Sollte die FDA-Zulassung des aktualisierten COVID-Impfstoffs für gefährdete Gruppen einen genaueren Blick auf Pfizer (PFE) lenken?

• Am 27. August 2025 gaben BioNTech SE und Pfizer Inc. bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA ihren ergänzenden Zulassungsantrag (Supplemental Biologics License Application) für den LP.8.1-adaptierten monovalenten COVID-19-Impfstoff (COMIRNATY LP.8.1 COVID-19 Vaccine, mRNA) genehmigt hat und damit die Verwendung für Erwachsene ab 65 Jahren und Hochrisikopersonen im Alter von 5 bis 64 Jahren erlaubt.
• Diese Zulassung erweitert den Zugang zu aktualisiertem COVID-19-Schutz für gefährdete Bevölkerungsgruppen und unterstreicht die anhaltende Bedeutung der Impfstoffanpassung in den Bemühungen um die öffentliche Gesundheit.
• Wir werden untersuchen, wie die Zulassung des neuen Impfstoffs für Risikogruppen die Investitionsstrategie und die Zukunftsaussichten von Pfizer beeinflusst.

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Pfizer Investment Narrative Zusammenfassung

Pfizer zu besitzen bedeutet, an die Fähigkeit des Unternehmens zu glauben, eine umfangreiche Pipeline zu nutzen und gleichzeitig den Preis- und Wettbewerbsdruck zu überwinden. Die FDA-Zulassung des aktualisierten Impfstoffs COVID-19 für ältere Menschen und Hochrisikopatienten erhöht die Relevanz von Pfizer im Zusammenhang mit COVID, aber die Auswirkungen auf den Gesamtumsatz und den wichtigsten kurzfristigen Katalysator, die Markteinführung von Produkten in der späten Entwicklungsphase in der Onkologie und bei seltenen Krankheiten, sind begrenzt. Das größte Risiko bleibt der Preisdruck durch die Regulierungsbehörden und die bevorstehenden Patentabläufe, die sich auf die Umsätze mit älteren Produkten auswirken, was beides die Bewertung des Potenzials von Pfizer durch die Anleger beeinflussen könnte.

Von den jüngsten Ankündigungen von Pfizer stimmen die Phase-3-Daten zum Überlebensvorteil von PADCEV plus KEYTRUDA bei muskelinvasivem Blasenkrebs am ehesten mit den wichtigsten Katalysatoren überein. Dies unterstreicht die Bedeutung von Onkologieprodukten im Spätstadium der Entwicklung und von Zulassungserweiterungen, die nach Ansicht von Analysten für die Sicherung der Erträge von zentraler Bedeutung sind, da die Umsätze im Zusammenhang mit COVID zurückgehen und die Umsetzung der Pipeline für das künftige Wachstum immer wichtiger wird. Fortschritte in diesen hochwirksamen Indikationen werden sowohl für kurz- als auch für langfristig orientierte Aktionäre ein Schwerpunkt bleiben.

Den neuen Zulassungen stehen jedoch zunehmende rechtliche und regulatorische Risiken gegenüber, die die Anleger im Auge behalten müssen, wie zum Beispiel ...

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Der Ausblick von Pfizer sieht bis 2028 einen Umsatz von 59,7 Milliarden Dollar und einen Gewinn von 13,2 Milliarden Dollar vor. Dies basiert auf einem prognostizierten jährlichen Umsatzrückgang von 2,2 % und einem Gewinnanstieg von 2,5 Mrd. $ gegenüber dem derzeitigen Niveau von 10,7 Mrd. $.

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Erkundung anderer Sichtweisen

Die optimistischsten Analysten erwarten bis 2028 einen Umsatz von 65,7 Milliarden US-Dollar und einen Gewinn von 16,6 Milliarden US-Dollar. Sie sehen Schwellenländer und beschleunigte Zulassungen als größere Wachstumsmotoren als der Konsens nahelegt. Wenn Sie also der Meinung sind, dass die jüngsten Impfstoff- und Zulassungserfolge auf einen schnelleren Expansionspfad hindeuten, könnten Sie sich dieser optimistischen Prognose anschließen. Wie immer sind die Erwartungen der Anleger sehr unterschiedlich. Berücksichtigen Sie also, wie diese jüngsten Nachrichten sowohl die vorsichtigen als auch die optimistischen Prognosen verändern könnten, bevor Sie sich eine Meinung bilden.

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