다잘렉스 파스프로와 캐플라타에 대한 FDA 승인은 존슨앤드존슨(JNJ)의 판도를 바꿀 수 있습니다.

• 이번 주 초 존슨앤드존슨은 고위험 연소성 다발성 골수종에 대한 단일 제제 치료제로서 다잘렉스 파스프로®와 주요 우울 장애의 보조 치료제로서 캡리타가 미국 FDA의 승인을 받았다고 발표했습니다.
• 다잘렉스 파스프로®의 승인은 초기 HR-SMM에 대한 최초의 FDA 승인 치료제로, 강력한 3상 임상시험 데이터를 바탕으로 존슨앤드존슨의 종양학 및 정신과 의약품 제품군을 확장하게 되었습니다.
• 새로운 적응증에 대한 최근 FDA 승인이 Johnson & Johnson의 파이프라인 강점과 전반적인 투자 전망에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 살펴봅니다.

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존슨앤존슨 투자 내러티브 요약

Johnson & Johnson의 장기 주주들은 일반적으로 회사가 바이오시밀러 경쟁과 지속적인 소송 위험으로 인한 역풍에 직면하고 있음에도 불구하고 다각화된 헬스케어 포트폴리오와 강력한 의약품 파이프라인의 강점을 믿고 있습니다. 최근 다잘렉스 파스프로와 캐플라타에 대한 FDA의 승인은 종양학 및 신경과학 분야에서 회사의 혁신을 강조하지만, 이러한 발전은 현재 비즈니스에 가장 중요한 리스크이자 단기적으로 중요한 촉매제인 스텔라라의 독점권 상실로 인한 어려움을 상쇄할 만큼 단기적으로 중요하지는 않습니다.

최근의 발전 중 주요 우울 장애에 대한 보조 치료제로서 FDA의 CAPLYTA 승인은 존슨앤드존슨의 신경과학 분야 확장과 직접적으로 연결되어 주요 파이프라인 성장 촉매제를 지원한다는 점에서 주목할 만합니다. 이번 승인은 잠재적인 수익원을 확대하는 한편, 스텔라라의 수익이 압박을 받고 있는 상황에서 포트폴리오 강점에 대한 관심이 높아지는 맥락에서 이루어졌습니다.

그러나 새로운 승인에도 불구하고 투자자들은 바이오시밀러 경쟁 심화에 따른 재정적 영향과 이것이 존슨앤드존슨에 미칠 수 있는 영향을 간과해서는 안 됩니다.

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Johnson & Johnson의 전망은 2028년까지 매출 1,041억 달러, 수익 229억 달러를 예상하고 있습니다. 이는 연간 4.7%의 매출 성장률과 현재 227억 달러에서 소폭인 0.2억 달러의 수익 증가를 기준으로 한 것입니다.

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