Las aprobaciones de la FDA para DARZALEX FASPRO y CAPLYTA podrían cambiar las reglas del juego de Johnson & Johnson (JNJ)

• A principios de esta semana, Johnson & Johnson anunció que había recibido la aprobación de la FDA estadounidense para DARZALEX FASPRO® como tratamiento monofármaco del mieloma múltiple de alto riesgo y para CAPLYTA como terapia coadyuvante en el trastorno depresivo mayor.
• La aprobación de DARZALEX FASPRO® marca la primera terapia autorizada por la FDA para el mieloma múltiple de alto riesgo en fase inicial, y amplía la oferta de Johnson & Johnson en oncología y medicamentos psiquiátricos basada en sólidos datos de ensayos de fase 3.
• Analizaremos cómo estas recientes aprobaciones de la FDA para nuevas indicaciones podrían afectar a la solidez de la cartera de productos en desarrollo de Johnson & Johnson y a las perspectivas generales de inversión.

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Resumen de la narrativa de inversión en Johnson & Johnson

Los accionistas a largo plazo de Johnson & Johnson suelen creer en la fortaleza de su diversificada cartera de productos sanitarios y su sólida cartera de medicamentos, incluso cuando la empresa se enfrenta a los vientos en contra de la competencia de los biosimilares y los riesgos de litigios en curso. Las recientes autorizaciones de la FDA para DARZALEX FASPRO y CAPLYTA ponen de relieve la innovación de la empresa en el ámbito de la oncología y la neurociencia, pero estos avances no son lo bastante importantes a corto plazo como para compensar el reto que supone la pérdida anticipada de la exclusividad de STELARA, el riesgo actual más importante para el negocio y un catalizador significativo a corto plazo.

Entre los acontecimientos recientes, la aprobación por la FDA de CAPLYTA como tratamiento complementario del trastorno depresivo mayor destaca por su conexión directa con la expansión de Johnson & Johnson en neurociencia, apoyando un catalizador clave del crecimiento de la cartera de productos. Aunque esta aprobación amplía las posibles fuentes de ingresos, se produce en un contexto de mayor atención a la solidez de la cartera, ya que los ingresos de STELARA están sometidos a presión.

Sin embargo, a pesar de las nuevas aprobaciones, los inversores no deben pasar por alto las implicaciones financieras de la creciente competencia de biosimilares y lo que puede significar para Johnson & Johnson...

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Las perspectivas de Johnson & Johnson prevén unos ingresos de 104.100 millones de dólares y unos beneficios de 22.900 millones de dólares para 2028. Esto se basa en una tasa de crecimiento anual de los ingresos del 4,7% y un modesto aumento de los beneficios de 200 millones de dólares desde los 22.700 millones actuales.

Descubracómo las previsiones de Johnson & Johnson arrojan un valor razonable de 199,56 dólares, un 7% por encima de su precio actual.

Exploración de otras perspectivas

Según 22 estimaciones de la comunidad Simply Wall St, el valor razonable de las acciones de Johnson & Johnson oscila ampliamente entre 143,62 y 428,83 USD. En este contexto, la posible erosión de los ingresos de los competidores de biosimilares es un tema que los participantes del mercado están observando de cerca, explore estos puntos de vista variados para obtener una imagen más completa.

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Este artículo de Simply Wall St es de carácter general. Proporcionamos comentarios basados únicamente en datos históricos y previsiones de analistas utilizando una metodología imparcial y nuestros artículos no pretenden ser un asesoramiento financiero. No constituyen una recomendación de compra o venta de valores y no tienen en cuenta sus objetivos ni su situación financiera. Nuestro objetivo es ofrecerle un análisis centrado en el largo plazo y basado en datos fundamentales. Tenga en cuenta que nuestro análisis puede no tener en cuenta los últimos anuncios de empresas sensibles a los precios o el material cualitativo. Simply Wall St no tiene posiciones en ninguno de los valores mencionados.

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