- 애브비는 표준 치료보다 유의미한 개선을 보인 중추적인 3상 임상 데이터를 바탕으로 성인 재발성 또는 불응성 여포형 림프종 치료를 위해 리툭시맙 및 레날리도마이드와 병용하는 에프킨리(epcoritamab-bysp)에 대해 2025년 11월 FDA의 정식 승인을 받았습니다.
- 이 규제 마일스톤은 이전에 승인된 엡킨리의 신속 승인을 정식 승인으로 전환할 뿐만 아니라 미충족 수요가 있는 분야에서 애브비의 항암제 포트폴리오를 의미 있게 확장하는 계기가 되었습니다.
- FDA의 EPKINLY 병용 요법 승인이 향후 수익 전망과 종양학 성장 스토리에 어떤 영향을 미칠지 살펴보겠습니다.
인공지능이 의료 서비스를 바꾸고 있습니다. 이 30개 종목은 조기 진단부터 신약 개발까지 모든 분야에서 노력하고 있습니다. 가장 좋은 점은 모두 시가총액이 100억 달러 미만이라는 점이며, 아직 일찍 투자할 수 있는 시간이 남아 있다는 것입니다.
AbbVie 투자 내러티브 요약
AbbVie의 주주가 되려면 확장되고 있는 혁신 지향적 파이프라인이 독점권 상실, 가격 개혁, 집중된 제품 믹스로 인한 압력을 상쇄할 수 있다고 믿어야 합니다. 최근 재발성 또는 불응성 여포성 림프종에 대한 FDA의 엡킨리 승인은 AbbVie의 종양학 포트폴리오를 강화하고 향후 수익을 지원할 수 있지만 바이오시밀러 경쟁이나 성숙 자산이 직면한 광범위한 가격 압박과 관련된 중요한 단기 위험을 즉시 해결하지는 못합니다.
최근 발표된 내용 중 긍정적인 3상 임상 결과와 루프론 데포의 새로운 캐나다 승인은 치료법 확장에 대한 AbbVie의 집중을 강조합니다. 이러한 움직임은 다각화된 성장과 관련이 있지만, 면역 및 종양학 제품 출시로 인한 즉각적인 변화보다는 장기적인 촉매제 역할을 합니다.
그러나 이러한 혁신의 배경에서 투자자들은 새로운 치료제로 인한 매출 증가가 집중된 제품 노출과 관련된 위험을 제거하지 않는다는 점을 인식해야 합니다.
AbbVie의 전망은 2028년까지 730억 달러의 매출과 208억 달러의 수익을 예상하고 있습니다. 이는 연간 7.7%의 매출 성장률과 현재 37억 달러에서 171억 달러의 수익 증가를 기반으로 한 것입니다.
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