Rapport Therapeutics (RAPP) cae un 11,3% tras los datos positivos de la fase 2a y la oferta de 269 millones de dólares.
Revisado por Sasha Jovanovic
- Rapport Therapeutics ha anunciado resultados preliminares positivos de su ensayo clínico de fase 2a con RAP-219 en pacientes con crisis focales resistentes a los fármacos, que muestran una reducción significativa de las crisis y la ausencia de crisis en casi uno de cada cuatro participantes.
- Recientemente, la empresa ha completado una oferta pública de venta, con la que ha obtenido aproximadamente 269,4 millones de dólares para financiar el desarrollo clínico y las operaciones hasta el segundo semestre de 2029.
- Analizaremos cómo los prometedores resultados clínicos de RAP-219 podrían dar forma a la narrativa de inversión de Rapport Therapeutics a medida que el programa avanza hacia los ensayos de fase 3.
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¿Cuál es la narrativa de inversión de Rapport Therapeutics?
Para comprar Rapport Therapeutics, los inversores deben creer en las ventajas de los avances de RAP-219 y en la solidez de la empresa a la hora de abordar trastornos neurológicos, al tiempo que aceptan los grandes riesgos típicos de una biotecnología en fase clínica. El reciente éxito de la fase 2a de RAP-219 no borra la realidad de que Rapport sigue siendo muy poco rentable, sin ingresos, con una pérdida neta trimestral cada vez mayor de 26,93 millones de dólares y una dilución de las acciones derivada de las recientes captaciones de fondos. Sin embargo, los sólidos datos de los ensayos podrían acelerar la anticipación de los lanzamientos de ensayos pivotales y los posibles hitos de su colaboración con Janssen, que aumentan los catalizadores a corto plazo. Los precios objetivo de los analistas han subido tras conocerse la noticia, lo que refleja una mayor confianza en el programa clínico y el interés del mercado, aunque el precio se mantiene muy por debajo del consenso. Con todo, el mayor riesgo inmediato, los contratiempos reglamentarios o las decepciones en los ensayos, sigue estando en primer plano, y los últimos resultados ponen de relieve lo mucho que depende del éxito del desarrollo clínico y de la reacción de la FDA a los resultados de los ensayos. Por otra parte, las continuas pérdidas operativas pueden lastrar la financiación si la trayectoria clínica flaquea.
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