- 이달 초, 브리스톨-마이어스 스퀴브는 미국 FDA가 현재 초기 단계 질환을 대상으로 임상 2상 시험 중인 알츠하이머 치료제 BMS-986446에 대해 신속 심사 대상으로 지정했다고 발표했습니다. 이번 규제 당국의 인정은 경쟁이 치열하고 수요가 높은 알츠하이머 치료 분야에서 회사가 상당한 모멘텀을 확보했음을 강조합니다.
- FDA 패스트 트랙 지위는 개발 일정을 가속화하고 신경 퇴행성 질환의 미충족 의료 수요를 해결하는 데 있어 브리스톨-마이어스 스퀴브의 입지를 향상시킬 수 있습니다.
- 이제 규제 모멘텀을 갖춘 알츠하이머 치료제 후보물질 개발이 브리스톨-마이어스 스퀴브의 장기 투자 스토리에 어떤 영향을 미치는지 살펴보겠습니다.
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브리스톨-마이어스 스퀴브 투자 내러티브 요약
오늘날 브리스톨마이어스스퀴브의 주주가 되려면, 특히 엘리퀴스와 옵디보의 주요 특허 만료로 인한 매출 감소를 획기적인 파이프라인 자산과 신제품 출시를 통해 빠르게 상쇄할 수 있는 회사의 능력을 믿어야 합니다. 최근 알츠하이머병 치료제 BMS-986446의 FDA 신속 심사 지정으로 파이프라인 모멘텀이 추가되었지만, 여전히 주요 촉매제이자 위험으로 남아 있는 매출 집중과 특허 절벽 문제에서 단기적인 초점을 크게 바꾸지는 못했습니다.
최근 업데이트 중 눈에 띄는 것은 분기별 수익 보고서입니다. 2025년 2분기 매출은 전년 대비 소폭 증가했지만 순이익은 감소하여 마진 압박을 보여주고 매출 집중을 해결하는 것이 여전히 중요하다는 점을 강조했습니다. 알츠하이머 치료제 지정과 같은 최근의 제품 소식은 다각화 측면에서 고무적이지만 수익 역풍을 즉시 해결하지는 못합니다.
그러나 투자자들은 파이프라인의 진전에도 불구하고 브리스톨마이어스스퀴브의 몇몇 블록버스터 의약품에 대한 의존도가 여전히 높다는 위험도 고려해야 합니다.
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브리스톨-마이어스 스퀴브는 2028년까지 매출 413억 달러, 수익 92억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 이 예측은 현재 수익인 50억 달러에서 연간 4.7%의 매출 감소와 42억 달러의 수익 증가를 가정한 것입니다.
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