Bristol Myers Squibb (BMY) steigt um 6,4% nach EU-Zulassung von Breyanzi für Mantelzell-Lymphom

• Im November 2025 gab Bristol Myers Squibb bekannt, dass die Europäische Kommission Breyanzi, seine CAR-T-Zelltherapie, für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom nach mindestens zwei Linien systemischer Therapie einschließlich eines BTK-Inhibitors zugelassen hat. Diese erweiterte Zulassung in Europa folgt den überzeugenden klinischen Daten der TRANSCEND NHL 001-Studie und erweitert den Zugang zur innovativen Zelltherapie für berechtigte Patienten in den EU- und EWR-Ländern.
• Die Zulassung unterstreicht die Fortschritte von Bristol Myers Squibb bei der Weiterentwicklung seines Onkologieportfolios und verdeutlicht die wachsende Präsenz des Unternehmens auf dem europäischen Zelltherapiemarkt.
• Wir werden untersuchen, wie die erweiterte europäische Zulassung von Breyanzi die Investitionsstrategie von Bristol Myers Squibb und die Innovation in der Spätphase des Unternehmens verändern könnte.

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Bristol-Myers Squibb Investment Narrative Zusammenfassung

Als Aktionär von Bristol-Myers Squibb müssen Sie an die Fähigkeit des Unternehmens glauben, drohende Patentklippen durch erfolgreiche Neueinführungen auszugleichen und den Schwung der jüngsten Zulassungen wie der erweiterten Indikation von Breyanzi in Europa aufrechtzuerhalten. Diese Zulassung stärkt zwar die Innovation in der Spätphase und die Stärke der Pipeline, ändert aber nichts an der unmittelbaren Gefahr, die von der Konkurrenz durch Generika für wichtige Medikamente wie Eliquis und Opdivo in den kommenden Jahren ausgeht.

Unter den jüngsten Ankündigungen ist die abgebrochene Milvexian-Studie besonders relevant. Nachdem eine Zwischenanalyse darauf hindeutete, dass die Studie ihren primären Endpunkt bei Patienten mit postakutem Koronarsyndrom nicht erreichen würde, wurden die anhaltenden Herausforderungen bei der Durchführung und Validierung der Pipeline deutlich, was unterstreicht, wie entscheidend jedes Produkt in der Spätphase für die Überbrückung der unvermeidlichen Einnahmelücke durch bevorstehende Patentabläufe ist.

Im Gegensatz dazu sollten sich die Anleger darüber im Klaren sein, dass die Konzentration auf einige wenige wichtige Therapien Bristol-Myers besonders anfällig für Rückschläge in der Pipeline und regulatorische Änderungen macht...

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Bristol-Myers Squibb wird bis 2028 voraussichtlich einen Umsatz von 41,3 Milliarden US-Dollar und einen Gewinn von 9,2 Milliarden US-Dollar erzielen. Diese Aussichten basieren auf einem prognostizierten jährlichen Umsatzrückgang von 4,7 % und einem Gewinnanstieg von 4,2 Mrd. $ gegenüber den derzeitigen 5,0 Mrd. $.

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