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- レボリューション・メディシンズ社は、RAS(ON) G12C選択的阻害剤であるエリロンラシブについて、重度前治療のKRAS G12C非小細胞肺がん患者を対象とした最新の臨床試験結果を発表し、ボストンで開催されたAACR-NCI-EORTCシンポジウムで、42％の客観的奏効率と79％の病勢コントロール率を確認したと報告した。
- このデータは、本薬の画期的治療薬指定と同時に発表されたもので、エリロンラシブが進行肺癌治療における重要なアンメット・ニーズに対応できる可能性を強調するものである。
- エリロンラシブの有望な臨床成績が、レボリューション・メディシンズの広範な投資シナリオとパイプラインの見通しにどのような影響を与えるかを検証する。
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レボリューション・メディシンズの投資シナリオとは？
レボリューション・メディシンズを投資対象として考えている人にとって、中心的なテーゼは、RAS(ON)阻害に対する同社の科学的アプローチと、注目される臨床的勝利を将来の収益につなげる能力に対する信念に尽きる。エリロンラシブの最新の臨床データは、特に治療困難な集団で42％の奏効率を達成し、ブレークスルー・セラピー指定を受けていることから、具体的で前向きな兆候を示すものである。これは、短期的な重要なカタリストのひとつである、薬事規制のさらなる進展と臨床プログラムの拡大の可能性を大きく明るくするものである。しかし、この新たな勢いは、赤字の増加、収益ゼロ、事業維持のための将来の商業化または提携への大きな依存を背景に存在している。
一方、研究開発費の高騰と赤字の継続は無視できない問題である。
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This article has been translated from its original English version, which you can find here.
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