Rapport Therapeutics (RAPP) fällt um 11,3 % nach positiven Phase-2a-Daten und $ 269 Mio. Offering - hat sich der Bull Case geändert?
Rezensiert von Sasha Jovanovic
- Rapport Therapeutics gab positive Topline-Ergebnisse seiner klinischen Phase-2a-Studie mit RAP-219 bei Patienten mit arzneimittelresistenten fokal beginnenden Anfällen bekannt, die eine signifikante Anfallsreduktion und Anfallsfreiheit bei fast jedem vierten Teilnehmer zeigten.
- Das Unternehmen schloss vor kurzem einen Börsengang ab und sicherte sich dabei rund 269,4 Millionen US-Dollar, um die weitere klinische Entwicklung und die Finanzierung des Betriebs bis in die zweite Hälfte des Jahres 2029 zu unterstützen.
- Wir werden uns ansehen, wie die vielversprechenden klinischen Ergebnisse von RAP-219 die Investitionsaussichten von Rapport Therapeutics beeinflussen könnten, während das Programm in Richtung Phase-3-Studien voranschreitet.
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Wie sieht das Anlagekonzept von Rapport Therapeutics aus?
Um sich in Rapport Therapeutics einzukaufen, müssen Anleger an die positiven Auswirkungen des Fortschritts von RAP-219 und an die Stärke des Unternehmens bei der Behandlung neurologischer Störungen glauben und gleichzeitig die großen Risiken akzeptieren, die für ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase typisch sind. Der jüngste Phase-2a-Erfolg von RAP-219 ändert nichts an der Tatsache, dass Rapport nach wie vor äußerst unrentabel ist, keine Einnahmen erzielt, einen sich ausweitenden vierteljährlichen Nettoverlust von 26,93 Mio. USD verzeichnet und die Aktien durch die jüngsten Kapitalbeschaffungen verwässert. Die guten Studiendaten könnten jedoch die Vorfreude auf den Start von entscheidenden Studien und potenzielle Meilensteine aus der Zusammenarbeit mit Janssen steigern, was beides die kurzfristigen Katalysatoren erhöht. Die Kursziele der Analysten stiegen nach dieser Nachricht an, was das gestiegene Vertrauen in das klinische Programm und das Marktinteresse widerspiegelt, auch wenn der Kurs weiterhin deutlich unter dem Konsens liegt. Das größte unmittelbare Risiko, nämlich Rückschläge bei den Zulassungsbehörden oder Enttäuschungen bei den Studien, steht jedoch nach wie vor im Vordergrund, wobei die jüngsten Ergebnisse deutlich machen, wie viel von einer erfolgreichen klinischen Entwicklung und der Reaktion der FDA auf die Studienergebnisse abhängt. Andererseits könnten anhaltende operative Verluste die Finanzierung belasten, wenn der klinische Weg ins Stocken gerät.
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