FDA-Zulassungen für DARZALEX FASPRO und CAPLYTA könnten ein Wendepunkt für Johnson & Johnson (JNJ) sein

• Anfang dieser Woche gab Johnson & Johnson bekannt, dass das Unternehmen die FDA-Zulassung für DARZALEX FASPRO® als Einzelwirkstoff zur Behandlung des hochriskanten schwelenden multiplen Myeloms und für CAPLYTA als Zusatztherapie bei schweren depressiven Störungen erhalten hat.
• Die Zulassung von DARZALEX FASPRO® stellt die erste von der FDA zugelassene Therapie für HR-SMM im Frühstadium dar und erweitert das Angebot von Johnson & Johnson in den Bereichen Onkologie und Psychiatrie auf der Grundlage robuster Phase-3-Studiendaten.
• Wir werden untersuchen, wie sich diese jüngsten FDA-Zulassungen für neue Indikationen auf die Stärke der Pipeline von Johnson & Johnson und die allgemeinen Investitionsaussichten auswirken könnten.

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Zusammenfassung der Johnson & Johnson-Investitionserzählung

Langfristige Aktionäre von Johnson & Johnson glauben in der Regel an die Stärke seines diversifizierten Gesundheitsportfolios und seiner robusten Medikamentenpipeline, auch wenn das Unternehmen mit Gegenwind durch die Konkurrenz von Biosimilars und anhaltenden Prozessrisiken zu kämpfen hat. Die jüngsten FDA-Zulassungen für DARZALEX FASPRO und CAPLYTA unterstreichen die Innovationskraft des Unternehmens in den Bereichen Onkologie und Neurowissenschaften, aber diese Entwicklungen sind kurzfristig nicht bedeutend genug, um die Herausforderung durch den erwarteten Verlust der Exklusivität für STELARA auszugleichen, das derzeit wichtigste Risiko für das Unternehmen und ein wichtiger kurzfristiger Katalysator.

Unter den jüngsten Entwicklungen sticht die FDA-Zulassung von CAPLYTA als Zusatztherapie für schwere depressive Störungen hervor, da sie in direktem Zusammenhang mit der Expansion von Johnson & Johnson im Bereich der Neurowissenschaften steht und einen wichtigen Wachstumskatalysator in der Pipeline darstellt. Diese Zulassung erweitert zwar die potenziellen Einnahmeströme, steht jedoch im Kontext einer erhöhten Aufmerksamkeit für die Stärke des Portfolios, da die Einnahmen von STELARA unter Druck stehen.

Trotz der neuen Zulassungen sollten die Anleger jedoch nicht die finanziellen Auswirkungen des zunehmenden Wettbewerbs durch Biosimilars übersehen und was dies für Johnson & Johnsons...

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Johnson & Johnson erwartet bis 2028 einen Umsatz von 104,1 Milliarden US-Dollar und einen Gewinn von 22,9 Milliarden US-Dollar. Dies basiert auf einer jährlichen Umsatzwachstumsrate von 4,7 % und einem bescheidenen Anstieg des Gewinns um 0,2 Mrd. $ gegenüber den derzeitigen 22,7 Mrd. $.

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