ゾエティス（ZTS）のレニビアの欧州承認が株主にとって意味するもの

• 2025年11月、ゾエティスは、犬の変形性関節症に伴う疼痛を軽減する新しい長時間作用型モノクローナル抗体療法であるレニビア®が、1回の注射で3カ月間の疼痛緩和をもたらすとして、欧州委員会から販売承認を取得したと発表した。
• この承認は、動物の健康増進に対するゾエティスの継続的なコミットメントを強調するものであり、コンパニオンアニマルの疼痛管理市場におけるイノベーション・パイプラインを強化するものです。
• レニビアの販売承認が、動物医療におけるゾエティスのイノベーション主導の物語と長期的な成長をどのように強化するかを探ります。

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Zoetis投資シナリオのまとめ

ゾエティスの株主になるには、動物の健康、特にコンパニオンアニマルの疼痛管理における革新と効果的な商業化を通じて着実な成長を推進する同社の能力を信じる必要がある。ゾエティスが最近欧州で承認した犬用の長時間作用型変形性関節症治療薬レニヴィア®は、この分野での進歩を支える可能性があるが、安全性の懸念によるリブレラ採用の遅れなど、OA疼痛フランチャイズが直面する当面の逆風には対処できないかもしれない。

最近の更新では、猫の変形性関節症の疼痛緩和のためのモノクローナル抗体療法であるPortelaの2025年10月の販売承認が、疼痛管理製品ラインを拡大するというZoetisのコミットメントを強調している。イヌとネコの両市場における新製品の上市は、対応可能な市場を拡大する可能性があり、経常的なイノベーション主導の収益成長を促進するという同社の触媒を強化するものであるため、この開発は特に関連性が高い。

しかし、対照的に、投資家は、OAペインフランチャイズの発売に対する市場の反応が、時に...

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ゾエティスのシナリオでは、2028年までに109億ドルの収益と32億ドルの利益を見込んでいる。これは、年間5.2%の収益成長と、26億ドルからの6億ドルの収益増加を必要とする。

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他の視点を探る

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