010683053 Aktieöversikt

Merck & Co, Inc. är ett globalt verksamt hälsovårdsföretag. Mer information

010683053 fundamental analys
Snöflinga Score
Värdering	6/6
Framtida tillväxt	2/6
Tidigare resultat	6/6
Finansiell hälsa	4/6
Utdelningar	6/6

Belöningar

Handlar till 67.9% under vår uppskattning av dess verkliga värde

Intäkterna förväntas växa med 7.34% per år

Intäkterna ökade med 656% under det senaste året

Ger en hög och pålitlig utdelning på 4.2%

Handel till bra värde jämfört med kollegor och industri

Analytiker är överens om att aktiekursen kommer att stiga med 32.8%

Riskanalys

Har en hög skuldsättning

Volatil aktiekurs under de senaste 3 månaderna jämfört med Swiss -marknaden

Community vs My Fair Value

Create Narrative

Select a narrative for quick price alerts from the community, or create your own.

Merck & Co., Inc. Konkurrenter

Prishistorik och prestanda

Sammanfattning av aktiekursernas upp- och nedgångar samt förändringar för Merck
Historiska aktiekurser
Aktuell aktiekurs	US$63.27
52 veckors högsta	US$0
52 veckors lägsta	US$0
Beta	0.44
1 månads förändring	-1.02%
3 månaders förändring	-17.42%
1 års förändring	-47.35%
3 års förändring	-30.50%
5 års förändring	-22.69%
Förändring sedan börsintroduktionen	60.57%

Senaste nyheter och uppdateringar

Recent updates

Aktieägarnas avkastning

	010683053	CH Pharmaceuticals	CH Marknad
7D	-3.6%	-0.3%	1.3%
1Y	-47.3%	5.7%	2.7%

Avkastning vs industri: 010683053 presterade sämre än Swiss Pharmaceuticals branschen som gav 5.7 % under det senaste året.

Return vs Market: 010683053 presterade sämre än Swiss marknaden som gav 2.7 % under det senaste året.

Prisvolatilitet

Is 010683053's price volatile compared to industry and market?
010683053 volatility
010683053 Average Weekly Movement	6.8%
Pharmaceuticals Industry Average Movement	5.6%
Market Average Movement	4.9%
10% most volatile stocks in CH Market	9.3%
10% least volatile stocks in CH Market	2.5%

Stabil aktiekurs: 010683053 s aktiekurs har varit volatil under de senaste 3 månaderna jämfört med marknaden för Swiss.

Volatilitet över tid: 010683053 s veckovolatilitet ( 7% ) har varit stabil under det senaste året, men är fortfarande högre än 75 % av Swiss aktier.

Om företaget

Grundad	Anställda	VD OCH KONCERNCHEF	Webbplats
1891	74,000	Rob Davis	www.merck.com

Merck & Co, Inc. är ett globalt verksamt hälsovårdsföretag. Verksamheten bedrivs genom två segment, Pharmaceutical och Animal Health. Företaget erbjuder humanläkemedel inom olika områden, bland annat onkologi, vacciner, akutvård på sjukhus, hjärt- och kärlsjukdomar, virologi, neurovetenskap och diabetes under varumärkena Keytruda, Welireg, Gardasil, ProQuad, M-M-R II, Varivax, Vaxneuvance, RotaTeq, Pneumovax 23, Bridion, Dificid, Zerbaxa, Noxafil, Winrevair, Adempas, Verquvo, Lagevrio, Isentress/Isentress HD, Delstrigo, Pifeltro, Belsomra, Januvia och Janumet.

Merck & Co., Inc. Sammanfattning av grunderna

Hur förhåller sig Merck:s resultat och omsättning till dess börsvärde?
010683053 grundläggande statistik
Börsvärde	CHF 161.80b
Vinst(TTM)	CHF 14.55b
Intäkter(TTM)	CHF 53.33b

11.1x

P/E-förhållande

3.0x

P/S-förhållande

Är 010683053 övervärderat?

Se Verkligt värde och värderingsanalys

Resultat & intäkter

Viktig lönsamhetsstatistik från den senaste resultatrapporten (TTM)
010683053 resultaträkning (TTM)
Intäkter	US$63.92b
Kostnad för intäkter	US$14.66b
Bruttovinst	US$49.27b
Övriga kostnader	US$31.83b
Intäkter	US$17.43b

Senast redovisade vinst

Mar 31, 2025

Nästa vinstdatum

Jul 29, 2025

Vinst per aktie (EPS)	6.94
Bruttomarginal	77.07%
Nettovinstmarginal	27.27%
Skuld/egenkapitalförhållande	72.0%

Hur har 010683053 utvecklats på lång sikt?

Se historisk utveckling och jämförelse

Utdelningar

4.2%

Aktuell utdelningsavkastning

45%

Utbetalningskvot

Företagsanalys och finansiella data Status

Uppgifter	Senast uppdaterad (UTC-tid)
Analys av företag	2025/05/20 19:32
Aktiekurs vid dagens slut	2025/05/16 00:00
Intäkter	2025/03/31
Årlig intjäning	2024/12/31

Datakällor

Den data som används i vår företagsanalys kommer från S&P Global Market Intelligence LLC. Följande data används i vår analysmodell för att generera denna rapport. Data är normaliserade vilket kan medföra en fördröjning från det att källan är tillgänglig.

Paket	Uppgifter	Tidsram	Exempel US-källa
Företagets finansiella ställning	10 år	Resultaträkning Kassaflödesanalys Balansräkning	SEC Form 10-K SEC Form 10-Q
Analytikernas konsensusuppskattningar	+3 år	Prognos för finansiella poster Analytikernas prismål	Rapporter från analytiker Blue Matrix
Marknadspriser	30 år	Aktiekurser Utdelningar, splittar och åtgärder	ICE Marknadsdata SEC Form S-1
Ägarskap	10 år	Största aktieägare Insiderhandel	SEC Formulär 4 SEC Formulär 13D
Förvaltning	10 år	Ledningsgrupp Styrelse och verkställande direktörer	SEC Form 10-K SEC Form DEF 14A
Viktiga utvecklingstendenser	10 år	Företagsmeddelanden	SEC Formulär 8-K

^* Exempel för amerikanska värdepapper, för icke-amerikanska värdepapper används motsvarande regelverk och källor.

Om inget annat anges är all finansiell data baserad på en årsperiod men uppdateras kvartalsvis. Detta kallas data för efterföljande tolv månader (TTM) eller senaste tolv månader (LTM). Lär dig mer om detta.

Analysmodell och snöflinga

Detaljer om den analysmodell som används för att generera denna rapport finns på vår Github-sida, vi har också guider om hur man använder våra rapporter och tutorials på Youtube.

Lär dig mer om det team i världsklass som utformade och byggde analysmodellen Simply Wall St.

Industri- och sektormått

Våra bransch- och sektionsmått beräknas var sjätte timme av Simply Wall St, detaljer om vår process finns tillgängliga på Github.

Källor för analytiker

Merck & Co., Inc. bevakas av 56 analytiker. 25 av dessa analytiker lämnade de uppskattningar av intäkter eller resultat som användes som indata till vår rapport. Analytikernas inskickade estimat uppdateras löpande under dagen.

Analytiker	Institution
David Toung	Argus Research Company
Fabrizio Spagna	Axia Financial Research
Charles Butler	Barclays

010683053 Aktieöversikt

Belöningar

Riskanalys

Merck & Co., Inc. Konkurrenter

Novartis

Roche Holding

Galderma Group

Dottikon ES Holding

Prishistorik och prestanda

Senaste nyheter och uppdateringar

Merck Announces Phase 3 KEYNOTE-B96 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival in Patients with Platinum-Resistant Recurrent Ovarian Cancer Whose Tumors Expressed PD-L1 and in All Comers

Research on Novel Treatment Approaches and Scientific Advances from Merck's Broad and Differentiated Oncology Portfolio and Pipeline to Be Presented at ASCO 2025

Dawn Health and Merck Launch Next-Generation Digital Ecosystem for Growth Disorders

Merck Announces Results from the Phase 3 KEYNOTE-689 Trial Evaluating KEYTRUDA

Halozyme Sues Merck for Patent Infringement over Subcutaneous Keytruda Formulation

Merck & Co., Inc., Annual General Meeting, May 27, 2025

Recent updates

Merck Announces Phase 3 KEYNOTE-B96 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival in Patients with Platinum-Resistant Recurrent Ovarian Cancer Whose Tumors Expressed PD-L1 and in All Comers

Research on Novel Treatment Approaches and Scientific Advances from Merck's Broad and Differentiated Oncology Portfolio and Pipeline to Be Presented at ASCO 2025

Dawn Health and Merck Launch Next-Generation Digital Ecosystem for Growth Disorders

Merck Announces Results from the Phase 3 KEYNOTE-689 Trial Evaluating KEYTRUDA

Halozyme Sues Merck for Patent Infringement over Subcutaneous Keytruda Formulation

Merck & Co., Inc., Annual General Meeting, May 27, 2025

Merck Announces First Presentation of Results from the Phase 3 Zenith Trial Evaluating Winrevair™

Merck & Co., Inc.'s Investigational Subcutaneous Pembrolizumab with Berahyaluronidase Alfa Demonstrates Noninferior Pharmaceuticaletics Compared to Intravenous (IV) KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) in Pivotal 3475A-D77 Trial

European Commission Approves Merck's Capvaxive®? (Pneumococcal 21-Valent Conjugate Vaccine) for Prevention of Invasive Pneumococcal Disease and Pneumonia in Adults

Merck Data At Acc.25 Highlight Innovative Advancements and Commitment to Improving Outcomes for People Living with Cardiovascular Disease

Merck Announces Positive Data from Phase 3 Trials That Show the Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug Regimen of Doravir/Islatravir Maintained HIV-1 Viral Suppression At Week 48

Upcoming dividend of US$0.81 per share

FDA Grants Priority Review to Merck’s Application for KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Standard of Care as Perioperative Treatment for Resectable Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

Merck Receives First European Commission Approval for Two Indications

Health Canada Approves Merck's KEYTRUDA® (Pembrolizumab) for the Treatment of Adult Patients with Respirable Non-Small Cell Lung Cancer

Independent Director recently bought CHF1.2m worth of stock

Merck Announces Phase 3 Waveline-010 Trial Initiation Evaluating Zilovertamab Vedotin, an Investigational Antibody-Drug Conjugate, for the Treatment of Patients with Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Full year 2024 earnings released: EPS: US$6.74 (vs US$0.14 in FY 2023)

Merck & Co., Inc. Provides Earnings Guidance for the Full Year 2025

Third quarter dividend of US$0.81 announced

Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for CAPVAXIVE (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) for Pneumococcal Vaccination in Adults

Merck Announces Decision to Stop Phase 3 HYPERION Trial Evaluating WINREVAIR™ (sotatercept-csrk) Early and Move to Final Analysis

Merck Announces Second-Quarter 2025 Dividend, Payable on April 7, 2025

FDA Grants Priority Review to Merck's Application for WELIREG (belzutifan) for the Treatment of Patients with Advanced Pheochromocytoma and Paraganglioma (PPGL)

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 LEAP-015 Trial Evaluating KEYTRUDA (Pembrolizumab) Plus LENVIMA (Lenvima) in Combination with Chemotherapy in Patients with Certain Types of Gastroesophageal Adenocarcinoma

Merck’s GARDASIL® Receives Expanded Approval for Males in China

Merck Announces Topline Results from Pivotal Phase 3 Trials Evaluating Investigational, Once-Daily, Oral, Two-Drug, Single-Tablet Regimen of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) for the Treatment of Adults with Virologically Suppressed HIV-1 Infection

Merck Announces FDA Acceptance of Biologics License Application for Clesrovimab, an Investigational Long-Acting Monoclonal Antibody Designed to Protect Infants from RSV Disease During their First RSV Season

Merck & Co., Inc. Provides Update on KeyVibe and KEYFORM Clinical Development Programs Evaluating Investigational Vibostolimab and Favezelimab Fixed-Dose Combinations with Pembrolizumab

Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for WELIREG®? (belzutifan) as Treatment for Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau Disease-Associated Tumors and for Certain Previously Treated Adult Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma

Merck Announces Phase 3 KEYLYNK-001 Trial Met Primary Endpoint of Progression-Free Survival (PFS) in Patients With Advanced Epithelial Ovarian Cancer

Merck & Co., Inc. Announces First Presentation of Data from the Phase 2 Waveline-007 Trial Evaluating Zilovertamab Vedotin

Merck & Co., Inc. Announces Initiation of Phase 3 Study (MOVe-NOW) Evaluating LAGEVRIOTM (Molnupiravir) for the Treatment of Covid-19 in High-Risk Adults

Merck's Sacituzumab Tirumotecan Granted FDA Breakthrough Therapy Designation for Advanced EGFR-Mutated NSCLC

Merck Announces Pivotal Phase 3 Zenith Trial Evaluating Winrevair Met Primary Endpoint At Interim Analysis

Third quarter dividend of US$0.81 announced

Merck & Co., Inc. Appoints Surendralal L. Karsanbha to its Board of Directors, Effective January 1, 2025

Merck & Co., Inc.'s WELIREG (Belzutifan) Approves in China for the Treatment of Adult Patients with Certain Types of Von Hippel-Lindau (VHL) Disease-Associated Tumors

Merck Announces Phase 3 Trial of Subcutaneous Pembrolizumab with Berahyaluronidase Alfa Met Primary Endpoints

Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for KEYTRUDA Plus Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Non-Epithelioid Malignant Pleural Mesothelioma

Alexion, AstraZeneca Rare Disease and Merck Announces Positive Topline Results from the Phase 3 Komet Trial

Merck Announces Canada's Drug Agency Recommends WINREVAIR (sotatercept) for Reimbursement

New minor risk - Earnings quality

Third quarter 2024 earnings released: EPS: US$1.24 (vs US$1.87 in 3Q 2023)

Merck and Moderna, Inc. Initiates Phase 3 Trial Evaluating Adjuvant V940 (mRNA-4157) in Combination with KEYTRUDA (Pembrolizumab) After Neoadjuvant KEYTRUDA and Chemotherapy in Patients with Certain Types of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

CDC's ACIP Recommends Merck's CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) for Pneumococcal Vaccination in Adults 50 Years of Age and Older

Merck's KEYTRUDA® (Pembrolizumab) Receives 30th Approval from European Commission with Two New Indications in Gynecologic Cancers

Gilead Sciences, Inc. and Merck Announce Phase 2 Data Showing a Treatment Switch to an Investigational Oral Once-Weekly Combination Regimen of Islatravir and Lenacapavir Maintained Viral Suppression in Adults at Week 48

Merck Announces the Presentation of Positive Results from the Phase 2B/3 Clinical Trial (Mk-1654-004) Evaluating Clesrovimab

Merck’s CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) Demonstrates Positive Immune Responses in Adults with Increased Risk for Pneumococcal Disease

Merck & Co., Inc. to Report Q3, 2024 Results on Oct 31, 2024

FDA Approves Merck's KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Pemetrexed and Platinum Chemotherapy as First-Line Treatment for Adult Patients with Unresectable Advanced or Metastatic Malignant Pleural Mesothelioma

Merck and Eisai Announce Results from the First Interim Analysis of the Phase 3 LEAP-012 Trial Evaluating KEYTRUDA® (Pembrolizumab)

Daiichi Sankyo and Merck Announces IDeate-Lung02 Phase 3 Trial of Ifinatamab Deruxtecan Initiated in Patients with Relapsed Small Cell Lung Cancer

Patritumab Deruxtecan BLA Submission Receives Complete Response Letter from FDA Due to Inspection Findings at Third-Party Manufacturer

Moderna & Merck Announces 3-Year Data for mRNA-4157 (V940) in Combination with KEYTRUDA (Pembrolizumab)

IDEAYA Biosciences, Inc. Announces Clinical Collaboration to Evaluate Ide161 in Combination with KEYTRUDA (Pembrolizumab) in Patients with Endometrial Cancer

Gilead and Merck Announce Phase 2 Data Showing an Investigational Oral Once-Weekly Combination Regimen of Islatravir and Lenacapavir Maintained Viral Suppression at Week 24

Merck Reportedly in Talks to Buy Harpoon Therapeutics

Merck and Moderna Initiates INTerpath-002, A Phase 3 Study Evaluating V940 (mRNA-4157) in Combination with Keytruda® (Pembrolizumab) for Adjuvant Treatment of Patients with Certain Types of Resected Non-Small Cell Lung Cancer

Merck and Eisai Provide Update on Phase 3 Leap-001 Trial Evaluating (Pembrolizumab) Plus Lenvima(R) (Lenvatinib) as First-Line Treatment for Patients with Advanced or Recurrent Endometrial Carcinoma

Eisai and Merck Provide Update on Two Phase 3 Trials Evaluating Lenvima Plus Keytruda with Certain Types of Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

Merck and Eisai Provides Update on Phase 3 Leap-010 Trial Evaluating Keytruda (Pembrolizumab) Plus Lenvima (Lenvatinib) in Patients with Certain Types of Recurrent or Metastatic Head and Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma