테바(TEVA)의 바이오시밀러 출시가 경쟁적 포지셔닝의 전환점이 될 수 있을까요?

• 포미콘, 바이오에크, 테바 파마슈티컬 인더스트리즈는 공동으로 루센티스 바이오시밀러로는 최초로 EMA 승인을 받은 혁신적인 프리필드 시린지 형태의 FYB201/라니비시오®를 유럽에서 출시하여 안과 치료 표준에 중요한 진전을 이루었다고 발표했습니다.
• 라니비주맙 바이오시밀러의 프리필드 시린지 도입으로 안과 전문의의 편의성, 안전성, 투약 정확성이 향상되는 동시에 바이오시밀러 혁신에 대한 테바의 노력이 강화될 것으로 기대됩니다.
• 테바의 전망에 미치는 영향을 평가하기 위해 FDA의 바이오시밀러 승인 변경안이 어떻게 성장 궤도에 영향을 미칠 수 있는지 살펴볼 것입니다.

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테바 제약 산업 투자 개요 요약

현재 테바의 주주가 되려면 브랜드 의약품과 바이오시밀러 혁신을 통해 성장을 주도하는 동시에 높은 부채와 경쟁적인 제네릭과 같은 구조적 위험을 관리하는 회사의 능력을 믿어야 합니다. 유럽에서 FYB201/라니비시오®를 출시함으로써 테바의 바이오시밀러 포트폴리오가 확대되고 중요한 성장 촉매제가 진전을 보이고 있지만, 어려운 가격 환경에서 몇몇 혁신적인 브랜드 의약품에 대한 의존도가 높다는 단기적인 위험은 크게 달라지지 않았습니다.

최근 뉴스 중 양극성 장애에 대한 FDA의 UZEDY 승인은 Teva의 고수익 혁신 제품 라인업을 확장하는 또 다른 단계로, 브랜드 의약품 성장 촉매제에 대한 회사의 집중과 관련이 있으며, 이는 실적이 저조한 제네릭의 역풍을 상쇄하는 데 도움이 될 수 있습니다.

그러나 새로운 바이오시밀러가 출시되더라도 투자자들은 테바가 향후 혁신을 위해 상당한 부채 부담과 자금을 어떻게 관리할지에 대해 계속 관심을 가져야 한다는 점을 명심해야 합니다.

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테바 제약 산업은 2028년까지 178억 달러의 매출과 15억 달러의 수익을 예상하고 있습니다. 이를 위해서는 연간 2.3%의 매출 성장과 현재 수익인 -157.0백만 달러에서 16.5억 7천만 달러의 수익 증가가 필요합니다.

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