6160 Aktienübersicht BeiGene, Ltd. ist ein Onkologieunternehmen, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung verschiedener Behandlungen für Krebspatienten in den Vereinigten Staaten, China, Europa und international beschäftigt. Mehr Details
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BeiGene, Ltd. Wettbewerber Preisentwicklung & Leistung
Zusammenfassung der Höchst- und Tiefststände sowie der Veränderungen der Aktienkurse für BeiGene Historische Aktienkurse Aktueller Aktienkurs US$109.20 52-Wochen-Hoch US$153.00 52-Wochen-Tief US$75.45 Beta 0.60 1 Monat Veränderung -15.22% 3 Monate Veränderung -23.96% 1 Jahr Veränderung 3.21% 3 Jahre Veränderung -28.72% 5 Jahre Veränderung 10.86% Veränderung seit IPO 2.06%
Aktuelle Nachrichten und Updates
BeiGene, Ltd. to Report Fiscal Year 2024 Results on Apr 29, 2025 Dec 27
BeiGene, Ltd. Advances Leadership in CLL at ASH 2024 with New Data from Its Hematology Franchise Including BRUKINSA and Novel Pipeline Assets Dec 10
European Commission Approves BeiGene’s TEVIMBRA for First-Line Treatment of Advanced/Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma and Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer Nov 27
BeiGene, Ltd. Announces Passing Away of Donald Glazer, A Board Member and the Chair of the Nominating and Corporate Governance Committee Oct 28
BeiGene, Ltd. to Report Q3, 2024 Results on Nov 13, 2024 Sep 30 BeiGene, Ltd. Appoints Shalini Sharp to Board of Directors and Member of the Audit Committee, Effective September 27, 2024 Sep 26
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BeiGene, Ltd. to Report Fiscal Year 2024 Results on Apr 29, 2025 Dec 27
BeiGene, Ltd. Advances Leadership in CLL at ASH 2024 with New Data from Its Hematology Franchise Including BRUKINSA and Novel Pipeline Assets Dec 10
European Commission Approves BeiGene’s TEVIMBRA for First-Line Treatment of Advanced/Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma and Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer Nov 27
BeiGene, Ltd. Announces Passing Away of Donald Glazer, A Board Member and the Chair of the Nominating and Corporate Governance Committee Oct 28
BeiGene, Ltd. to Report Q3, 2024 Results on Nov 13, 2024 Sep 30 BeiGene, Ltd. Appoints Shalini Sharp to Board of Directors and Member of the Audit Committee, Effective September 27, 2024 Sep 26
BeiGene Receives Israeli Ministry of Health Approval for TEVIMBRA® for the Treatment of Oesophageal Squamous Cell Carcinoma (OSCC) After Prior Chemotherapy Sep 17
BeiGene, Ltd. to Report Q2, 2024 Results on Aug 07, 2024 Jul 24
Beigene, Ltd. Appoints Aaron Rosenberg as the Principal Financial Officer, Effective from July 22, 2024 Jul 19
BeiGene, Ltd. Announces CFO Changes Jul 18
BeiGene, Ltd. to Report First Half, 2024 Results on Aug 30, 2024 Jun 28 BeiGene to Present New Data from SEQUOIA Study Evaluating BRUKINSA® plus Venetoclax in High-Risk First-Line CLL/SLL at EHA2024 BeiGene, Ltd. Announces New Analyses for BRUKINSA® (zanubrutinib) At ASCO Underscore Differentiated Clinical Profile for Treatment of CLL and SLL May 25
BeiGene Highlights New Hematology Portfolio and Pipeline Data at EHA2024 May 16
BeiGene, Ltd. Receives European Commission Approval for Tislelizumab as Treatment for Non-Small Cell Lung Cancer Apr 23
BeiGene, Ltd., Annual General Meeting, Jun 05, 2024 Apr 17
BeiGene, Ltd. to Report Q1, 2024 Results on May 11, 2024 Mar 29
BeiGene, Ltd. Receives FDA Approval for TEVIMBRA for Treatment of Advanced or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma After Prior Chemotherapy Mar 15
BeiGene, Ltd. Announces FDA Accelerated Approval of BRUKINSA for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma Mar 08
BeiGene, Ltd. to Present Clinical and Preclinical Data from Broad Portfolio and Pipeline at AACR Annual Meeting 2024 Mar 06
BeiGene, Ltd. Receives Positive CHMP Opinion for Tislelizumab as Treatment for Non-Small Cell Lung Cancer Feb 28
BeiGene, Ltd. Announces Adults Living with Chronic Lymphocytic Leukemia in Ontario and Quebec Now Have Access, Through Public Reimbursement, to BRUKINSA® (Zanubrutinib) Jan 31
Beigene, Ltd. Announces Board Changes Jan 23
BeiGene, Ltd. Announces FDA Approves Label Update for BRUKINSA (zanubrutinib) in Chronic Lymphocytic Leukemia Dec 22
BeiGene, Ltd. Receives European Commission Approval for BRUKINSA®? (zanubrutinib) for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma Nov 18
Beigene, Ltd. Receives Positive Recommendation from Nice in U.K. for Adult Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia Oct 21
BeiGene, Ltd. Presentations at ESMO 2023 Demonstrate Robust Clinical Strategy for Tislelizumab as Monotherapy and in Combination with Pipeli Oct 17
BeiGene Receives Positive CHMP Opinion for BRUKINSA®? (zanubrutinib) in Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma Oct 15
BeiGene Receives Positive CHMP Opinion for BRUKINSA®? (zanubrutinib) in Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma Oct 14
U.S. FDA Accepts Biologics License Application in First-Line Advanced ESCC Sep 22
BeiGene, Ltd. Announces Positive Regulatory Updates in Europe and the U.S. After Recently Regaining Global Rights for TEVIMBRA(R) Sep 20
Beigene, Ltd. Announces Change of Chair of Audit Committee Sep 15
Beigene Announces Positive CHMP Opinion for Tislelizumab as Treatment for Advanced or Metastatic ESCC Jul 23
Beigene, Ltd. Announces FDA Acceptance of sNDA for Fifth Brukinsa(R) Indication Jul 13
BeiGene, Ltd. to Report First Half, 2023 Results on Aug 30, 2023 Jun 28 BeiGene Highlights Significant Brukinsa® (Zanubrutinib) Data at 17th International Conference on Malignant Lymphoma
Pharmacyclics LLC Files Complaint Against Beigene, Ltd. and Beigene USA, Inc Jun 16
BeiGene Highlights Promising Data from Blood Cancer Portfolio and Pipeline at the European Hematology Association Hybrid Congress Jun 10
BeiGene, Ltd. Announces Approval of BRUKINSA (Zanubrutinib) by Health Canada for the Treatment of Adult Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia May 31
BeiGene, Ltd. Announces Presentations At the 2023 ASCO Annual Meeting Reinforce Promise Across Oncology Portfolio May 26
Beigene, Ltd. Provides Update Regarding Recent Business Developments May 09
BeiGene Announces BRUKINSA Approved in the U.S. for Chronic Lymphocytic Leukemia Jan 21
Brukinsa (Zanubrutinib) Receives Marketing Authorization for Chronic Lymphocytic Leukemia and Marginal Zone Lymphoma in Great Britain by MHRA Jan 20
BeiGene Announces Expansion of Coverage on China’s National Reimbursement Drug List Jan 19
BeiGene, Ltd. Announces Center for Drug Evaluation of the China National Medical Products Administration Accepts Supplemental Biologics License Application Jan 07
BeiGene Announces Acceptance of 12th Regulatory Submission in China for PD-1 Inhibitor Tislelizumab Dec 31
Beigene, Ltd.'S Brukinsa Demonstrated Superior Progression-Free Survival over Imbruvica (Ibrutinib) in Chronic Lymphocytic Leukemia in Late-Breaker At ASH Dec 14
Beigene to Present Final Pfs Results from Alpine Trial Demonstrating Superior Pfs for Brukinsa® Versus Imbruvica® in Late-Breaking Oral Session At Ash 2022 Nov 23
Beigene, Ltd. Announces Change of Co-Chair of Scientific Advisory Committee Nov 22
BeiGene Receives European Commission Approval for Brukinsa® (Zanubrutinib) for the Treatment of Adults with Chronic Lymphocytic Leukemia (Cll) Nov 18
Beigene, Ltd. Announces Brazil Approvals for Brukinsa® as A Treatment for Rare Blood Cancers Nov 11
Abbisko Therapeutics Co., Ltd. Completes First Patient Enrollment in Phase II Clinical Trial for Investigational Pan-FGFR Inhibitor ABSK091 in Combination with Anti-PD-1 Antibody Tislelizumab Developed by BeiGene, Ltd. in Urothelial Carcinoma Nov 05
BeiGene Receives European Commission Approval for BRUKINSA(R) (zanubrutinib) for the Treatment of Adults with Marginal Zone Lymphoma Nov 03
BeiGene, Ltd. Expands Reach of its Innovative BTK Inhibitor with Recent Regulatory Approvals in Latin America Oct 27
BeiGene Receives Positive CHMP Opinion for BRUKINSA® (zanubrutinib) for the Treatment of Adults With CLL Oct 15
Beigene Announces Positive Topline Results from Final Progression-Free Survival Analysis of Brukinsa® (Zanubrutinib) Compared to Imbruvica® (Ibrutinib) in Phase 3 Chronic Lymphocytic Leukemia (Cll) Trial Oct 13 NICE Recommends Beigene’s BRUKINSA® (Zanubrutinib) for Patients with Waldenström’s Macroglobulinemia Who Have Had At Least One Treatment
Beigene, Ltd. Announces Appointment of Member of Compensation Committee Sep 15
BeiGene Announces Data Presentations at ESMO 2022 Including Late-Breaking Oral Presentation for Tislelizumab in First-Line Unresectable Hepatocellular Cancer Sep 10
BeiGene Announces Acceptance of 11th Regulatory Submission for PD-1 Inhibitor Tislelizumab in China Aug 24
BeiGene Announces Positive Global Phase 3 Trial Results for PD-1 Inhibitor Tislelizumab in First-Line Unresectable Hepatocellular Cancer Aug 10
Beigene Provides Regulatory Update on the U.S. Biologics License Application (Bla) for Pd 1 Inhibitor Tislelizumab in 2L Escc Jul 15
BeiGene, Ltd. Appoints Chan Lee as General Counsel, July 18 2022 Jul 14
Leap Therapeutics and BeiGene, Ltd. Announces Initiation of New DKN-01 Clinical Trials in Gastric Cancer, Colorectal Cancer and Endometrial Cancer Jul 13
BeiGene Announces Late-Breaking Data at ESMO GI Showing Overall Survival Benefit for Tislelizumab Plus Chemotherapy in First-Line Advanced or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma Jul 01
Beigene, Ltd. Announces Executive Changes Jun 23
Beigene Announces Acceptance of Supplemental Biologics License Application in China for Anti-PD-1 Inhibitor Tislelizumab Jun 22 Ministry of Health in Kuwait Approves Beigene, Ltd.'s BRUKINSA™ (Zanubrutinib) in 50 Markets
BeiGene, Ltd. Announces NMPA Grants its Anti-PD-1 Antibody Tislelizumab Approval for First-Line Treatment of Patients with Advanced Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer and Conditional Approval for Treatment of Patients with Hepatocellular Carcinoma Jun 11
Beigene Announces the Approval in China of BLINCYTO® for Injection for Pediatric Patients with Relapsed or Refractory B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia May 05
BeiGene, Ltd., Annual General Meeting, Jun 22, 2022 May 02
BeiGene to Present Clinical Data from Innovative Oncology Portfolio at 2022 ASCO Annual Meeting Apr 28
BeiGene, Ltd. to Report Q1, 2022 Results on May 05, 2022 Apr 22
BeiGene Presents Updated Results from Phase 3 RATIONALE-309 Trial of PD-1 Inhibitor Tislelizumab in First-Line RM-NPC in Virtual ASCO Plenary Series Apr 20
BeiGene, Ltd. Announces China National Medical Products Administration Approves Tislelizumab for Patients with Second-Line Esophageal Squamous Cell Carcinoma Apr 16
Beigene Announces IRC Determines Brukinsa® (Zanubrutinib) Demonstrates Superior Overall Response Rate Versus Ibrutinib in Final Response Analysis of ALPINE Trial in Chronic Lymphocytic Leukemia Apr 12
BeiGene to Present Clinical Results and Biomarker Data on Tislelizumab in Solid Tumors at the AACR Annual Meeting 2022 Apr 09
Beigene, Ltd. Announces European Medicines Agency Acceptance of Marketing Authorization Applications for Tislelizumab for the Treatment of Patients with ESCC and NSCLC Apr 07 BeiGene, Ltd. Announces Resignation of Jane Huang, Chief Medical Officer
BeiGene, Ltd. Announces Appointment of Margaret Han Dugan as Member of the Commercial and Medical Affairs Advisory Committee of its Board of Directors Mar 01
BeiGene Announces U.S. FDA Acceptance of Supplemental New Drug Application for BRUKINSA (zanubrutinib) in Chronic Lymphocytic Leukemia Feb 24
Beigene, Ltd. Announces Approval for Brukinsa (Zanubrutinib) by Swissmedic for Treatment of Adult Patients with Waldenström’s Macroglobulinemia Feb 18 BeiGene, Ltd. to Report Fiscal Year 2021 Final Results on Mar 31, 2022 BeiGene, Ltd. Announces Executive Changes Feb 05
BeiGene, Ltd. Announces Management Changes Feb 03
BeiGene, Ltd. Announces Board Appointments Feb 02
BeiGene Announces Acceptance of Supplemental New Drug Application in China for BRUKINSA (zanubrutinib) in Chronic Lymphocytic Leukemia with Breakthrough Therapy Designation Jan 30
BeiGene, Ltd. Announces Positive Findings from Phase 3 Trial of Tislelizumab in Combination with Chemotherapy in First-Line Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer Jan 25
BeiGene Announces Acceptance of a Supplemental New Drug Application in China for BRUKINSA (zanubrutinib) in Waldenström’s Macroglobulinemia Jan 22
BeiGene, Ltd. Announces China NMPA Approves Tislelizumab as Second- or Third-Line Treatment for Patients with Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Jan 07 Aktionärsrenditen 6160 HK Biotechs HK Markt 7D 2.0% -0.6% 1.1% 1Y 3.2% -13.5% 17.6%
Vollständige Aktionärsrenditen anzeigen
Rendite im Vergleich zur Industrie: 6160 übertraf die Branche Hong Kong Biotechs , die im vergangenen Jahr eine Rendite von -13.5 erzielte.
Rendite vs. Markt: 6160 hinter dem Markt Hong Kong zurück, der im vergangenen Jahr eine Rendite von 17.6 erzielte.
Preisvolatilität Is 6160's price volatile compared to industry and market? 6160 volatility 6160 Average Weekly Movement 6.1% Biotechs Industry Average Movement 10.6% Market Average Movement 8.5% 10% most volatile stocks in HK Market 17.8% 10% least volatile stocks in HK Market 3.9%
Stabiler Aktienkurs: 6160 hat in den letzten 3 Monaten keine nennenswerten Preisschwankungen aufgewiesen.
Volatilität im Zeitverlauf: 6160Die wöchentliche Volatilität (6%) ist im vergangenen Jahr stabil geblieben.
Über das Unternehmen BeiGene, Ltd. ist ein Onkologieunternehmen, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung verschiedener Behandlungen für Krebspatienten in den Vereinigten Staaten, China, Europa und international beschäftigt. Zu den kommerziellen Produkten des Unternehmens gehören BRUKINSA, ein niedermolekularer Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase (BTK) zur Behandlung verschiedener Blutkrebsarten, TEVIMBRA, eine Anti-PD-1-Antikörper-Immuntherapie zur Behandlung verschiedener solider Tumore und Blutkrebsarten, und PARTRUVIX, ein selektiver niedermolekularer Inhibitor der PARP1- und PARP2-Enzyme, der als Monotherapie und in Kombinationen zur Behandlung verschiedener solider Tumore geprüft wird. Die Produkte des Unternehmens in der klinischen Phase umfassen BGB-11417, einen niedermolekularen Bcl-2-Inhibitor; BGB-16673, einen chimären BTK-Abbauaktivierungswirkstoff, der gegen Wildtyp und mutierte BTK aktiv ist; BGB-10188; BGB-21447, einen Bcl-2-Inhibitor; Ociperlimab (BGB-A1217), einen TIGIT-Inhibitor; Zanidatamab, einen bispezifischen HER2-Antikörper; Surzebiclimab (BGB-A425), ein TIM-3-Inhibitor; BGB-A445, ein OX40-Agonisten-Antikörper; BGB-15025, ein niedermolekularer HPK1-Inhibitor; BGB-24714, ein SMAC-Mimetikum; BGB-26808, ein HPK-1-Inhibitor; Lifirafenib und BGB-3245, die RAF-Inhibitoren sind; BGB-30813; BGB-A3055, ein Anti-CCR8-Antikörper; und BGB-43395, ein CDK-4-Inhibitor.
Mehr anzeigen BeiGene, Ltd.'s Grundlagenzusammenfassung Wie verhalten sich die Erträge und Einnahmen von BeiGene im Vergleich zum Marktanteil des Unternehmens? 6160 grundlegende Statistiken Marktanteil HK$151.89b Gewinn(TTM ) -HK$6.37b Umsatz(TTM ) HK$25.00b
6.1x Kurs-Umsatz-Verhältnis
-23.8x Kurs-Gewinn-Verhältnis Erträge & Einnahmen Wichtige Rentabilitätsstatistiken aus dem letzten Ergebnisbericht (TTM) 6160 Gewinn- und Verlustrechnung (TTM ) Einnahmen CN¥23.51b Kosten der Einnahmen CN¥3.84b Bruttogewinn CN¥19.67b Sonstige Ausgaben CN¥25.66b Umsatz -CN¥5.99b
Zuletzt gemeldete Gewinne
Sep 30, 2024
Datum des nächsten Gewinnberichts
Apr 29, 2025
Gewinn per Aktie (EPS) -56.29 Bruttomarge 83.67% Nettogewinnspanne -25.50% Schulden/Eigenkapital-Verhältnis 29.6%
Wie hat sich 6160 auf lange Sicht entwickelt?
Historische Performance und Vergleiche
Unternehmensanalyse und Finanzdaten Status Daten Zuletzt aktualisiert (UTC-Zeit) Unternehmensanalyse 2024/12/31 23:18 Aktienkurs zum Tagesende 2024/12/31 00:00 Gewinne 2024/09/30 Jährliche Einnahmen 2023/12/31
Datenquellen Die in unserer Unternehmensanalyse verwendeten Daten stammen von S&P Global Market Intelligence LLC . Die folgenden Daten werden in unserem Analysemodell verwendet, um diesen Bericht zu erstellen. Die Daten sind normalisiert, was zu einer Verzögerung bei der Verfügbarkeit der Quelle führen kann.
Paket Daten Zeitrahmen Beispiel US-Quelle * Finanzdaten des Unternehmens 10 Jahre Gewinn- und Verlustrechnung Kapitalflussrechnung Bilanz Konsensschätzungen der Analysten +3 Jahre Finanzielle Vorausschau Kursziele der Analysten Marktpreise 30 Jahre Aktienkurse Dividenden, Splits und Aktionen Eigentümerschaft 10 Jahre Top-Aktionäre Insiderhandel Verwaltung 10 Jahre Das Führungsteam Direktorium Wichtige Entwicklungen 10 Jahre Ankündigungen des Unternehmens
* Beispiel für US-Wertpapiere, für nicht-US-amerikanische Wertpapiere werden gleichwertige Formulare und Quellen verwendet.
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle Finanzdaten auf einen Jahreszeitraum, werden aber vierteljährlich aktualisiert. Dies wird als Trailing Twelve Month (TTM) oder Last Twelve Month (LTM) Daten bezeichnet. Erfahren Sie hier mehr.
Analysemodell und Schneeflocke Einzelheiten zum Analysemodell, das zur Erstellung dieses Berichts verwendet wurde, finden Sie auf unserer Github-Seite . Wir haben auch Anleitungen zur Verwendung unserer Berichte und Tutorials auf Youtube .
Erfahren Sie mehr über das Weltklasse-Team , das das Simply Wall St-Analysemodell entworfen und entwickelt hat.
Metriken für Industrie und Sektor Unsere Branchen- und Sektionskennzahlen werden alle 6 Stunden von Simply Wall St berechnet. Details zu unserem Verfahren finden Sie auf .
Analysten-Quellen BeiGene, Ltd. wird von 56 Analysten beobachtet. 29 dieser Analysten hat die Umsatz- oder Gewinnschätzungen übermittelt, die als Grundlage für unseren Bericht dienen. Die von den Analysten übermittelten Daten werden im Laufe des Tages aktualisiert.
Analyst Einrichtung Brian Skorney Baird Michael Meng BOCI Research Ltd. Yonglin Yan BOCI Research Ltd.
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