D	0%	-12.3%	-0.6%
1Y	-25.4%	-15.3%	14.8%

Rentabilidad vs. Industria: Los resultados de GE91 fueron inferiores a los de la industria German Biotechs, que obtuvo un rendimiento del -15.3% el año pasado.

Rentabilidad vs. Mercado: GE91 obtuvo unos resultados inferiores a los del mercado German, que fueron del 14.8% el año pasado.

Volatilidad de los precios

Is GE91's price volatile compared to industry and market?
GE91 volatility
GE91 Average Weekly Movement	n/a
Biotechs Industry Average Movement	8.6%
Market Average Movement	4.8%
10% most volatile stocks in DE Market	11.5%
10% least volatile stocks in DE Market	2.6%

Precio estable de las acciones: El precio de las acciones de GE91 ha sido volátil durante los últimos 3 meses en comparación con el mercado German.

Volatilidad a lo largo del tiempo: Datos insuficientes para determinar el cambio de volatilidad de GE91 en el último año.

Acerca de la empresa

Fundada	Empleados	CEO	Página web
1998	2,682	Jan G.J. de Winkel	www.genmab.com

Genmab A/S, empresa de biotecnología, desarrolla en Dinamarca productos y candidatos a productos basados en anticuerpos para el tratamiento del cáncer y otras enfermedades. La empresa comercializa EPKINLY y TEPKINLY para pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL), linfoma de células B grandes y linfoma folicular (FL) en recaída o refractario (R/R); y Tivdak para pacientes adultos con cáncer de cuello uterino recurrente/metastásico con progresión de la enfermedad con quimioterapia o después de ella. También está desarrollando Epcoritamab para LDCB y LF de repetición, LDCB y LF de primera línea, linfoma no Hodgkin de células B, leucemia linfocítica crónica de repetición y síndrome de Richter, y neoplasias agresivas de células B maduras en pacientes pediátricos; tisotumab vedotin para tumores sólidos; Acasunlimab para tumores sólidos y cáncer de pulmón no microcítico (CPNM); Rinatabart Sesutecan para el cáncer de ovario resistente al platino y tumores sólidos; GEN1042, GEN1059, GEN1055 y GEN1057 para tumores sólidos; GEN3014 para neoplasias hematológicas; GEN1160 para tumores sólidos y líquidos avanzados; y GEN1107 y GEN1286 para tumores sólidos avanzados.

Resumen de fundamentos de Genmab A/S

¿Cómo se comparan los beneficios e ingresos de Genmab con su capitalización de mercado?
Estadísticas fundamentales de GE91
Capitalización bursátil	€13.49b
Beneficios(TTM)	€1.05b
Ingresos (TTM)	€2.89b

12.8x

Ratio precio-beneficio (PE)

4.7x

Ratio precio-ventas (PS)

¿Está GE91 sobrevalorada?

Ver valor justo y análisis de valoración

Beneficios e Ingresos

Estadísticas clave de rentabilidad del último informe de resultados (TTM)
Cuenta de resultados (TTM) de GE91
Ingresos	DKK 21.53b
Coste de los ingresos	DKK 985.00m
Beneficio bruto	DKK 20.54b
Otros gastos	DKK 12.70b
Beneficios	DKK 7.84b

Últimos beneficios comunicados

Dec 31, 2024

Próxima fecha de beneficios

May 08, 2025

Beneficios por acción (BPA)	123.45
Margen bruto	95.42%
Margen de beneficio neto	36.44%
Ratio deuda/patrimonio	0%

¿Cómo se ha desempeñado GE91 a largo plazo?

Ver rendimiento histórico y comparativa

Análisis de la empresa y estado de los datos financieros

Datos	Última actualización (huso horario UTC)
Análisis de la empresa	2025/02/22 22:11
Precio de las acciones al final del día	2025/01/20 00:00
Beneficios	2024/12/31
Ingresos anuales	2024/12/31

Fuentes de datos

Los datos utilizados en nuestro análisis de empresas proceden de S&P Global Market Intelligence LLC. Los siguientes datos se utilizan en nuestro modelo de análisis para generar este informe. Los datos están normalizados, lo que puede introducir un retraso desde que la fuente está disponible.

Paquete	Datos	Marco temporal	Ejemplo Fuente EE.UU. ^*
Finanzas de la empresa	10 años	Cuenta de resultados Estado de tesorería Balance	Formulario SEC 10-K Formulario SEC 10-Q
Estimaciones del consenso de analistas	+3 años	Previsiones financieras Objetivos de precios de los analistas	Informes de análisis Blue Matrix
Precios de mercado	30 años	Precios de las acciones Dividendos, escisiones y acciones	Datos de mercado ICE Formulario S-1 de la SEC
Propiedad	10 años	Accionistas principales Información privilegiada	Formulario SEC 4 Formulario SEC 13D
Gestión	10 años	Equipo directivo Consejo de Administración	Formulario SEC 10-K Formulario SEC DEF 14A
Principales avances	10 años	Anuncios de empresas	Formulario SEC 8-K

^* Ejemplo para valores de EE.UU., para no EE.UU. se utilizan formularios y fuentes normativas equivalentes.

A menos que se especifique lo contrario, todos los datos financieros se basan en un periodo anual, pero se actualizan trimestralmente. Esto se conoce como datos de los últimos doce meses (TTM) o de los últimos doce meses (LTM). Más información.

Modelo de análisis y copo de nieve

Los detalles del modelo de análisis utilizado para generar este informe están disponibles en nuestra página de Github, también tenemos guías sobre cómo utilizar nuestros informes y tutoriales en Youtube.

Conozca al equipo de talla mundial que diseñó y construyó el modelo de análisis Simply Wall St.

Métricas industriales y sectoriales

Simply Wall St calcula cada 6 horas nuestras métricas sectoriales y de sección. Los detalles de nuestro proceso están disponibles en Github.

Fuentes analistas

Genmab A/S está cubierta por 45 analistas. 22 de esos analistas presentaron las estimaciones de ingresos o ganancias utilizadas como datos para nuestro informe. Las estimaciones de los analistas se actualizan a lo largo del día.

Analista	Institución
Andrew Carlsen	ABG Sundal Collier
Armelle Moulin	AlphaValue
Emily Field	Barclays

Resumen de acción GE91

Recompensas

Análisis de riesgos

Competidores de Genmab A/S

XTRA:BIO3

€1.4b

XTRA:FYB

€524.4m

XTRA:2INV

€69.6m

NasdaqGS:NBIX

US$12.0b

Historial de precios y rendimiento

Noticias y actualizaciones recientes

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 12, 2025

Genmab A/S Provides Revenue Guidance for 2025

Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Recent updates

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 12, 2025

Genmab A/S Provides Revenue Guidance for 2025

Genmab A/S Announces New Results from the Phase 1b/2 EPCORE NHL-2 Trial

Genmab Announces New Data from the Phase 1/2 Study Of Rinatabart Sesutecan (Rina-S), an Investigational Folate Receptor-Alpha (FRa)-Targeted, Topo1 Antibody-Drug Conjugate

Genmab A/S Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S Takes Full Control of Acasunlimab Development Program

Genmab A/S Announces That the U.S. Food and Drug Administration Approved Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic EPKINLY

Genmab A/S Announces New Efficacy and Safety Data from Two Ongoing Phase 1/2 Clinical Trials Evaluating Epcoritamab, A T-Cell Engaging Bispecific Antibody Administered Subcutaneously, in Adult Patients with Certain Types of Follicular Lymphoma

Genmab A/S (CPSE:GMAB) completed the acquisition of ProfoundBio, Inc.

Genmab A/S to Present New and Updated Results from Multiple Clinical Trials Evaluating Epcoritamab Across Various B-Cell Malignancies At the 2024 European Hematology Association (Eha) Congress

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce FDA Grants Full Approval for TIVDAK to Treat Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S (CPSE:GMAB) entered into a definitive agreement to acquire ProfoundBio for $1.8 billion.

Genmab A/S Announces Executive Changes

Genmab A/S and AbbVie Announce U.S. Food and Drug Administration Grants Priority Review for the Supplemental Biologics License Application for Epcoritamab (Epkinly®) for Difficult-To-Treat Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S and Pfizer, Inc. Announces Validation for Review the Marketing Authorization Application of Tivdak®?

Genmab A/S Announces Decision in Arbitration Appeal Under License Agreement with Janssen Biotech, Inc

Pfizer Inc. and Genmab A/S Announce U.S. Food and Drug Administration Accepts TIVDAK® Supplemental Biologics License Application

Genmab A/S and AbbVie Announces New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (Duobody CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Announces Positive Regulatory Updates for Epcoritamab (EPKINLY®?/TEPKINLY®?) for the Treatment of Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2023

Genmab A/S, Annual General Meeting, Mar 13, 2024

Genmab A/S to Report Q1, 2024 Results on May 02, 2024

Genmab A/S and Seagen Inc. Announce Additional Results from the Phase 3 innovaTV 301 Randomized Global Trial

Genmab A/S Announces European Commission Approval of Tepkinly(R) (epcoritamab) for Adults with Relapsed Or Refractory (R/R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce That Tivdak(R) (Tisotumab Vedotin-Tftv) Met Its Primary Endpoint of Improved Overall Survival in Patients with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer Compared to Chemotherapy

Genmab A/S Revises Earning Guidance for the Year 2023

Genmab A/S Announces AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Epcoritamab (TEPKINLY(R) Diffuse Large B-Cell Lymphoma

AbbVie and Genmab Announce Positive Topline Results from Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 Trial Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Genmab A/S Announces Epcoritamab Added to National Comprehensive Cancer Network Clinical Practice Guidelines in Oncology for ‘B-Cell Lymphomas’

Genmab A/S Showcases Data from Comprehensive Epcoritamab Development Program in Patients Across B-Cell Lymphomas At European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2023

U.S. Food and Drug Administration Approves Genmab A/S’s EPKINLY (epcoritamab-bysp) as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for 2023

Genmab A/S Announces Submission of Japan New Drug Application for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab A/S Showcases Data From Robust Development Program Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients Across a Broad Range of B-Cell Lymphomas at the 64th Annual ASH Meeting

Genmab A/S to Report Nine Months, 2023 Results on Nov 07, 2023

Genmab A/S Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts for Priority Review Biologics License Application (Bla) for Epcoritamab (Duobody®-Cd3xcd20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma (Lbcl)

Genmab Provides Earnings Guidance for Year 2022

Genmab A/S Submits Biologics License Application to the U.S. Food and Drug Administration

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab A/S Submits Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for Epcoritamab for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

Genmab Announces Late-Breaking Phase 2 Trial Results of Investigational Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL) Patients Presented at European Hematology Association (EHA) Presidential Symposium

Genmab A/S and Seagen Inc. Present Data from Tisotumab Vedotin (TIVDAK) Clinical Development Program and Additional Cervical Cancer Research at ASCO 2022 Annual Meeting

Genmab A/S Revises Earnings Guidance for 2022

AbbVie and Genmab Announce Topline Results for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) from Phase 1/2 Trial in Patients with Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL)

Genmab A/S Elects Elizabeth O’Farrell to the Board of Directors

Genmab A/S Announces Appointments of Birgitte Stephensen to Chief Legal Officer and Chris Cozic to Chief People Officer

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab A/S Provides Earnings Guidance for the Year 2022

Genmab A/S Announces Janssen Received Conditional European Marketing Authorization for RYBREVANT

U.S. Food and Drug Administration Grants Approval to TIVDAK

Seagen Inc. and Genmab A/S Announce FDA Accelerated Approval for TIVDAK™ (Tisotumab Vedotin-Tftv) in Previously Treated Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

Genmab A/S Announces the Lancet Published the Results of FIH Trial

Genmab A/S Improves Revenue Guidance for the Full Year of Fiscal 2021

Genmab A/S Announces That Janssen Has Received European Marketing Authorizations for Darzalex® (Daratumumab) Subcutaneous Formulation, Including for the Treatment of Patients with Newly Diagnosed Light-Chain (Al) Amyloidosis

Genmab Announces Janssen Received Positive CHMP Opinion Recommending DARZALEX (daratumumab) Subcutaneous (SC) Formulation for Patients with Newly Diagnosed Light-chain (AL) Amyloidosis

Rentabilidad de los accionistas