0QAH Aktienübersicht Merck & Co. ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen. Mehr Details
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Merck & Co., Inc. Wettbewerber Preisentwicklung & Leistung
Zusammenfassung der Höchst- und Tiefststände sowie der Veränderungen der Aktienkurse für Merck Historische Aktienkurse Aktueller Aktienkurs US$99.15 52-Wochen-Hoch US$152.06 52-Wochen-Tief US$94.45 Beta 0.40 1 Monat Veränderung -2.12% 3 Monate Veränderung -15.04% 1 Jahr Veränderung -6.81% 3 Jahre Veränderung 31.76% 5 Jahre Veränderung 8.48% Veränderung seit IPO 181.03%
Aktuelle Nachrichten und Updates
Merck Announces Topline Results from Pivotal Phase 3 Trials Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) for the Treatment of Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection Dec 19
Merck Announces FDA Acceptance of Biologics License Application for Clesrovimab, an Investigational Long-Acting Monoclonal Antibody Designed to Protect Infants from RSV Disease During their First RSV Season Dec 18
Merck & Co., Inc. Provides Update on KeyVibe and KEYFORM Clinical Development Programs Evaluating Investigational Vibostolimab and Favezelimab Fixed-Dose Combinations with Pembrolizumab Dec 17
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for WELIREG®? (belzutifan) as Treatment for Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau Disease-Associated Tumors and for Certain Previously Treated Adult Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma Dec 14
Merck Announces Phase 3 KEYLYNK-001 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival (PFS) in Patients With Advanced Epithelial Ovarian Cancer Dec 10
Merck & Co., Inc. Announces First Presentation of Data from the Phase 2 Waveline-007 Trial Evaluating Zilovertamab Vedotin Dec 09 Weitere Updates anzeigen
Merck Announces Topline Results from Pivotal Phase 3 Trials Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) for the Treatment of Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection Dec 19
Merck Announces FDA Acceptance of Biologics License Application for Clesrovimab, an Investigational Long-Acting Monoclonal Antibody Designed to Protect Infants from RSV Disease During their First RSV Season Dec 18
Merck & Co., Inc. Provides Update on KeyVibe and KEYFORM Clinical Development Programs Evaluating Investigational Vibostolimab and Favezelimab Fixed-Dose Combinations with Pembrolizumab Dec 17
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for WELIREG®? (belzutifan) as Treatment for Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau Disease-Associated Tumors and for Certain Previously Treated Adult Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma Dec 14
Merck Announces Phase 3 KEYLYNK-001 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival (PFS) in Patients With Advanced Epithelial Ovarian Cancer Dec 10
Merck & Co., Inc. Announces First Presentation of Data from the Phase 2 Waveline-007 Trial Evaluating Zilovertamab Vedotin Dec 09
Merck & Co., Inc. Announces Initiation of Phase 3 Study (MOVe-NOW) Evaluating LAGEVRIOTM (Molnupiravir) for the Treatment of Covid-19 in High-Risk Adults Dec 05
Merck's Sacituzumab Tirumotecan Granted FDA Breakthrough Therapy Designation for Advanced EGFR-Mutated NSCLC Dec 03
Merck Announces Pivotal Phase 3 Zenith Trial Evaluating Winrevair Met Primary Endpoint At Interim Analysis Nov 26
Third quarter dividend of US$0.81 announced Nov 25
Merck & Co., Inc. Appoints Surendralal L. Karsanbha to its Board of Directors, Effective January 1, 2025 Nov 23 Merck & Co., Inc.'s WELIREG (Belzutifan) Approves in China for the Treatment of Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau (VHL) Disease-Associated Tumors Merck Announces Phase 3 Trial of Subcutaneous Pembrolizumab with Berahyaluronidase Alfa Met Primary Endpoints Nov 20
Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for KEYTRUDA Plus Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Non-Epithelioid Malignant Pleural Mesothelioma Nov 15
Alexion, AstraZeneca Rare Disease and Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 Komet Trial
Merck Announces Canada's Drug Agency Recommends WINREVAIR (sotatercept) for Reimbursement Nov 09
New minor risk - Earnings quality Nov 01
Third quarter 2024 earnings released: EPS: US$1.24 (vs US$1.87 in 3Q 2023) Nov 01 Merck and Moderna, Inc. Initiates Phase 3 Trial Evaluating Adjuvant V940 (mRNA-4157) in Combination with KEYTRUDA (Pembrolizumab) After Neoadjuvant KEYTRUDA and Chemotherapy in Patients with Certain Types of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Oct 28
CDC's ACIP Recommends Merck's CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) for Pneumococcal Vaccination in Adults 50 Years of Age and Older Oct 26
Merck's KEYTRUDA® (Pembrolizumab) Receives 30th Approval from European Commission with Two New Indications in Gynecologic Cancers Oct 25
Gilead Sciences, Inc. and Merck Announce Phase 2 Data Showing a Treatment Switch to an Investigational Oral Once-Weekly Combination Regimen of Islatravir and Lenacapavir Maintained Viral Suppression in Adults at Week 48 Oct 21
Merck Announces the Presentation of Positive Results from the Phase 2B/3 Clinical Trial (Mk-1654-004) Evaluating Clesrovimab Oct 18
Merck’s CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) Demonstrates Positive Immune Responses in Adults with Increased Risk for Pneumococcal Disease Oct 16
Merck & Co., Inc. to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024 Oct 10
FDA Approves Merck's KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Pemetrexed and Platinum Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Advanced or Metastatic Malignant Pleural Mesothelioma Sep 18
Merck Announces Overall Survival Results from the Final Analysis of the Phase 3 Keynote-811 Trial Evaluating Keytruda® (Pembrolizumab)
Upcoming dividend of US$0.77 per share Sep 09 Merck Announces WINREVAIR (Sotatercept) Is Authorized for Use in Canada for Adults with Pulmonary Arterial Hypertension Sep 05
Merck & Co., Inc. and EyeBio Announce Initiation of Phase 2b/3 Clinical Trial for Restoret™? for the Treatment of Diabetic Macular Edema Sep 04
European Commission Approves Merck's KEYTRUDA (Pembrolizumab) Plus Padcev (Enfortumab Vedotin-Ejfv) as First-Line Treatment of Unresectable or Metastatic Urothelial Carcinoma in Adults Sep 03
Merck & Co., Inc. Provides Update on Phase 3 KEYNOTE-867 and KEYNOTE-630 Trials Aug 29
Merck Receives European Commission Approval for Winrevair (Sotatercept) in Combination with Other Pulmonary Arterial Hypertension (Pah) Therapies, for the Treatment of Pah in Adult Patients with Functional Class II-III Aug 26
Health Canada Approves Merck's KEYTRUDA® for the Treatment of Adult Patients with Unresectable Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer with No Prior Systemic Therapy for mUC, in Combination with Enfortumab Vedotin Aug 22
Merck & Co., Inc. Provides Update on Phase 3 KeyVibe-008 Trial Evaluating an Investigational Fixed-Dose Combination of Vibostolimab and Pembrolizumab in Patients With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer Aug 08
Aktionärsrenditen 0QAH GB Pharmaceuticals GB Markt 7D -4.2% -1.7% -2.6% 1Y -6.8% -3.5% 2.4%
Vollständige Aktionärsrenditen anzeigen
Rendite im Vergleich zur Industrie: 0QAH unter dem Niveau der Branche UK Pharmaceuticals , die im vergangenen Jahr eine Rendite von -3.5% erzielte.
Rendite vs. Markt: 0QAH hinter dem Markt UK zurück, der im vergangenen Jahr eine Rendite von 2.4 erzielte.
Preisvolatilität Is 0QAH's price volatile compared to industry and market? 0QAH volatility 0QAH Average Weekly Movement 2.2% Pharmaceuticals Industry Average Movement 6.1% Market Average Movement 4.8% 10% most volatile stocks in GB Market 10.6% 10% least volatile stocks in GB Market 2.6%
Stabiler Aktienkurs: 0QAH hat in den letzten 3 Monaten keine nennenswerten Preisschwankungen aufgewiesen.
Volatilität im Zeitverlauf: 0QAHDie wöchentliche Volatilität (2%) ist im vergangenen Jahr stabil geblieben.
Über das Unternehmen Merck & Co. ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen. Das Unternehmen ist in zwei Segmenten tätig: Pharmazeutika und Tiergesundheit. Das Segment Pharma bietet pharmazeutische Produkte für die menschliche Gesundheit in den Bereichen Onkologie, Krankenhaus-Akutversorgung, Immunologie, Neurowissenschaften, Virologie, Herz-Kreislauf und Diabetes unter den Marken Keytruda, Bridion, Adempas, Lagevrio, Belsomra, Simponi und Januvia sowie Impfstoffprodukte, bestehend aus präventiven Impfstoffen für Kinder, Jugendliche und Erwachsene unter den Namen Gardasil/Gardasil 9, ProQuad, M-M-R II, Varivax, RotaTeq, Live Oral, Vaxneuvance, Pneumovax 23 und Vaqta.
Mehr anzeigen Merck & Co., Inc.'s Grundlagenzusammenfassung Wie verhalten sich die Erträge und Einnahmen von Merck im Vergleich zum Marktanteil des Unternehmens? 0QAH grundlegende Statistiken Marktanteil US$248.03b Gewinn(TTM ) US$12.15b Umsatz(TTM ) US$63.17b
20.4x Kurs-Gewinn-Verhältnis
3.9x Kurs-Umsatz-Verhältnis Erträge & Einnahmen Wichtige Rentabilitätsstatistiken aus dem letzten Ergebnisbericht (TTM) 0QAH Gewinn- und Verlustrechnung (TTM ) Einnahmen US$63.17b Kosten der Einnahmen US$14.79b Bruttogewinn US$48.39b Sonstige Ausgaben US$36.24b Umsatz US$12.15b
Zuletzt gemeldete Gewinne
Sep 30, 2024
Datum des nächsten Gewinnberichts
Feb 04, 2025
Gewinn per Aktie (EPS) 4.80 Bruttomarge 76.59% Nettogewinnspanne 19.23% Schulden/Eigenkapital-Verhältnis 85.6%
Wie hat sich 0QAH auf lange Sicht entwickelt?
Historische Performance und Vergleiche Dividenden
3.3% Aktuelle Dividendenrendite Bis wann müssen Sie 0QAH kaufen, um eine kommende Dividende zu erhalten? Merck Dividendentermine Ex-Dividenden Datum Dec 16 2024 Datum der Dividendenzahlung Jan 08 2025 Tage bis Ex-Dividende 6 days Tage bis zum Datum der Dividendenzahlung 17 days
Unternehmensanalyse und Finanzdaten Status Daten Zuletzt aktualisiert (UTC-Zeit) Unternehmensanalyse 2024/12/22 11:25 Aktienkurs zum Tagesende 2024/12/20 00:00 Gewinne 2024/09/30 Jährliche Einnahmen 2023/12/31
Datenquellen Die in unserer Unternehmensanalyse verwendeten Daten stammen von S&P Global Market Intelligence LLC . Die folgenden Daten werden in unserem Analysemodell verwendet, um diesen Bericht zu erstellen. Die Daten sind normalisiert, was zu einer Verzögerung bei der Verfügbarkeit der Quelle führen kann.
Paket Daten Zeitrahmen Beispiel US-Quelle * Finanzdaten des Unternehmens 10 Jahre Gewinn- und Verlustrechnung Kapitalflussrechnung Bilanz Konsensschätzungen der Analysten +3 Jahre Finanzielle Vorausschau Kursziele der Analysten Marktpreise 30 Jahre Aktienkurse Dividenden, Splits und Aktionen Eigentümerschaft 10 Jahre Top-Aktionäre Insiderhandel Verwaltung 10 Jahre Das Führungsteam Direktorium Wichtige Entwicklungen 10 Jahre Ankündigungen des Unternehmens
* Beispiel für US-Wertpapiere, für nicht-US-amerikanische Wertpapiere werden gleichwertige Formulare und Quellen verwendet.
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle Finanzdaten auf einen Jahreszeitraum, werden aber vierteljährlich aktualisiert. Dies wird als Trailing Twelve Month (TTM) oder Last Twelve Month (LTM) Daten bezeichnet. Erfahren Sie hier mehr.
Analysemodell und Schneeflocke Einzelheiten zum Analysemodell, das zur Erstellung dieses Berichts verwendet wurde, finden Sie auf unserer Github-Seite . Wir haben auch Anleitungen zur Verwendung unserer Berichte und Tutorials auf Youtube .
Erfahren Sie mehr über das Weltklasse-Team , das das Simply Wall St-Analysemodell entworfen und entwickelt hat.
Metriken für Industrie und Sektor Unsere Branchen- und Sektionskennzahlen werden alle 6 Stunden von Simply Wall St berechnet. Details zu unserem Verfahren finden Sie auf .
Analysten-Quellen Merck & Co., Inc. wird von 61 Analysten beobachtet. 26 dieser Analysten hat die Umsatz- oder Gewinnschätzungen übermittelt, die als Grundlage für unseren Bericht dienen. Die von den Analysten übermittelten Daten werden im Laufe des Tages aktualisiert.
Analyst Einrichtung David Toung Argus Research Company Fabrizio Spagna Axia Financial Research Ishan Majumdar Baptista Research
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