퍼플 바이오텍은 미국 내 암 환자의 종양 면역 회피 및 약물 내성을 극복하기 위한 치료제 개발에 주력하고 있는 임상 단계 기업입니다. 이 회사의 항암제 파이프라인에는 췌관 선암 치료를 위한 임상 2상 시험 중인 항 PD-1 체크포인트 억제제와의 병용 요법으로 암 배아 항원 관련 세포 부착 분자 1의 상호작용을 차단하는 인간화 단일 클론 항체 CM24가 있습니다; 두경부암 또는 대장선암의 재발성 및/또는 전이성 편평세포암 치료를 위해 임상 1/2상 중인 인슐린 수용체 기질 1과 2, 신호 전달 및 전사 활성화제를 표적하고 억제하는 저분자 물질인 NT219; 전임상 단계인 5T4 양성 종양에 대한 항종양 면역 반응을 활성화하도록 설계된 다가항체 IM1240; 그리고 전임상 단계인 면역관문억제제인 항체의약품인 IM1240. 이 회사는 브리스톨 마이어스 스퀴브 컴퍼니와 화학 요법 외에 CM24와 PD-1 억제제 니볼루맙의 병용을 평가하기 위한 협력 계약을 체결했습니다.